Question

【题目】M（）是一种高分子化合物，它的合成路线如图所示：

已知：①R-CH=CH2R-CH(OH)CH2Br

②

回答下列问题：

（1）反应①的反应类型为__________，D中的官能团名称是__________。

（2）A的名称是__________(系统命名法)。

（3）反应②的条件为__________；反应③的化学方程式为__________。

（4）H为B的同分异构体，满足下列条件的结构共有__________种(不含立体异构)；其中核磁共振氢谱中出现4组峰，且峰面积之比为6：2：2：1的是__________ (写出结构简式)。

i.苯环上有两个取代基；ⅱ.与FeCl3溶液发生显色反应。

（5）参照上述合成路线，以为原料(其他原料任选)制备，请设计合成路线__________。

Answer 1

【答案】 加成反应 （碳碳）双键、羟基 1-苯基丙烯（1-苯基-1-丙烯） Cu/O2，加热 15

【解析】根据合成路线及已知信息：

A： B：

C： D：

合成M的单体：

（1）反应①的反应类型为加成反应；D中的官能团名称是碳碳双键、羟基；

（2）A的名称是1-苯基丙烯（1-苯基-1-丙烯）；

（3）反应②是将羟基氧化成羰基，故其条件为Cu/O2，加热；反应③是消去，方程式为：

（4）H为B的同分异构体，B为，要满足：i.苯环上有两个取代基；ⅱ.与FeCl3溶液发生显色反应，及其中一个取代基即为酚羟基，另一个取代基则是卤代烃基，这种结构，烃基有3种H，两个取代基三种位置，故有9种，这种结构，烃基有两种H，两个取代基有三种位置，有6种，故满足条件的结构共有15种；其中核磁共振氢谱中出现4组峰，且峰面积之比为6：2：2：1的是；

（5）以为原料(其他原料任选)制备，需要引入两个甲基，且该加聚物也是1，3加成得来，故1，3号碳要形成双键，故根据题中合成路线：得到如下合成路线：