题目内容

相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO。

已知：
Ⅰ、
Ⅱ、
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
（1）H的结构简式是：                ；X→A的反应条件           。
（2）反应②的类型是          ；反应②和③先后顺序不能颠倒的原因是                     ；
（3）写出反应①的化学方程式：                                               ；
（4）有多种同分异构体，写出2种含有1个醛基和2个羟基且苯环上只有2种一氯取代物的芳香族化合物的结构简式：                               ；
（5）写出由A转化为的路线。（用A→ …… →在箭号上写明反应试剂及反应条件。）

（1） 光照
（2）氧化反应 氨基易被氧化，所以不能互换
（3）
（4）  
（5）

解析试题分析：（1）相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，令分子组成为CxHy，则92/12=7…8，由烷烃中C原子与H原子关系可知，该烃中C原子数目不能小于7，故该芳香烃X的分子式为C7H8，结构简式为，X与氯气发生取代反应生成A，A转化生成B，B催化氧化生成C，C能与银氨溶液反应生成D，故B含有醇羟基、C含有醛基，故A为，B为，C为，D酸化生成E，故D为，E为．在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F，结合反应③的产物可知F为，F转化生成G，由于苯胺容易被氧化，由反应信息Ⅰ、反应信息Ⅱ可知，G为，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO，与的分子式相比减少1分子H2O，为通过形成肽键发生缩聚反应是错的高聚物，H为。故H的结构简式是，X→A的反应条件光照。
（2）反应②的类型是氧化反应，氨基易被氧化，所以不能互换。
（3）
（4）   
（5）
考点：有机推断、氧化还原反应的判断，氨基的性质。、化学反应方程式的书写、同分异构体

练习册系列答案
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（1）按系统命名法为下列有机物命名
   
①                                  ，②                                   ；
（2）根据名称写出有机物结构简式
2,5-二甲基-4-乙基庚烷                             ；
（3）戊烷（C5H12）的某种同分异构体只有一种一氯代物，试书写戊烷此同分异构体的结构简式：                                 ；
（4）有两种有机物都含有碳92.3%，含有氢7.7%，第一种有机物对氢气的相对密度为13，第二种有机物的蒸气密度为3.49 g/L（已折算成标准状况下的值）， 则第一种有机物的结构简式为                        ，第二种有机物的分子式为                        。

化合物F是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如下：

（1）化合物F中含氧官能团的名称是           和            ，
由B生成C的化学反应类型是                        。
（2）写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式：                                  。
（3）写出化合物B的结构简式：                             。
（4）某化合物是D的同分异构体，且分子中只有三种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：                （任写一种）。
（5）请根据已有知识并结合相关信息，写出以苯酚（）和CH2＝CH2为原料制备有机物的合成路线流程图（无机试剂任用）。
合成路线流程图示例如下：

碳酸二甲酯(简称DMC)是一个绿色化学品，可取代光气等有毒物质作为羰基化或甲基化试剂，如：

（1）化合物II核磁共振氢谱有   组峰；1mol该物质可以跟  mol氢气发生加成反应。
（2）反应①中副产物甲醇发生催化氧化反应的方程式为                      。
（3）反应②原子利用率100%，则化合物Ⅲ的名称是             。化合物Ⅳ的结构简式是               ，反应③的反应类型是                      。
（4）化合物V是化合物Ⅱ的一种同分异构体，其苯环上的一氯代物有两种，且能发生水解反应和银镜反应，则化合物V的结构简式为(写其中一种)                           。
（5）一定条件下，与DMC1∶1发生类似反应①的反应，请写出反应方程式                                                                          。

有机物A、B、C、D、E、F、G的相互关系如下图所示。

（1）检验A中卤元素的实验方法是                                            。
（2）B的结构简式为                     ；①的化学反应类型是                。
（3）G在实验室中可通过两步反应氧化成F。其中第一步反应的条件是               ，反应得到的产物可能有（填写结构简式）                                       。
（4）F是一种二元酸，它在一定条件下可与G反应生成高分子化合物，该高分子的结构简式为                                           。
写出反应④的化学反应方程式                                                 。

下表是A、B、C、D四种有机物的有关信息；

A
B
C
D
①能使溴的四氯化碳溶液褪色；
②比例模型为：

③能与水在一定条件下反应生成C
①由C、H两种元素组成；
②球棍模型为
 
①由C、H、O三种元素组成；
②能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应；
③能与D反应生成相对分子质量为100的酯E
①由C、H、O三种元素组成；
②球棍模型为

根据表中信息回答下列问题：
（1）写出与A互为同系物且比A多一个碳原子的有机物在一定条件下生成高分子化合物的化学反应方程式  _   。
（2）与B具有相同的分子式，分子中每个碳原都以3个键长相等的单键分别跟其它碳原子相连，形成2个90°碳碳键角和1个60°的碳碳键角，该分子的键线式为_________。
（3）C与D反应能生成相对分子质量为100的酯E，该反应类型为   _   ；其化学反应方程式为：    _  。
请写出所有满足下列条件的C的同分异构体结构简式：     _ 
Ⅰ.分子中不含支链并能使溴的四氯化碳溶液褪色
Ⅱ.能与NaHCO3溶液发生反应

已知：
芳香烃A能发生下面一系列转化：

完成下列填空：
（1）反应类型：②_______，③_______；
（2）结构简式 A _______，G _________；
（3）反应的化学方程式：
①_________________________________________________
⑤__________________________________________________
（4）上述流程中的物质，互为同分异构体的是________________（选填编号）；
（5）写出由A转化为的线路。（用A→ …… →目标产物 在箭号上写明反应试剂及反应条件。）                                            。

某有机物B是芳香烃的含氧衍生物，其相对分子质量不超过120，Ｂ中含氧的质量分数为14.8％，B与NaOH溶液不发生反应。有机物A在一定条件下可发生反应A+H2OB+C。有关Ｃ的转化关系如下图所示：

已知：
根据以上信息，回答下列问题：
（1）B的结构简式为           ，条件I、II中均需要的试剂为              。
（2）有关C的转化关系图中所发生的反应中属于取代反应的有       个。
（3）C的同分异构体中，同时符合下列要求的物质有          种。
a．苯环上有两个侧链     b．能发生银镜反应      c．能发生消去反应
（4）写出G→F转化的化学方程式                                      。

下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。

根据上图回答问题：
（1）D的化学名称是        。
（2）反应③的化学方程式是                                  。（有机物须用结构简式表示）
（3）B的分子式是        。A的结构简式是                        。反应①的反应类型是          。
（4）符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有        个。
①含有邻二取代苯环结构、②与B有相同官能团、③不与FeCl3溶液发生显色反应。
写出其中任意一个同分异构体的结构简式                     。
（5）G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工业用途                   。

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