题目内容

【有机物化学基础】

有机物G是制备液晶材料的中间体之一，其结构简式为：

G的一种合成路线如下：其中，A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：X的核磁共振氢谱只有1种峰；RCH＝CH2RCH2CH2OH；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。请回答下列问题：
（1）A的结构简式是          ；C中官能团的名称是          。
（2）B的名称是            。第①～⑦步中属于取代反应的有      （填步骤编号）
（3）写出反应⑤的化学方程式                                     。
（4）第⑦步反应的化学方程式是                                   。
（5）G经催化氧化得到Y（C11H12O4），写出同时满足下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式        。
a.苯环上的一氯代物有2种；   b.水解生成二元羧酸和醇。
（1） 醛基 
（2）2-甲基-1-丙醇； ⑤⑥⑦
（3）＋2Cl2 ＋ 2HCl
（4）
（5）   
X的分子式为C4H9Cl其核磁共振氢谱只有1种峰，表面其只有一种化学环境的氢，说明X为2-甲基-2-氯丙烷；XA是消去反应，故A为(CH3) 2C＝CH2；AB是加成反应，故B为(CH3) 2CHCH2OH；BC是氧化反应，故C为(CH3) 2CHCHO；CD是氧化反应，故D为(CH3) 2CHCOOH；由题意知E发生取代反应，故E为；F发生水解反应，故F为；由题意知D+FG为酯化反应，故G为；中醛基被氧化成酸，故Y为(CH3)2COO(C6H4)COOH。
（1）A的结构简式，C为(CH3) 2CHCHO，故其官能团为醛基。
（2）B为(CH3) 2CHCH2OH其名称为2-甲基-1-丙醇；综上分析知①～⑦中取代反应为⑤⑥⑦。
（3）步骤⑤在是光照条件下与氯气发生取代反应，故反应方程式＋2Cl2 ＋ 2HCl。
（4）步骤⑦是D和F发生酯化反应，故反应方程式＋＋H2O
（5）Y为(CH3)2COO(C6H4)COOH则其满足ab两条件的同分异构体为   
练习册系列答案
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A．聚乙烯B．聚丙烯C．聚氯乙烯D．天然气
[化学—有机化学基础]（13分）
对甲基苯甲酸乙酯（）是用于合成药物的中间体．请根据下列转化关系图回答有关问题：
·
（1）D中含有官能团的名称是             ，A-B的反应类型为                。
（2）G的结构简式为                           。
（3）写出1种属于酯类且苯环上只有一个取代基的C8H8O2的同分异构体                。
丁香酚（）是对甲基苯甲酸乙酯的同分异构体，下列物质与其能发生反应的是                      （填序号）。
A．NaOH(aq)B．NaHCO3(aq)C．酸性KMnO4(aq)D．FeCl3(aq)
（5）写出合成对甲基苯甲酸乙酯的化学方程式                              。
化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8，A的一系列反应如下（部分反应条件略去）

回答下列问题：
（1）A的结构简式为　　　　　，化学名称是　　　　　；
（2）B的分子式为　　　　；
（3）②的反应方程式为　                                 ；
（4）①和③的反应类型分别是　　　　　　，　　　　　　；
（5）C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，④的化学方程式为             ；（6）A的同分异构体中不含聚集双烯（C=C=C）结构单元的链状烃还有　　种，写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式　                 。
（15分）有机物A是由C、H、O三种元素组成的五元环状化合物，其相对分子质量为98，其核磁共振氢谱只有1个峰；F的核磁共振氢谱有3个峰，峰面积之比为2:2:3。G是一种合成橡胶和树脂的重要原料。已知：

①                                           ② RCOOH RCH2OH（其中R是烃基）
有关物质的转化关系如下图所示，请回答以下问题：

（1）A中不含氧的官能团名称是             ；⑤的反应类型是            ；G的结构简式为                       ；G与Br2的CCl4溶液反应，产物有            种（不考虑立体异构）；
（2）反应②的化学方程式为                                                            ；
（3）E可在一定条件下通过                （填反应类型）生成高分子化合物；E也可自身两分子发生反应生成一种六元环状化合物，写出这种环状化合物的结构简式                    ；
（4）反应⑥的化学方程式为                                                           ；
（5）有机物Y与E互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，写出所有符合条件的Y的结构简 式                                                        。
(15 分)化合物H 是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：

(1)化合物A 中的含氧官能团为      和        (填官能团名称)。
(2)反应①→⑤中，属于取代反应的是              (填序号)。
(3)写出同时满足下列条件的B 的一种同分异构体的结构简式：                       。
I. 分子中含有两个苯环；II. 分子中有7 种不同化学环境的氢；III. 不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。
(4)实现D→E 的转化中，加入的化合物X 能发生银镜反应，X 的结构简式为                。
(5)已知：。化合物是合成抗癌药物美法伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
（16分）
有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：

已知：
Ⅰ．  （R、R`表示烃基）
Ⅱ．
（1）抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是        。
（2）②中的反应条件是        ；G生成J的反应类型是        。
（3）①的化学方程式是        。
（4）F的结构简式是       。
（5）③的化学方程式是        。
（6）设计D→E和F→G两步反应的目的是        。
（7）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：         。
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【有机物化学基础】
以下是一种药物Ⅳ合成部分路线：

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下图是利用丙烯和对二甲苯合成有机高分子材料W的转化关系示意图。

已知：①C不含甲基，B可以发生银镜反应，1mol D与足量钠可生成22.4L H2（标准状况下）。
②
（1）A的结构简式是________。
（2）C中所含官能团的名称为     。
（3）B→C反应类型为________。
（4）写出下列反应的化学方程式：
A→B：_________________________。
D＋E→W：_________________________。
（5）写出满足以下条件的一个E的同分异构体：___________________。
①遇FeCl3溶液显紫色 ②可发生银镜反应 ③可与NaHCO3溶液生成CO2

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