题目内容
有机化学基础部分
(1)写出下列有机物的系统命名或结构简式:
①
②CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3
③3,4-二甲基-4-乙基庚烷
④2-甲基-2-丁烯
(2)键线式表示的分子式
(3)下列物质一定属于同系物的是
①② ③ ④C2H4 ⑤CH2=CH-C=CH2 ⑥C3H6 ⑦⑧
A.④和⑥B.①、②和③C.⑤和⑧D.④和⑧
(4)下列各组物质中,属于同分异构体的是
A.和
B.H2N-CH2-COOH 和 H3C-CH2-NO2
C.CH3-CH2-CH2-COOH 和 H3C-CH2-CH2-CH2-COOH
D.H3C-CH2-O-CH2-CH3和
(1)写出下列有机物的系统命名或结构简式:
①
2,3-二甲基丁烷
2,3-二甲基丁烷
②CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3
2,3,3-三甲基己烷
2,3,3-三甲基己烷
③3,4-二甲基-4-乙基庚烷
CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3
CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3
④2-甲基-2-丁烯
(2)键线式表示的分子式
C6H14
C6H14
;中含有的官能团的名称为酚羟基
酚羟基
、酯基
酯基
.(3)下列物质一定属于同系物的是
D
D
①② ③ ④C2H4 ⑤CH2=CH-C=CH2 ⑥C3H6 ⑦⑧
A.④和⑥B.①、②和③C.⑤和⑧D.④和⑧
(4)下列各组物质中,属于同分异构体的是
B
B
A.和
B.H2N-CH2-COOH 和 H3C-CH2-NO2
C.CH3-CH2-CH2-COOH 和 H3C-CH2-CH2-CH2-COOH
D.H3C-CH2-O-CH2-CH3和
分析:(1)判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:烷烃命名原则:反应共同是分子式相同,结构不同的物质互称同分异构体;
①长-----选最长碳链为主链;
②多-----遇等长碳链时,支链最多为主链;
③近-----离支链最近一端编号;
④小-----支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则;
⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面.
有机物的名称书写要规范;对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名;含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小;依据名称写出结构简式;
(2)依据碳原子形成化学键四个,依据键线式中的碳原子数,结合化学键特征写出;依据官能团结构写出名称;
(3)同系物是结构相似,组成上相差CH2原子团的有机物为同系物;结合概念和结构分析判断;
(4)同分异构体是分子式相同,结构不同的物质互称同分异构体.
①长-----选最长碳链为主链;
②多-----遇等长碳链时,支链最多为主链;
③近-----离支链最近一端编号;
④小-----支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则;
⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面.
有机物的名称书写要规范;对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名;含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小;依据名称写出结构简式;
(2)依据碳原子形成化学键四个,依据键线式中的碳原子数,结合化学键特征写出;依据官能团结构写出名称;
(3)同系物是结构相似,组成上相差CH2原子团的有机物为同系物;结合概念和结构分析判断;
(4)同分异构体是分子式相同,结构不同的物质互称同分异构体.
解答:解:(1)①依据系统命名法选主链,定位置,写名称得到名称为:2,3-二甲基丁烷,故答案为:2,3-二甲基丁烷;
②CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3 依据系统命名法,选取主链为6个碳原子,离取代基进的一端编号得到名称为:2,3,3-三甲基己烷,故答案为:2,3,3-三甲基己烷;
③3,4-二甲基-4-乙基庚烷,先写出主链碳原子,按照支链位置写出,结构简式为CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3,
故答案为:CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3;
④2-甲基-2-丁烯,先写出主链碳原子,再标注官能团位置,先写出支链取代基,得到结构简式为,故答案为:;
(2)依据有机化合物中 碳原子形成的化学键为4个,确定碳原子后剩余价键用氢原子饱和得到分子式为:C6H14; 与苯环相连的羟基为酚羟基,苯甲酸和甲醇发生酯化反应生成的酯含有酯键,故答案为:酚羟基、酯基;
(3)A.④和⑥不一定是同系物,C3H6可能是环烷烃,故A错误;
B.①、②和③结构不同,官能团不同,甲苯、萘、苯乙烯不是同类物质,故B错误;
C.⑤是二烯烃,⑧是单烯烃,官能团不同,结构不同,不是同系物,故C错误;
D.④和⑧一定是同系物,故D正确;
故答案为:D;
(4)A、分子式不同不是同分异构体,故A错误;
B、分子式相同,结构不同属于同分异构体,故B正确;
C、分子式不同,官能团相同,结构相差一个CH2,是同系物不是同分异构体,故C错误;
D、分子式不同,前面是醚,后面的是烷烃,故D错误;
故答案为:B.
②CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3 依据系统命名法,选取主链为6个碳原子,离取代基进的一端编号得到名称为:2,3,3-三甲基己烷,故答案为:2,3,3-三甲基己烷;
③3,4-二甲基-4-乙基庚烷,先写出主链碳原子,按照支链位置写出,结构简式为CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3,
故答案为:CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3;
④2-甲基-2-丁烯,先写出主链碳原子,再标注官能团位置,先写出支链取代基,得到结构简式为,故答案为:;
(2)依据有机化合物中 碳原子形成的化学键为4个,确定碳原子后剩余价键用氢原子饱和得到分子式为:C6H14; 与苯环相连的羟基为酚羟基,苯甲酸和甲醇发生酯化反应生成的酯含有酯键,故答案为:酚羟基、酯基;
(3)A.④和⑥不一定是同系物,C3H6可能是环烷烃,故A错误;
B.①、②和③结构不同,官能团不同,甲苯、萘、苯乙烯不是同类物质,故B错误;
C.⑤是二烯烃,⑧是单烯烃,官能团不同,结构不同,不是同系物,故C错误;
D.④和⑧一定是同系物,故D正确;
故答案为:D;
(4)A、分子式不同不是同分异构体,故A错误;
B、分子式相同,结构不同属于同分异构体,故B正确;
C、分子式不同,官能团相同,结构相差一个CH2,是同系物不是同分异构体,故C错误;
D、分子式不同,前面是醚,后面的是烷烃,故D错误;
故答案为:B.
点评:本题考查了有机物命名方法的应用,同分异构体、同系物概念辨析和判断,掌握基础是解题关键,题目较简单.
练习册系列答案
相关题目