题目内容
【题目】格林尼亚试剂简称“格氏试剂”，是有机卤化物与金属镁在无水乙醚或四氢呋喃(THF)中反应制得，在有机合成中用途广泛。反应原理如下：
由A( 
)合成 I ( 
)的流程图：
（已知：NBS为溴化试剂，在一定条件下能与烯烃作用生成溴代烯烃。）
(1) 物质A的名称为_________________；由A生成B的反应类型是_________；
(2) 写出由A制备 
的化学方程式_________________________；
(3) 四氢呋喃是一种优良的溶剂，可由呋喃( 
)加氢得到，则四氢呋喃的结构简式为_____________________；
(4) 写出由G生成H的化学方程式_____________________________________；
(5) 写出符合下列要求的I的同分异构体的结构简式_____________________；(写出一种即可，同一碳上不能连接2个羟基)
① 芳香族化合物 ② 二元醇 ③ 分子中有5种化学环境的H
(6) 参照上述信息，以A和A制得的环己酮( )为原料合成
（
）______________________。
【答案】 环己醇 消去反应 
或
【解析】（1）物质A(
)的名称为环己醇；B转化为C是溴化反应引入溴原子，则B为
，由生成的反应类型是消去反应；（2）由A制备
是醇氧化生成酮，反应的化学方程式为：
；（3）四氢呋喃是一种优良的溶剂，可由呋喃 (
)加氢得到，则四氢呋喃中不存在碳碳双键，其结构简式为：
；（4）I ( 
)由H酸化而得，则H为
，结合F和H可推出G为
，在强碱的醇溶液中发生消去反应生成H（
）的化学方程式为：
；（5）的同分异构体，符合①芳香族化合物，则含有苯环，②二元醇，则含有二个醇羟基，③分子中有5种化学环境的H，则高度对称，符合条件的结构简式有： 
或
；（6）参照上述信息， A（）和溴化氢发生取代反应生成
，
在格氏试剂以及与环已酮()中转化为
，在浓硫酸催化下发生消去反应制得
，合成路线为：
。
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