题目内容
有机物A、B、C、D、E、F、G的相互关系如下图所示。
（1）检验A中卤元素的实验方法是 。
（2）B的结构简式为 ；①的化学反应类型是 。
（3）G在实验室中可通过两步反应氧化成F。其中第一步反应的条件是 ，反应得到的产物可能有（填写结构简式） 。
（4）F是一种二元酸，它在一定条件下可与G反应生成高分子化合物，该高分子的结构简式为 。
写出反应④的化学反应方程式 。
（1）取少量A于试管，加入氢氧化钠溶液加热一段时间，冷却后加入稀硝酸至溶液呈酸性，滴加硝酸银溶液，如果有淡黄色沉淀出现，则A中含溴元素。（2分）
（2）H2C=CH-COOH（1分）； 消去（除）反应（1分）
（3）Cu或Ag作催化剂、加热（1分）。 HO-CH2-CH2-CHO、OHC-CH2-CHO（2分）
（4）
（1分）
+2NaOH
CH2=CHCOONa+HO-CH2-CH2-CH2-OH+NaBr（2分；反应物、产物正确1分，配平+条件1分）
解析试题分析：（1）卤代烃中卤素离子的检验方法是：取少量A于试管，加入氢氧化钠溶液加热一段时间，冷却后加入稀硝酸至溶液呈酸性，滴加硝酸银溶液，如果有淡黄色沉淀出现，则A中含溴元素。根据A能在硫酸的条件下生成两种物质，可知是发生了水解反应，D到B是酸化，说明B是酸，则C是醇，且碳原子数和碳的骨架完全相同。根据转化关系可知B为H2C=CH-COOH；F是一种二元酸，通过转化关系可得出C为BrH2C-CH2-CH2OH，E为BrH2C-CH2-CHO，D为H2C=CH-COONa，G为HOH2C-CH2-CH2OH,F为HOOC-CH2-COOH。
（2）B的结构简式为H2C=CH-COOH。①的化学反应类型是消去（除）反应。G在实验室中可通过两步反应氧化成F。其中第一步反应的条件是Cu或Ag作催化剂、加热，反应得到的产物有部分氧化或全部氧化，故产物可能有HO-CH2-CH2-CHO、OHC-CH2-CHO。
（4）F是一种二元酸，它在一定条件下可与G反应生成高分子化合物，相当于发生了酯化反应生成了高聚物。写出反应④为酯和卤代烃的水解反应，有两个官能团发生了变化。考点：本题考查了有机框图推断，是一种综合性的前后推断，难度较大。
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，再转化为F。你认为合成路线中设计步骤②的目的是___________________________________________________。
，该反应原理在有机合成中具有广泛应用。试写出以
为主要原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
与CH3CHO能发生类似反应①、②的两步反应，最终生成的有机物的结构简式为 。烃A与氢气以物质的量1:1发生加成反应时可以得到多种产物，以下是其中两种产物的结构简式：
| 产物 | ① | ② |
| 结构简式 |  |  |
（1）除了上述加成产物外，请写出其他加成产物的结构简式：___________（不考虑立体异构）。
（2）鉴别A与其属于芳香烃的同分异构体的试剂是________________（写化学式）。
（3）已知环外双键活泼性高于环内双键，写出产物 ② 发生聚合反应所得产物的结构简式。
_________________。
（4）双烯合成反应过程如下所示：
写出产物 ② 与乙烯发生双烯合成反应产物的结构简式：______________。
（5）以产物 ① 为原料通过三步反应可以转化为2-氯-3-乙基-1,4-环己二醇。
写出反应 ② 的化学方程式。_____________________。
有多种同分异构体，写出2种含有1个醛基和2个羟基且苯环上只有2种一氯取代物的芳香族化合物的结构简式： ；
的路线。（用A→ …… →
是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：