题目内容

【题目】A为原料合成镇静、安眠药物苯巴比妥的路线如下。

已知:I.

II.

(1)A的结构简式是_________

(2)B中官能团的名称是_________

(3)C→D的化学方程式是_________

(4)D→F为取代反应,且除F外还有CH3CH2OH生成。E的结构简式是_________

(5)H的结构简式是_________

(6)GCO(NH22在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式是_________

【答案】氯原子

【解析】

由题意知,A在光照条件下与氯气反应生成B,则A,根据已知:I. 转化为C,且C转化D,D由此可知C G与溴乙烷反应生成H,结合H的分子式可知发生取代反应,则H综上,(1A的结构简式是

(2)B官能团的名称是氯原子(3)C→D与乙醇发生酯化反应生成和水,反应的化学方程式是

(4)D→F为取代反应,且除F外还有CH3CH2OH生成。即反应为,根据质量守恒可得E的结构简式是

(5)H的结构简式是

(6)根据已知II. ,GCO(NH22在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式是

练习册系列答案
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【题目】2000多年前,希腊生理学家和医学家希波克拉底发现,杨树、柳树的皮、叶中含有能镇痛和退热的物质。1800年,人们开始从该类植物中提取药物的活性成分——水杨酸()。1853年,德国化学家柯尔柏合成了水杨酸,并于1859年实现工业化生产。水杨酸虽然解热和镇痛效果很好,但由于酚羟基的存在,对肠道和胃粘膜有强烈的刺激,易引发呕吐和胃出血,而且味道令人生厌。1898年,德国化学家霍夫曼利用反应:

制得乙酰水杨酸(阿司匹林),改善了水杨酸的疗效。1899年,由德国拜尔公司开始生产,并应用于临床,是第一种重要的人工合成药物。现代医药发展方向之一是合成药物长效化和低毒化,其有效途径是低分子药物高分子化,如:可将药物分子连在安全无毒的高分子链上。1982年,科学家通过乙二醇的桥梁作用把阿司匹林连接在高聚物上,制成缓释长效阿司匹林(),用于关节炎和冠心病的辅助治疗。缓释长效阿司匹林分为高分子载体、低分子药物和作为桥梁作用的乙二醇三部分,在肠胃中水解变为阿司匹林,缓释长效阿司匹林使这种“古老”的解热镇痛药物重新焕发了“青春”。

根据上述材料,结合所学知识,回答以下问题。

(1)水杨酸具有________________的作用。

(2)霍夫曼制取阿司匹林的反应类型是________

(3)在霍夫曼制取阿司匹林的反应中,可用于检验水杨酸是否完全反应的试剂是________

(4)写出缓释阿司匹林在肠胃中水解出阿司匹林的化学方程式:________

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