题目内容
【题目】常温下将浓度为0.1mol/L的盐酸逐滴加入到20mL 0.1mol/L一元碱MOH溶液中,溶液的pH随盐酸体积的变化如图所示。下列说法正确的是
A. pH=10时,c(Cl-)>c(M+)>c(OH-)>c(H+)
B. V(HCl)=20mL,MOH与盐酸反应后的溶液显酸性
C. 10mL<V(HCl)<20mL时,c(M+)+c(MOH)<c(Cl-)
D. V(HCl)>20mL时,不可能存在:c(Cl-)>c(M+)=c(H+)>c(OH-)
【答案】B
【解析】由图像可知,0.1mol/L一元碱MOH溶液的pH约为11,所以MOH是一元弱碱(若为强碱,则pH应为13)。A. 根据电荷守恒c(Cl-)+ c(OH-)=c(M+)+c(H+),可判断c(Cl-)>c(M+)>c(OH-)>c(H+)是不正确的,A不正确;B. V(HCl)=20mL,MOH与盐酸恰好反应,生成强酸弱碱盐,该盐水解使溶液呈酸性,所以反应后的溶液显酸性,B正确;C. 10mL<V(HCl)<20mL时,c(M+)+c(MOH)>c(Cl-),C不正确;D. V(HCl)=20mL,MOH与盐酸恰好反应,生成强酸弱碱盐,该盐水解使溶液呈酸性,所以c(Cl-)>c(M+)>c(H+)>c(OH-),V(HCl)>20mL时,有可能存在c(Cl-)>c(M+)=c(H+)>c(OH-),D不正确。本题选B。
【题目】除了湿度和pH对酶活性有影响外,一些抑制剂也会降低酵的催化效率。图甲为酶作用机理及两种抑制剂影响酶活性的机理示意图,且增如底物浓度,可使竞争性抑制剂的抑制程度减小;图乙表示无抑制剂和加入不同抑制剂作用后的效果曲线。
(1)当底物与酶活性部位结构吻合时,酶才能与底物结合,这说明酶的催化作用具有 。
(2)据甲图推测,非竞争性抑制剂降低酶活性的机理与高温对酶活性抑制的机理是否相似? (填“是”或“否”)。
(3)图乙中的曲线①所示的酶促反应速率在后期不再增加,主要限制因素是 。
(4)已知烷化剂可用于癌症的化疗,它可在—定程度上阻止DNA的复制,请设计实验探究烷化剂属于竞争性抑制剂还是非竞争性抑制剂。
实验原理:
i.图乙中曲线①与图甲中的A对应,曲线②和曲线③分别与图甲中 对应。
ⅱ.竞争性抑制剂的抑制作用可以通过 的方法消除。
备选实验材料:一定量的DNA,足量的DNA, DNA酶,烷化剂,清水等。
实验过程:
对照组 | 实验组 | |
操作步骤 | ||
观察并记录反应速率的最大值 | K1 | K2 |
请将表中的操作步骤补充完整:
a. ;
b. ;
c. ;
d .
预期结果及结论:
若 ,则烷化剂为竞争性抑制剂。
若 ,则烷化剂为非竞争性抑制剂。
【题目】受损伤的马铃薯细胞内酚氧化酶(PPO)和底物(酚类物质)直接接触,引起马铃薯的褐变,为探究温度对PPO活性的影响,实验小组进行如下实验:
(1)PPO粗提液的提取
低温下将新鲜马铃薯用蒸馏水洗净、去皮,取20g样品放入含50mL磷酸缓冲液(PH值为5.5)的研钵中,同时加入少量石英砂,研磨、离心、上清液即为PPO的粗提液,加缓冲液研磨的目的是
(2)不同温度下PPO活性的测定
步骤顺序 | 试管1 | 试管2 | 试管3 | 试管4 | 试管5 | 试管6 | 试管7 | 试管8 |
PPO粗提液 | 2mL | 2mL | 2mL | 2mL | ||||
酚类底物 | 2mL | 2mL | 2mL | 2mL | ||||
反应 | 混合振荡 | 混合振荡 | 混合振荡 | 混合振荡 | ||||
温度预处理 | (5min)0℃ | 15℃ | 30℃ | 45℃ | ||||
保温时间 | 5min | 5min | 5min | 5min | ||||
记录结果 | + | ++++ | ++++ | ++ |
(注:反应底物充足;实验结果中“+”越多褐色越深)
①实验步骤顺序有不妥之处,请改正 。
②实验结果表明:15℃和30℃温度条件,PPO具有相同的活性,从酶的特性分析其原因是 。
③为进一步探究PPO最适温度,应在 范围内设置温度梯度。
(3)I.在温度30℃的条件下,取等量提取液分别加到四支盛有等量过氧化氢溶液、pH分别为3、5、7、9的试管中,结果发现每一支试管都产生气体。请回答:
①该实验的课题是: 。
②各实验组均在30℃下进行的原因是:a ;b 。
Ⅱ.将加入4支试管中的马铃薯提取液的量减半,重复实验I。分别测定实验I、Ⅱ中过氧化氢在相同时间内的含量变化,绘制成如图所示曲线,请回答:曲线A是实验 (选填I或Ⅱ)的结果。