题目内容
苯巴比妥是安眠药的成分，化学式为C12H12N2O3，分子结构中有两个六元环：下图是以A为原料合成苯巴比妥的流程示意图。完成下列填空。
已知：①有机物D、E中亚甲基（—CH2—）的氢原子受羰基影响活性较高，容易发生如下反应：
②
（1）芳香烃A与HCl反应后，制取B还需进行反应的类型依次为 。
（2）一种酯与B互为同分异构体，且苯环上只有一个取代基，该酯同分异构体
有 种，写出其中一种结构的系统命名 。
（3）写出D 转化为E的化学方程式：
（4）苯巴比妥G的结构简式：
（5）E与CO(NH2)2在一定条件下合成的高分子结构简式：
（6）已知：
，请设计合理方案以B的同系物
为原料
已知：①有机物D、E中亚甲基（—CH2—）的氢原子受羰基影响活性较高，容易发生如下反应：
②
（1）芳香烃A与HCl反应后，制取B还需进行反应的类型依次为 。
（2）一种酯与B互为同分异构体，且苯环上只有一个取代基，该酯同分异构体
有 种，写出其中一种结构的系统命名 。
（3）写出D 转化为E的化学方程式：
（4）苯巴比妥G的结构简式：
（5）E与CO(NH2)2在一定条件下合成的高分子结构简式：
（6）已知：
，请设计合理方案以B的同系物为原料（15分）（1）取代（1分） 氧化（1分）
（2）3种（2分） 苯甲酸甲酯（甲酸苯甲酯、乙酸苯酚酯）（1分）
（3）
（2分）
（4）
（2分）
（5）
（2分）
（6）
（4分）
（2）3种（2分） 苯甲酸甲酯（甲酸苯甲酯、乙酸苯酚酯）（1分）
（3）
（2分）（4）
（2分）（5）
（2分）（6）
（4分）试题分析：（1）由A得分子式判断A是苯乙烯，由C的结构简式可知B是苯乙酸，所以A与HCl加成后得卤代烃，再发生取代反应得醇，然后氧化得到B；
（2）B的同分异构体属于酯类，且只有1个取代基，所以符合条件的B的同分异构体有3种，分别是甲酸苯乙酯、苯甲酸甲酯、乙酸苯酚酯；
（3）根据已知可得D 转化为E发生取代反应，仿照已知写出该反应的化学方程式为
（4）F中的2个酯基与尿素中的2个氨基发生已知②的取代反应生成环状取代基，所以G的结构简式为
（5）E中的2个酯基也可与尿素发生缩聚反应，-OC2H5被-NH-CONH2取代，同时-NH-CONH2中的-NH2再与1分子E中的酯基发生脱乙醇的反应，所以产物的结构简式为
；（6）苯丙酸在SOCl2的作用下生成苯丙酰氯，根据
，苯丙酰氯自身可以发生反应，然后再与氢气发生加成、在浓硫酸加热条件下发生消去反应即得产物，流程图为
练习册系列答案
同步练习强化拓展系列答案
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－C≡C－CH＝CH－CH3，有关其结构说法正确的是
等主要原料，合成医药中间体：
（无机原料任选）。合成路线流程图示例如下：
