Question

（共16分）
Ⅰ实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下：

可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。
用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如下图所示：

有关数据列表如下：

回答下列问题：
（1）在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是            ；（填正确选项前的字母）
a．引发反应    b．加快反应速度     c．防止乙醇挥发   d．减少副产物乙醚生成
（2）在装置C中应加入      ，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：（填正确选项前的字母）
a．水    b．浓硫酸       c．氢氧化钠溶液       d．饱和碳酸氢钠溶液 
（3）若产物中有少量副产物乙醚．可用       的方法除去；
（4）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是避免溴大量挥发，但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是                        。
Ⅱ.已知烯烃与苯在一定条件下反应生成芳香烃。如：

丙烯是三大合成材料的基本原料，可用于合成应用广泛的DAP树脂单体和双酚等有机物，具有重要的工业用途。
（1）写出丙烯在一定条件下发生聚合反应的化学方程式                       。
（2）丙烯在乙酸作用下与O₂反应生成有机物A，其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的6.25倍，元素的质量分数为：碳60%、氧32%。A的分子式为             。
（3）丙烯与苯在一定条件下反应可生成D、E、F等多种芳香烃。红外光谱、核磁共振是研究有机物结构的重要方法，根据下列数据，画出D、E的结构。
D：元素组成：C89.94%、H10.06%；¹H核磁共振有5个信号。
E：元素组成：C88.82%、H11.18%；¹H核磁共振有3个信号。
F：元素组成：C88.82%、H11.18%；¹H核磁共振有4个信号。
D：                。 E：                。

Answer 1

（每空2分，共16分）
Ⅰ： （1）d    （2）c       （3）蒸馏
（4）产品1,2-二溴乙烷的熔点（凝固点）低，过度冷却会凝固而堵塞导管。
Ⅱ
（1）（2分）
（2） C₅H₈O₂
（3）  

解析试题分析：Ⅰ（1）已知乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚，故迅速地把反应温度提高到170℃左右的主要目的是减少副产物乙醚生成，故选d。
（2）酸性气体是二氧化硫，故c中应加入氢氧化钠溶液，故选c。
（3）乙醚和1，2-二溴乙烷的沸点相差很大，故可用蒸馏的方法除去副产物乙醚。
（4）由表中可知1,2-二溴乙烷的熔点为9℃，若温度过低，1,2-二溴乙烷会凝固而堵塞导管。
Ⅱ（1）丙烯与乙烯都含有碳碳双键，聚合反应的原理是相同的，故化学方程式为：。
（2）A的相对分子质量为16*6.25=100，经过计算C、H、O的物质的量分别为5mol、8mol、2mol，故A的分子式为C₅H₈O₂。
（3）D：H原子有5种等效氢，经过计算是一个丙烯与苯发生的反应，结构式为：。
E：H原子有3种等效氢，经过计算是二个丙烯与苯发生的反应，结构式为：。
考点：有机物的性质
点评：本题以实验题的形式考查了有机物的性质，难度适中，注意分析题中所给出的信息，便能解答此题。