题目内容

当归素是一种治疗偏头痛的有效新药。以下是某研究小组开发的生产当归素的合成路线。

已知:①A的相对分子质量为104,1 mol A与足量的碳酸氢钠反应生成44.8 L气体（标准状况）;
②B的结构中含有醛基;
③C在一定条件下生成有机酸D;
④RCHO+HOOC—CH2COOHRCHC（COOH）2+H2O、RCHC（COOH）2RCHCHCOOH+CO2↑。
请回答下列问题。
（1）A的分子式是　　　　,B的结构简式为　　　　。 
（2）C可能发生的反应是　　　　（填序号）。 

A．氧化反应 B．水解反应 
C．消去反应 D．酯化反应 
（3）反应②的化学方程式为　                                   。 
（4）E的名称为　　　　。 
（5）符合下列条件的D的同分异构体共有　　　　种,其中在核磁共振氢谱中只出现五组峰的物质的结构简式为　　　　。 
①苯环上只有两个取代基;
②苯环上的一氯代物只有两种;
③1 mol该同分异构体与足量的碳酸氢钠反应生成2 mol CO2。

（1）C3H4O4（2分）　（2分）
（2）AD（2分）
（3）
+CO2↑（3分）
（4）碳酸氢钠（2分）
（5）4（2分）　
（或或或）（2分）

解析

练习册系列答案
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(18分)化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成：

已知以下信息：① A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
②R—CH＝CH2R—CH2CH2OH；③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
请回答下列问题：
(1)A的结构简式为           ，B所含官能团的名称是        。
(2)C的名称为              ，E的分子式为          。
(3)A→B、C→D、F→G的反应类型分别为        、         、       。
(4)写出下列反应的化学方程式；
D→E第①步反应                            ；
F→G                                       。
(5)I的结构筒式为                     。
(6)I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有   种（不考虑立体异构)。J的一种同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式           。

某气态烃A在标准状况下的密度为1.25 g/L，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。B和D都是生活中常见的有机物，D能跟碳酸氢钠反应，F有香味。它们之间的转化关系如下所示：

（1）A的结构式为　　　　。B中官能团的电子式为　　　　。
（2）反应①的反应类型是　　　　，反应③的化学方程式为　　　　　　　　　　　　。
（3）反应②在Cu作催化剂的条件下进行，该实验的步骤是将红亮的铜丝置于酒精灯上加热，待铜丝变为黑色时，迅速将其插入到装有B的试管中（如图所示）。重复操作2～3次。该反应的化学方程式为______________________。

（4）D与碳酸氢钠溶液反应的离子方程式为　　　　　　　　　　　　。
（5）B、D在浓硫酸的作用下发生反应④，实验装置如图所示：

试管中装入药品后加热。图中X的化学式为　　　，其作用是____________。

利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4反应可以生成A,两者的结构简式如图。


试回答下列有关问题:
(1)“亮菌甲素”的分子式为   ;1 mol“亮菌甲素”跟浓溴水反应时最多消耗   mol Br2。
(2)有机物A能发生如下转化。其中G分子中的碳原子在一条直线上。

已知:(1)+
(2)R—O—CH3R—OH(R为脂肪烃或芳香烃的烃基)
①C→D中①的化学方程式是                                ;
②G的结构简式是                                        ;
③符合下列条件的E的同分异构体有   种:
a.遇FeCl3溶液显色;
b.不能发生水解反应,能发生银镜反应;
c.苯环上的一氯取代物只有一种,分子中无甲基
写出其中至少2种的结构简式:                                         。

有机物H是一种合成药物的中间体，H的合成方案如下：

已知：R-CH=CH2R-CH2-CH2OH
请回答下列问题：
（1）A是相对分子质量为104的芳香烃，A的分子式为              。
（2）鉴别A和C两种有机物试剂为               。
（3）F为一氯代物，其核磁共振氢谱有三个吸收峰，则E的结构简式为              。
（4）写出B→C的化学方程式：                                。
（5）写出D和G生成H的化学方程式：                              。
（6）D的同分异构体中能与FeCl3溶液发生显色反应且能发生银镜反应的有 种，写出其中核碰共振氢谱中吸收峰数目最少的结构简式：_____________。

商品名称为“敌稗”的有机物F是一种优良的水稻除草剂，现通过下列合成路线制备：

已知：Ⅰ.  （呈碱性）
Ⅱ.
Ⅲ.苯环上原有取代基对苯环上新引入的取代基的位置有一定影响，使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基有：—CH3、—NH2、—X（卤素原子）；使新的取代基进入它的间位的取代基有：—COOH、—NO2等。
请回答：
（1）F的结构简式为________。
（2）反应②的化学方程式为______________。
（3）有人认为若将②、③两步反应顺序颠倒，也可以得到C，实际上是不妥的。请你指出不妥之处_______________________________________________。
（4）绿色化学追求充分利用原料中原子，实现零排放或少排放。就该流程而言，为了实现这一点，我们该做的是_________________________________________________________。
（5）若原料D为乙烯，根据提供的信息，设计D→E（C3H6O2）的合成路线。
合成反应流程图表示方法：

喹硫平可用于精神疾病的治疗，其结构为：
()2·，它的合成路线如下：

已知：（Ⅰ）反应①为取代反应；（Ⅱ）A的系统命名为1,4－二溴―2―丁烯。
请回答下列问题：
（1）反应①的产物中除硫醚键（－S－）外，还含有的官能团名称为     ，     。
（2）反应③的类型是     反应，反应⑤的目的是                    。
（3）写出反应④的化学方程式                                        。
（4）物质B的同分异构体有多种，其中既含有羟基，又含有醛基的同分异构体有     种。
（5）已知：－SH的性质与－OH相似。
物质一定条件下形成聚合物的结构简式为     。

苯酚是重要的化工原料，通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。
已知：

（1）写出反应类型：①               ，④              。
（2）写出反应的条件⑤               ，⑦              。
（3）写出C的结构简式       ，其中含氧官能团是       ，B的结构简式     。
（4）下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是         。
(a)三氯化铁溶液    (b)碳酸氢钠溶液    (c)石蕊试液
（5）写出反应③的化学方程式                           。
（6）写出反应⑧的化学方程式                           。

有一种线性高分子，结构如下图所示。

完成下列填空：
（1）该高分子由______种单体（聚合成高分子的简单小分子）聚合而成。这些单体含有的官
能团名称是___________________。
（2）写出上述单体中式量最小和式量最大的分子间发生缩聚反应的化学方程式
__________________________________________________。
（3）上述单体中式量最小的分子在一定条件下完全消去后所得物质的结构简式为        
           。该物质加聚生成的高分子（填“能”或“不能”）________与溴的CCl4溶液
发生加成反应。该物质三分子聚合成环，所得物质的名称是_______。
（4）上述单体中其中互为同系物的是（写出所有可能，用结构简式表述）
________________________、________________________________________。

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