题目内容
【题目】有机物H (结构简式为
)是合成高分子化合物M的单体，H可以通过有机物A (分子式为C7H8O) 和丙酮为原料来进行合成，E为中间产物(结构简式为
)其合成路线如图：
己知：
请回答下列问题：
（1）A的名称为_________，G 中含氧官能团的名称是________________；①的反应类型是__________。
（2）检验有机物A中官能团的方法为______________________________。
（3）高分子化合物M 的结构简式为____________________。
（4）反应③的化学反应方程式为______________________________。
（5）有机物C有多种同分异构体，其中苯环上只有两个侧链的芳香酯的同分异构体有__________种
（6）已知：
，以2-溴丙烷和乙烯为原料，选用必要的无机试剂合成
，此合成路线为
，请完成接下来的合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上下注明试剂和反应条件）。____________
【答案】 邻甲（基）苯酚（或2-甲基苯酚） 醚键、羧基 加成反应 取少量A于试管中，向其中滴加氯化铁溶液，溶液显紫色（或滴加浓溴水产生白色沉淀） 
12种 
【解析】有机物A分子式为C7H8O，由B与溴乙烷反应生成物（
）结构可知A为
，B为
。结合信息可知发生氧化反应生成C，结合E的结构可知C为
，C与丙酮发生加成反应生成E，由H、E的结构简式可知G为
，F为
。
（1）根据以上分析可知A的名称为邻甲（基）苯酚或2-甲基苯酚，G中含氧官能团的名称是醚键、羧基；①的反应类型是加成反应。（2）有机物A中含有酚羟基，检验酚羟基的方法为：向有机物A中滴加氯化铁溶液，溶液显紫色。（3）H发生加聚反应生成高分子化合物M的结构简式为
。（4）反应③的化学反应方程式为
。（5）苯环上只有两个侧链的芳香酯，则如果酯基是－OOCH，则另一个取代基是乙基，如果酯基是－CH2OOCH，另一个取代基是甲基，如果酯基是－OOCCH3，另一个取代基是甲基，如果酯基是－COOCH3，另一个取代基是甲基，均有邻间对三种，共计是12种；（6）根据已知信息结合逆推法可知以2-溴丙烷和乙烯为原料合成有机物(CH3)2C＝CHCH＝C(CH3)2的路线为CH2＝CH2
CH2BrCH2Br
。
