题目内容

【题目】化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:

已知:①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O

回答下列问题:

(1)A的化学名称是____________,D中含有的官能团名称为_______________________

(2)由F生成H的反应类型是_______________

(3)G为甲苯的同分异构体,G的结构简式为_________________

(4)由D生成E第(1)步的化学方程式为:____________________________________________

(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液放出CO2, 其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6:2:1:1。符合要求的X有____种。

【答案】苯甲醛 溴原子、羧基 加成反应 4

【解析】

试题本题考查有机推断,涉及有机物的名称,官能团的识别,有机反应类型的判断,有机方程式的书写,限定条件同分异构体种类的确定。A是芳香化合物,B的分子式为C9H8O,B的不饱和度为6,B与新制Cu(OH)2反应后酸化生成C(C9H8O2),B中含醛基,根据A→B所加试剂(CH3CHO)和反应条件(NaOH/H2O并加热),结合题给已知①,可推知A的结构简式为,B的结构简式为;B与新制Cu(OH)2反应后酸化得到的C的结构简式为;CBr2/CCl4发生加成反应生成D,D的结构简式为;DKOH/C2H5OH中加热发生消去反应,消去产物酸化后得到E,E的结构简式为;EC2H5OH发生酯化反应生成F,F的结构简式为

(1)A的结构简式为,A的名称为苯甲醛。D的结构简式为,D中含有的官能团的名称为溴原子、羧基。

(2)F+G→H,对比FH的结构简式,F生成H发生题给已知的反应,反应类型为加成反应。

(3)G是甲苯的同分异构体,G的分子式为C7H8,F+G→H发生题给已知的反应对比FH的结构简式推知G的结构简式为

(4)D生成E的第(1)步反应为溴原子的消去反应和羧基的中和反应,反应的化学方程式为+3KOH+2KBr+3H2O。

(5)F的结构简式为,F的不饱和度为7,分子式为C11H10O2,XF的同分异构体,X能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,X中含羧基,X的核磁共振氢谱有4种不同化学环境的氢且峰面积比为6:2:1:1,符合要求的X的结构简式有4

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