题目内容

【题目】氧化铝(Al2O3) 和氮化硅(Si3N4)是优良的高温结构陶瓷,在工业生产和科技领域有重要用途。

(1)Al与NaOH溶液反应的离子方程式为_____________________________________

(2)下列实验能比较镁和铝的金属性强弱的是____________(填序号)。

a.测定镁和铝的导电性强弱

b.测定等物质的量浓度的Al2(SO4)3和MgSO4溶液的pH

c.向0.1 mol/L AlCl3和0.1 mol/L MgCl2中加过量NaOH溶液

(3)铝热法是常用的金属冶炼方法之一。

已知:4Al (s)+3O2(g) =2Al2O3(s) ΔH1 = -3352 kJ/mol

Mn(s)+ O2(g) =MnO2 (s) ΔH2 = -521 kJ/mol

Al与MnO2反应冶炼金属Mn的热化学方程式是_____________________________

(4)工业上用化学气相沉积法制备氮化硅,其反应如下:

3SiCl4(g) + 2N2(g) + 6H2(g) Si3N4(s) + 12HCl(g) △H<0

某温度和压强条件下,分别将0.3mol SiCl4(g)、0.2mol N2(g)、0.6mol H2(g)充入2L密闭容器内,进行上述反应,5min达到平衡状态,所得Si3N4(s)的质量是5.60g。

①H2的平均反应速率是_________ mol/(L·min)。

②若按n(SiCl4) : n(N2) : n(H2) = 3 : 2 : 6的投料配比,向上述容器不断扩大加料,SiCl4(g)的转化率应______(填“增大”、“减小”或“不变”)。

(5)298K时,Ksp[Ce(OH)4]=1×10—29。Ce(OH)4的溶度积表达式为Ksp_______________

为了使溶液中Ce4+沉淀完全,即残留在溶液中的c(Ce4+)小于1×10-5mol·L-1,需调节pH为______以上。

【答案】2Al +2OH+6H2O = 2 [Al(OH)4] + 3H2↑c4Al (s)+ 3MnO2 (s) = 3Mn(s) +2Al2O3(s) ΔH=–1789 kJ/mol0.024减小c(Ce4+)[c(OH)]48

【解析】

(1)Al与NaOH溶液反应生成偏铝酸钠和氢气,离子方程式为:2Al +2OH+6H2O = 2 [Al(OH)4] + 3H2正确答案 2Al +2OH+6H2O = 2 [Al(OH)4] + 3H2↑。

(2)金属导电性强弱不能证明金属的金属性强弱,a错误;镁离子和铝离子浓度不同,无法比较水解的强弱,从而无法确定金属性强弱,b错误;氢氧化镁不溶于氢氧化钠,而氢氧化铝能够溶于氢氧化钠,说明氢氧化镁的碱性大于氢氧化铝,所以能比较两种金属的金属性的强弱,c正确;正确选项c。

(3)①4Al (s)+3O2(g) =2Al2O3(s) ΔH1=-3352 kJ/mol;②Mn(s)+ O2(g)=MnO2 (s) ΔH2=-521 kJ/mol根据盖斯定律可得①-②×3:Al与MnO2反应冶炼金属Mn的热化学方程式是4Al (s)+ 3MnO2 (s) = 3Mn(s) +2Al2O3(s) ΔH=–1789 kJ/mol;正确答案4Al (s)+ 3MnO2 (s) =3Mn(s) +2Al2O3(s) ΔH=–1789 kJ/mol。

(4)①5.60gSi3N4(s)的物质的量为5.6/140=0.04mol,根据方程式可以知道参加反应的氢气的物质的量为0.04×6=0.24mol,故H2的平均反应速率是0.24/(2×5)=0.024 mol/(L·min);正确答案:0.024。

②按n(SiCl4) : n(N2) : n(H2) = 3 : 2 : 6的投料配比,向上述容器不断扩大加料,与原平衡投料配比相同等效为增大压强,该反应正反应是气体体积增大的反应增大压强平衡向逆反应移动, SiCl4的转化率减小因此,本题正确答案是:减小

(5)298K时,Ksp[Ce(OH)4]=1×10—29。Ce(OH)4 Ce4++4OH-,其溶度积表达式为Ksp=c(Ce4+)×[c(OH)]4为了使溶液中Ce4+沉淀完全,即残留在溶液中的c(Ce4+)小于1×10-5mol·L-1,所以1×10-5×[c(OH)]4=1×10—29,c(OH)=10-6mol/L;c(H+)=10-8mol/L,pH=8;因此需调节pH为8以上;正确答案:c(Ce4+)[c(OH)]48。

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【题目】阿斯匹林的制备装置和反应原理如下:

已知乙酸酐(CH3C0)2O在水中会发生水解反应生成乙酸。

实验步骤:

①开启水浴恒温槽的电源,使水浴温度控制在85℃-90℃。

②在三口瓶中加入5g水杨酸,14ml(15g)乙酸酐(CH3C0)2O,1.8ml浓硫酸。

③在水浴中,搅拌反应15min,冷却至室温,在瓶中加入70ml水,继续搅拌5min,再放在冷水浴中静置5—10min,加入冰块,在冰水浴中静置10—20min,冷却结晶,抽滤,用少量冰水洗涤2次。

④将晶体放在250ml烧杯中,并加入70ml饱和碳酸氢钠溶液,搅拌到无二氧化碳放出为止。抽滤除去聚合物固体。

⑤将滤液放在250ml烧杯中,边搅拌边慢慢滴入18%盐酸,直至PH值为1.5。烧杯放入冰水浴中冷却,直至结晶完全。真空抽滤,用少量冰水洗涤二次,得粗产品。

⑥粗产品放入150ml烧杯中,加入20ml无水乙醇,搅拌,缓慢加热,直至晶体溶解,再加入40ml水,在室温中静置,再放入冰水浴中冷却,直至结晶完全。真空抽滤,用少量无水乙醇-水(1:2,v/v)溶液洗涤,烘干,得产品。称量,计算产率。

回答以下问题:

(1)仪器a的名称为_________________

(2)反应容器干燥无水的原因是__________________________________。加入浓硫酸的目的是______________________________________。水浴加热的目的是__________________________

(3)本实验含有两个六元环和一个八元环的副产物的结构简式为__________________

(4)加入70ml饱和碳酸氢钠溶液的目的是__________________________________。把碳酸氢钠换为氢氧化钠将使产品因________________________而损失。

(5)将滤液边搅拌边慢慢滴入18%盐酸利用了______________________________的原理。

(6)水杨酸可以在各步纯化过程和产物的重结晶过程中被除去,检验水杨酸除尽的方法是____________________________________________________________________

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