题目内容
【题目】化合物A最早发现于酸牛奶中,它是人体糖代谢的中间体,可由玉米淀粉发酵制得,其盐是人们喜爱的补钙制剂之一。A在铜的催化作用下可发生氧化反应,其氧化产物不能发生银镜反应。在浓硫酸的作用下,A可发生如下反应
试回答下列问题:
(1)写出下列物质的结构简式:A________ F________
(2)A→B的反应类型________
(3)写出下列反应的化学方程式:
A→E______________________
A→D_____________________
【答案】 酯化反应(取代反应)
【解析】
A能与乙醇发生酯化反应,说明A中含有羧基;A能与乙酸发生酯化反应,说明A中含有羟基,A在铜的催化作用下可发生氧化反应,其氧化产物不能发生银镜反应,说明A的结构简式是。
(1)根据以上分析, A的结构简式是、2分子通过酯化反应脱掉2分子H2O生成六原子环状化合物 F,F的结构简式是;
(2)与乙醇发生酯化反应生成和水,反应类型是酯化反应;
(3)在浓硫酸作用下发生消去反应生成,反应方程式是;
与乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成,反应方程式是。
【题目】醇脱水是制备烯烃的常用方法,实验室制备环己烯的反应和实验装置如图所示.可能用到的有关数据如下:
相对分子质量 | 密度/(gcm﹣3) | 沸点/℃ | 溶解性 | |
环乙醇 | 100 | 0.9618 | 161 | 微溶于水 |
环己烯 | 82 | 0.8102 | 83 | 难溶于水 |
a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸.b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃.反应粗产物倒入f容器中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙.最终通过蒸馏得到纯净环己烯.回答下列问题:
(1)由环己醇制取环己烯的方程式_________________;
(2)装置b的冷凝水方向是________________(填“下进上出”或“上进下出”);
(3)如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是___(选答案);
A.立即补加 B.冷却后补加 C.不需补加 D.重新配料
(4)本实验中最容易产生的副产物所含的官能团名称及反应类型为_____、____;
(5)在分离提纯中,使用到的仪器f名称是___________;
(6)合成过程中加入浓硫酸的作用是_________;