题目内容

【题目】按要求填空
(1)分析有机物的结构,有助于对其性质的掌握.
①有机物(CH33CCH2OH的名称为(填字母)
a.2,2﹣二甲基﹣1﹣丙醇 b.2,2,2﹣三甲基﹣2﹣乙醇 c.2,2﹣二甲基﹣2﹣丁醇
②下列化合物中不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是(填字母)
a、 ;b.CH≡CCH3 c、
③欲区分 ,可选用(填字母)
a.AgNO3溶液 b.溴水 c.FeCl3溶液
(2)丹参素分子能抑制血小板的聚集,其结构简式为
①丹参素分子中共平面的碳原子最少是个.
②1mol丹参素在一定条件下最多能与mol H2发生加成反应.
③丹参素的一种同分异构体( )与足量溴水反应所得产物的结构简式为
(3)下面是某有机物中间体的部分合成路线:
①A中含氧官能团的名称为
②A与NaOH溶液在加热条件下发生反应后,有机产物的结构简式为
③B→C反应的类型为;该反应还可能产生另一种芳香族化合物(副产物),其结构简式为

【答案】
(1)a;c;b
(2)7;3;
(3)羟基;羰基;;还原反应;
【解析】解:(1)①有机物(CH33CCH2OH的名称为2,2﹣二甲基﹣1﹣丙醇,所以答案是:a;②甲苯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,CH≡CCH3含有碳碳三键,可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,二者均能使酸性高锰酸钾溶液紫色褪去,聚氯乙烯中没有不饱和键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以答案是:c;③碳碳双键与溴发生加成反应,使溴水褪色,故用溴水区别 ,所以答案是:b;
(2.)①苯环及连接的原子为平面结构,丹参素分子中共平面的碳原子最少是 7个,所以答案是:7;②苯环与氢气可以发生加成反应,1mol丹参素在一定条件下最多能与3mol H2发生加成反应,所以答案是:7;③酚羟基的邻位、对位位置可以与溴发生取代反应, 与足量溴水反应所得产物的结构简式为: ,所以答案是:
(3.)①由A的结构可知,含有的含氧官能团为羟基、羰基,所以答案是:羟基、羰基;②A中氯原子发生水解反应,酚羟基与氢氧化钠发生中和反应,生成有机产物的结构简式为: ,所以答案是: ;③B转化为C是去氧加氢,属于还原反应,还可能是羰基与氢气发生加成反应,产生另一种芳香族化合物的副产物的结构简式为: ,所以答案是:还原反应;
【考点精析】解答此题的关键在于理解有机物的结构和性质的相关知识,掌握有机物的性质特点:难溶于水,易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂;多为非电解质,不易导电;多数熔沸点较低;多数易燃烧,易分解.

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