题目内容
【题目】功能高分子材料M( )具有化学反应活性、光敏性、生物相容性等特点。下面是合成M的流程:
(1)物质C的名称为____________;物质M的分子式为______________。
(2)写出反应①的化学方程式______________________________________。
(3)反应④的反应条件是__________反应①至⑤,5个反应中属于取代反应的有_____个。
(4)有机物N的分子式为C5H8O2,该有机物存在多种同分异构体,其中同时符合以下条件的有_____种。
①与有机物X互为同系物;②碳碳双键上连有羟基不稳定,不考虑此类醇形成酯的结构。
(5)已知:
设计一条以乙醇为原料制备有机物X的合成路线(无机试剂任选)。____________________________。
【答案】 对硝基甲苯 (C11H11NO4)n NaOH水溶液 4 9
【解析】根据流程图,X酯水解生成乙醇和A,A为CH3CH=CHCOOH,根据M( )可知F为,则E为;根据B的分子式,结合E的结构可知B为甲苯,根据C的分子式知,反应②为甲苯的硝化反应,C为对硝基甲苯,反应③为C中苯环侧链的取代反应生成D,D水解生成E。
(1)根据上述分析,物质C为对硝基甲苯;物质M的分子式为(C11H11NO4)n,故答案为:对硝基甲苯;(C11H11NO4)n;
(2)反应①为X的水解反应,反应的化学方程式为,故答案为:;
(3)反应④为卤素原子的水解反应,反应的条件为NaOH水溶液;反应①至⑤,①为水解反应,属于取代反应,②为硝化反应,属于取代反应,③为苯环侧链的取代反应,④为素原子的水解反应,属于取代反应,⑤为加聚反应,5个反应中属于取代反应的有4个,故答案为:NaOH水溶液;4;
(4)有机物N的分子式为C5H8O2,①与有机物X互为同系物,说明结构中含有酯基和碳碳双键;②碳碳双键上连有羟基不稳定,不考虑此类醇形成酯的结构。满足条件的N的同分异构体有CH3OOCCH=CHCH3、CH3OOCCH2CH=CH2、CH3OOCC(CH3)=CH2、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOCH(CH3)CH=CH2、HCOOCH2C(CH3)=CH2、CH3CH2OOCCH=CH2、CH3COOCH2CH=CH2,共9种,故答案为:9;
(5)以乙醇为原料制备有机物X(CH3CH2OOCCH=CHCH3)需要首先合成CH3CH=CHCOOH,根据,可以由乙醇先氧化生成乙醛,再由2分子乙醛先合成,将醛基氧化成羧基后将羟基消去即可,合成路线为,故答案为:。
【题目】一定条件下进行反应:COCl2(g)Cl2(g)+CO(g)。向2.0 L恒容密闭容器中充入1.0 mol COCl2(g),经过一段时间后达到平衡。反应过程中测得的有关数据见下表:
t/s | 0 | 2 | 4 | 6 | 8 |
n(Cl2)/mol | 0 | 0.30 | 0.39 | 0.40 | 0.40 |
下列说法正确的是( )
A. 保持其他条件不变,升高温度,平衡时c(Cl2)=0.22 mol·L-1,则反应的ΔH<0
B. 若在2 L恒容绝热(与外界没有热量交换)密闭容器进行该反应,化学平衡常数不变
C. 保持其他条件不变,起始向容器中充入1.2 mol COCl2、0.60 mol Cl2和0.60 mol CO,反应达到平衡前的速率:v(正)>v(逆)
D. 保持其他条件不变,起始向容器中充入1.0 mol Cl2和0.8 mol CO,达到平衡时,Cl2的转化率小于60%