题目内容
【题目】室温25℃时,下列溶液里微粒间物质的量浓度的关系中正确的是( ):
A. 浓度0.1mol/L的NH4HSO3溶液:c(NH4+)+ c(H+)= c(OH-)+ c(HSO3-)+ c(SO32-)
B. 等体积等浓度Na2S和NaHS混合液:c(Na+)>c(S2-)>c(HS-)>c(OH-)>c(H+)
C. 将0.2mol/LNH3·H2O与0.1mol/LHCl等体积混合:c(Cl-)>c(NH4+)>c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(H+)
D. 在0.1mol/L的Na2CO3溶液中:c (OH-)=c(H+)+ c(HCO3-)+2c(H2CO3)
【答案】D
【解析】
A.电解质溶液中,所有的阳离子在等式的左侧,所有的阴离子在等式的右侧,为电荷守恒的关系式,但是SO32-所带电荷的浓度应为其浓度的2倍,即等式应为c(NH4+)+c (H+)= c (OH-)+c (HSO3-)+2c (SO32-),A项错误;
B.酸根阴离子对应的酸越弱,其水解能力越强。H2SHS-+H+,HS-S2-+H+; HS-的酸性弱于H2S,则其酸根阴离子S2-的水解强于HS-。S2-+H2OHS-+OH-,S2-水解生成HS-,使得HS-浓度变大,c(S2-)<c(HS-),B项错误;
C.将0.2mol/LNH3·H2O与0.1mol/LHCl等体积混合,反应后得到是NH3·H2O和NH4Cl等浓度的混合溶液。溶液中有电荷守恒c(Cl-)+c(OH-)=c(NH4+)+c(H+),若有c(Cl-)>c(NH4+),则c(OH-)<c(H+)。C项错误;
D.在0.1mol/L的Na2CO3溶液中,有电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),有物料守恒c(Na+)=2c(HCO3-)+2c(CO32-)+2c(H2CO3),将两式联合,得c(OH-)=c(H+)+ c(HCO3-)+2c(H2CO3),为质子守恒。D项正确;
本题答案选D。
【题目】【加试题】苯甲醛(微溶于水、易溶于有机溶剂,密度约等于水的密度)在碱性条件下发生歧化反应可以制备苯甲醛(在水中溶解度不大,易溶于有机溶剂,密度约等于水的密度)、苯甲酸。反应原理如下:
2C6H5CHO+NaOHC6H5CH2OH+C6H5COONa
C6H5COONa+HCl C6H5COOH+NaCl
相关物质物理性质如下表:
苯甲醛 | 苯甲醇 | 苯甲酸 | 苯 | |
沸点/℃ | 178 | 205 | 249 | 80 |
熔点/℃ | 26 | -15 | 122 | 5.5 |
苯甲酸在水中的溶解度 | ||
17℃ | 25℃ | 100℃ |
0.21g | 0.34g | 5.9g |
实验流程如下:
(1)第Ⅰ步需连续加热1小时(如图1),其中加热混合固定装置为画出。
仪器A的名称为_______,若将仪器B改为仪器C,效果不如B,说明原因:_______。
(2)操作②有关分液漏斗的使用不正确的是_______
A.分液漏斗在使用之前必须检验是否漏水
B.分液漏斗内的液体不能过多,否则不利于振荡
C.充分振荡后将分液漏斗置于铁架台上静置,分层后立即打开旋塞进行分液
D.分液时待下层液体放完后立即关闭旋塞,换掉烧杯再打开旋塞使上层液体流下
(3)操作③是用沸水浴加热蒸馏,再进行操作④(如图2),收集______℃的馏分。图2中有一处明显错误,正确的应改为_____________。
(4)抽滤时(如图3)烧杯中苯甲酸晶体转入布氏漏斗时,杯壁上还粘有少量晶体,用_____冲洗杯壁上残留的晶体。抽滤完成后用少量冰水对晶体进行洗涤,洗涤应____________。
(5)用电子天平准确称取0.2440g苯甲酸于锥形瓶中加100mL蒸馏水溶解(必要时可以加热),再用0.1000mol/L的标准氢氧化钠溶液滴定,共消耗标准氢氧化钠溶液19.20mL,苯甲酸的纯度为_____%。