题目内容
【题目】乙苯是重要的化工原料,利用乙苯为初始原料合成高分子化合物J的流程如图所示(部分产物及反应条件已略去):
已知:①R1CHO+R2CH2CHO+H2O
②
请回答下列问题:
(1)物质B的名称为____;F的结构简式为____;
(2)②、③的反应类型分别为____、____;
(3)物质H中官能团的名称是____;
(4)反应④的化学方程式为____;
(5)与G互为同分异构体,符合下列条件的芳香族化合物共有____种;
ⅰ.遇FeCl3显紫色
ⅱ.含碳碳叁键
(6)参照上述合成路线和信息,设计、乙醛、苯甲醇为原料合成的路线(无机试剂任选)____。
【答案】苯乙烯 HCHO 加成反应 取代反应(或水解反应) 醛基、碳碳双键 2+O22+2H2O 16
【解析】
乙苯在催化剂存在时,发生反应生成的B是苯乙烯,苯乙烯与HCl发生加成反应生成C,C发生水解反应生成D,结合D的结构简式可知,C是,该物质水解生成的D是苯乙醇,苯乙醇发生催化氧化产生E是苯乙醛,结合已知反应①,可知苯乙醛与F发生反应生成G:,则F为甲醛;G与1,3-丁二烯发生加成反应生成H:,H含有碳碳双键,在一定条件下发生加聚反应生成高聚物J:。
(1)物质B的结构简式是,其名称为苯乙烯,F为甲醛,其结构简式为HCHO,故答案为:苯乙烯;HCHO;
(2)反应②是苯乙烯与HCl发生加成反应生成;反应③是与NaOH的水溶液混合加热,发生水解反应生成,水解反应属于取代反应,故答案为:加成反应;取代反应(或水解反应);
(3)物质H的结构简式是,其中含有的官能团是醛基和碳碳双键,故答案为:醛基、碳碳双键;
(4)反应④是发生催化氧化生成E:苯乙醛,反应的化学方程式为:2+O22+2H2O,故答案为:2+O22+2H2O;
(5)物质G的分子式是C9H8O,其同分异构体属于芳香族化合物,且具备下列条件,ⅰ.遇FeCl3显紫色,说明含有酚羟基,ⅱ.含碳碳叁键,则符合条件的同分异构体的可能结构为:当苯环上有两个取代基时,可能为(邻、间、对共3种),(邻、间、对共3种);当苯环上有三个取代基时,三个取代基分别为酚羟基、甲基、,当酚羟基和处于对位时,甲基有2种取代方式,当酚羟基和处于间位时,甲基有4种取代方式,当酚羟基和处于邻位时,甲基有4种取代方式,故共3+3+2+4+4=16种,故答案为:16;
(6)苯甲醇被催化氧化生成苯甲醛,苯甲醛与乙醛CH3CHO发生已知①反应生成,该物质与1,3-丁二烯发生加成反应产生,所以由、乙醛、苯甲醇合成的路线为:,答案为:。
【题目】通常人们把拆开1 mol某化学键所消耗的能量看成该化学键的键能。键能的大小可以衡量化学键的强弱,也可用于估算化学反应的反应热(△H),化学反应的△H等于反应物的总键能与生成物的总键能之差。
化学键 | Si—O | Si—Cl | H—H | H—Cl | Si—Si | Si—C |
键能/kJ·mol-1 | 46 | 360 | 436 | 431 | 176 | 347 |
工业上高纯硅可通过下列反应制取:SiCl4(g)+2H2(g)Si(s)+4HCl(g),该反应的反应热△H为 ( )
A.+412 kJ·mol-1B.-412 kJ·mol-1
C.+236 kJ·mol-1D.-236 kJ·mol-1
【题目】苯基环丁烯酮( PCBO)是一种十分活泼的反应物,可利用它的开环反应合成一系列多官能团化合物。近期我国科学家报道用PCBO与醛或酮发生[4+2]环加成反应,合成了具有生物活性的多官能团化合物(E),部分合成路线如下:
已知如下信息:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是___________。
(2)B的结构简式为___________。
(3)由C生成D所用的试别和反应条件为___________;该步反应中,若反应温度过高,C易发生脱羧反应,生成分子式为C8H8O2的副产物,该副产物的结构简式为________。
(4)写出化合物E中含氧官能团的名称__________;E中手性碳(注:连有四个不同的原子或基团的碳)的个数为___________。
(5)M为C的一种同分异构体。已知:1 mol M与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2 mol二氧化碳;M与酸性高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸。M的结构简式为__________。
(6)对于,选用不同的取代基R',在催化剂作用下与PCBO发生的[4+2]反应进行深入研究,R'对产率的影响见下表:
R' | —CH3 | —C2H5 | —CH2CH2C6H5 |
产率/% | 91 | 80 | 63 |
请找出规律,并解释原因___________。