题目内容

下图为某药物合成路线的一部分。

(1)A→B的化学方程式为                  ，E中的含氧官能团名称为             、                。
(2)若②的反应历程经历了中间产物，则该反应历程先后经历的反应类型为          、         。试剂X的结构简式为           。
(3)写出两种满足下列要求的D的同分异构体的结构简式       ，     。
①分子中有4种化学环境不同的氢原子；
②可发生水解反应，一种产物可发生银镜反应，另一种能与FeCl3发生显色反应；
③分子中的氯原子不与苯环直接相连。
(1)  羟基 羰基
(2)加成 消去   
(3)(写其中一个)
根据C结构知及结合信息反应①知，A的结构是，A与乙酸发生酯化反反应生成B是，其方程式是，然后B在AlCl3条件下生成C是。根据E的结构不难看出含有羰基和羟基两种官能团；细心观察反应②中反物和中间产物可以得出，第一步苯甲醛中的醛基中碳氧双键被打开了，发生了加成反应，第二步-OH消失，说明发生了消去反应；再观察E和F的结构，还可以发现，发生反应特点依然是-CHO的杰作，在-CHO发生加成，再消去生成双键，所以X是。第(3)是有机物考点中的压轴，同分异构体考查，D的结构是它的同分异构满足3个附加条件，能发生水解，一种产物能发生银镜反应，另一种产物能遇FeCl3溶液显紫色，可知该有机物结构中含有甲酸酚酯，其中-Cl应连在苯环的侧链上，分子中有4种环境的氢，说明分子中有对称性，以上分析D的同分异构体有：
练习册系列答案
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满足分子式为C4H8ClBr的有机物共有   
A．10种
B．11种
C．12种
D．13种
聚乙烯醇肉桂酸酯（A）可用于光刻工艺中做抗腐蚀涂层。下面是一种合成该有机物的路线：

已知：
请回答：
（1）CH3COOH中的含氧官能团的名称为       ；其电离方程式是______。 
（2）反应①是加聚反应，B的结构简式是       。             
（3）反应②的反应类型是       。
（4）E的分子式为C7H8O，符合下列条件的E的同分异构体的结构简式是     。
① 能与浓溴水反应产生白色沉淀   ②核磁共振氢谱有4种峰
（5） 能与新制的Cu(OH)2反应，该反应的化学方程式是    。
（6）关于D的性质下列说法正确的是     （填字母）。
a．存在顺反异构                             
b．溶液呈酸性，能与Na和NaOH溶液反应
c．能使KMnO4（H­+）溶液和Br2（CCl4）溶液褪色
d．能发生银镜反应、酯化反应、加成反应和消去反应
（7）反应③的化学方程式是       。
以2—氯丙烷为主要原料制1，2—丙二醇CH3CH(OH)CH2OH时，经过的反应为（   ）
A．加成—消去—取代B．消去—加成—取代
C．取代—消去—加成D．取代—加成—消去
弹性涤纶是一种新型聚酯纤维，具有优异性能，能作为工程塑料、纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用。其合成路线可设计为：

其中A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反应，C中不含甲基，1mol C可与足量钠反应生成22．4 L H2(标准状况)。请回答下列问题：
（1）A的结构简式为        ，B中所含官能团的名称为           。
（2）由物质C与D反应生成弹性涤纶的化学方程式为                       。
（3）由物质B到C的化学反应类型为                                     。
（4）写出C与足量钠反应的化学方程式                                    。
某芳香烃A是一种重要的有机化工原料，以它为初始原料经过如下转化关系（部分产物、合成路线、反应条件略去）可以合成邻氨基苯甲酸、扁桃酸等物质。其中D能与银氨溶液发生银镜反应，H是一种功能高分子。

 
（1）写出扁桃酸的结构简式：        ；写出G官能团的名称             。
（2）反应②的反应类型为：            ；发生反应④的条件为加入                。
反应步骤③与④不能对换，其理由是                                  。
（3）写出D与银氨溶液反应的化学方程式：                            。
（4）写出反应⑤的化学方程式：                                       。
（5）写出符合下列条件G的同分异构体的结构简式       ，      ；(任写两种)
①含有苯环，且苯环上的一氯取代产物只有二种；
②苯环上只有两个取代基，且N原子直接与苯环相连；
③结构中不含醇羟基和酚羟基；
（6）请设计合理的方案以乙烯为主要有机原料合成。
提示：①合成过程中无机试剂任选；② 合成路线流程图示例如下：
Suzuki偶联反应在有机合成上有广泛应用，该方法可以应用于合成昆虫信息素。其反应①如下（Ph-代表苯基）：
反应①：
化合物I可以由以下途径合成：

（1）化合物I的分子式为       ，1mol化合物III完全燃烧消耗氧气       mol。
（2）化合物IV的结构简式为      ，化合物V转化为化合物VI的反应类型为    。
（3）写出化合物VI在足量的NaOH溶液中共热反应的方程式         。
（4）已知化合物Ⅶ是化合物V的同分异构体，化合物Ⅶ的核磁共振氢谱中有 4种峰，峰面积之比为3:2:2:1，且1mol Ⅶ与足量银氨溶液反应生成4mol Ag单质，写出化合物Ⅶ的结构简式                   。
（5）化合物（）与化合物（）能发生偶联反应生成一种抗抑郁药物，写出该抗抑郁药物的结构简式                。
从冬青中提取出的有机物A可用于合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如下图：

提示：
根据上述信息回答：
（1）请写出Y中含氧官能团的名称：             
（2）写出反应③的反应类型：                
（3）写出下列反应的化学方程式：
①                                           
⑥                                           
（4）A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下I和J分别生成和，鉴别I和J的试剂为               。
（5）G的同分异构体中，满足下列条件的有       种
①能发生银镜反应         ②能与氯化铁溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱显示四种不同类型的吸收峰，且其峰面积之比为1︰2︰2︰1，请写出其结构简式    
（6）A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料M，K可由L（                     ）制得。请写出以L为原料制得M的合成路线流程图（无机试剂任用）。流程图示例如下：
苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，经下列反应可制得香料M和高分子化合物N。(部分产物及反应条件已略去)

(1)B的官能团名称_____________。苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀，可用于苯酚的定性检验和定量测定，反应的化学方程式为                   。
(2)已知C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应，C分子中有3中不同化学环境的氢原子，则M的结构简式为                       。
(3)生成N的反应的化学方程式                 ，反应类为        。
(4)以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂F，已知F的相对分子质量为152，其中氧元素的质量分数为31.58%，F完全燃烧只生成CO2和H2O，则F的分子式是              ；
已知F具有如下结构特征：
①分子结构中含有苯环，能与NaHCO3溶液反应，但不能发生水解反应；
②分子结构中不存在“-O-O-”的连接方式。
符合上述条件的F的同分异构体有           种，其中核磁共振氢谱显示其分子中含有4种不同的氢原子的是          (写结构简式)

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