题目内容
溴水中存在下列平衡:Br2+H2O HBr+HBrO有机反应往往比较复杂,伴随副反应发生。已知X经加成反应可能生成产物A、D,请根据下列流程填空。
(1)A→B的反应类型为_____________,写出C的结构简式_________________;
(2)有C的同分异构体M,既能发生银镜反应,也能发生酯化反应,M有_____种同分异构体,写出其中分子结构中有支链的分子的结构简式___________________,
(3)写出下列有机物的结构简式: F_________________,I______________;
(4)完成G→H化学方程式:
__________________________________________;
(5)完成X→D化学方程式__________________________________________;
(6)X与溴水的反应中还存在一种有机副产物,其结构简式为__________________。
(1)取代(1分),(1分);
(2)5种(1分),, (各1分,共2分)。
(3),(各1分,共2分)
(4) (1分),缩聚(1分);
(5)(1分)
(6) (2分)
解析试题分析:根据提供的信息,判断x为CH2=CH2,A、B、C、D、F、G分别为CH2BrCH2Br、HOCH2CH2OH、、CH2BrCH2OH、CH2BrCOOH、HOCH2COOH;
(2)根据信息确定M中含有一个醛基和一个羟基,有C—C—C—CHO,羟基位置有3种情况,羟基位置有2种,故同分异构体有5中,后两种带支链;
(6)流程中主反应和副反应分别加成Br2和HBrO,还可以加成另一种产物HBr。
考点:考查有机合成与衍变有关问题。
有甲、乙、丙三种物质:
分子式 | C9H8O |
部分性质 | 能使Br2/CCl4褪色 |
甲 乙 丙
(1)乙中含有的官能团的名称为____________________。
(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):
其中反应I的反应类型是_______________,反应II的条件是____________________,反应III的化学方程式为__________________________________(不需注明反应条件)。
(3)由甲出发合成丙的路线之一如下:
①下列物质不能与B反应的是 (选填序号)。
a.金属钠 b.FeCl3 c.碳酸钠溶液 d.HBr
②丙的结构简式为 。
③D符合下列条件的所有同分异构体 种,任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式 。
a.苯环上的一氯代物有两种 b.遇FeCl3溶液发生显色反应 c.能与Br2/CCl4溶液反应
利用核磁共振技术可测定有机物分子的三维结构。在有机物分子中,不同位置的氢原子的核磁共振谱中给出的特征峰也不同,根据特征峰可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如,乙醚的结构简式为:CH3CH2OCH2CH3,其核磁共振氢谱中给出的特征峰有两个,如图所示:
CH3CH2OCH2CH3的核磁共振氢谱
(1)下列物质中,其核磁共振氢谱给出的特征峰只有一个的是________。
A.CH3CH3 | B.CH3COOH | C.CH3COOCH3 | D.CH3COCH3 |
A的核磁共振氢谱
(3)用核磁共振氢谱的方法来研究C2H6O的结构,请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定C2H6O分子的结构简式的方法是___________________________________________________________。
有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
实 验 步 骤 | 解 释 或 实 验 结 论 |
(1)称取A 9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。 | 试通过计算填空: (1)A的相对分子质量为: 。 |
(2)将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g。 | (2)A的分子式为: 。 |
(3)另取A 9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况)。 | (3)用结构简式表示A中含有的官能团: 。 |
(4)A的核磁共振氢谱如下图: | (4)A中含有 种氢原子。 |
(5)综上所述,A的结构简式 。 |
在有机物分子中,不同位置的氢原子的核磁共振谱中给出的特征峰值(信号)也不同,根据峰值(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。
(1)下列有机物分子中,其核磁共振氢谱图中只有1个峰的物质是________。
A.CH3—CH3 | B.CH3COOH | C.CH3COOCH3 | D.CH3COCH3 |