题目内容

18.(1)某温度下,SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?SO3(g),△H=-98kJ/mol.开始时在100L密闭容器中加入4.0molSO2和10.0molO2,当反应达到平衡时,共放出196KJ热量.该反应的平衡常数为K=$\frac{10}{3}$;
(2)已知:CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(g),△H=-192.9kJ/mol;又知H2O(l)=H2O(g),△H=+44kJ/mol,则:2CH3OH(g)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(l)的△H=-561.8KJ/mol;
(3)有一种甲醇燃料电池,采用NaOH作电解质溶液,写出该电池负极反应式2CH3OH-12e-+16OH-=2CO32-+12 H2O;
(4)常温时,BaSO4的Ksp═1.08x10-10,现将BaCl2溶液与2.0×10-3mol/l的Na2SO4溶液等体积混合.若要生成BaSO4沉淀,BaCl2溶液的最小浓度为2.16×10-7mol/L.

分析 (1)利用三段式法计算平衡浓度,根据平衡常数表达式计算;
(2)CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2=CO2(g)+2H2O(g)△H=-192.9KJ/mol,②H2O(l)=H2O(g)△=44KJ/mol,
利用盖斯定律将①-②×2可得CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O,△H=(-192.9kJ/mol)-44KJ/mol×2=-280.9kJ/mol,
(3)燃料电池中,负极上燃料失电子发生氧化反应,碱性条件下,甲醇燃烧生成碳酸根离子;
(4)计算混合后硫酸根的浓度,根据Ksp(BaSO4)=c(Ba2+)•c(SO42-)计算硫酸根沉淀时溶液中c(Ba2+),原氯化钡溶液为此时钡离子浓度的2倍,注意溶液混合后各种物质的浓度降为原来的一半.

解答 解:(1)由SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?SO3(g)△H=-98kJ•mol-1
在100L的密闭容器中加入4.0mol SO2(g)和10.0molO2(g),当反应达到平衡时共放出热量196kJ,则消耗SO2 2mol,
SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?SO3(g)
起始 4.0mol 10.0mol 0
转化:2mol 1.0mol 2.0mol
平衡:2.0mol 9.0mol 2.0mol
则平衡时:c(SO2)=0.02mol/L,c(O2)=0.09mol/L,c(SO3)=0.02mol/L,
所以k=$\frac{c(S{O}_{3})}{c(S{O}_{2})\sqrt{{O}_{2}}}$=$\frac{10}{3}$,
故答案为:$\frac{10}{3}$;
(2)CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2=CO2(g)+2H2O(g)△H=-192.9KJ/mol,②H2O(l)=H2O(g)△=44KJ/mol,
利用盖斯定律将①-②×2可得CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O,△H=(-192.9kJ/mol)-44KJ/mol×2=-280.9kJ/mol,
则2CH3OH(g)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(l)的△H=-561.8KJ/mol,
故答案为:-561.8KJ/mol;
(3)燃料电池中,负极上燃料失电子发生氧化反应,碱性条件下,甲醇在负极生成碳酸根离子,故a应该通入甲醇,其电极反应式为CH3OH-6e-+8OH-═CO32-+6H2O;
故答案为:CH3OH-6e-+8OH-═CO32-+6H2O;
(4)等体积混合后,c(SO42-)=$\frac{1}{2}$×2.0×10-3mol/L=1.0×10-3mol/L,故BaSO4沉淀所需Ba2+离子的最小浓度为c(Ba2+)=$\frac{1.08×1{0}^{-10}}{1{0}^{-3}}$mol/L=1.08×10-7mol/L,故原BaCl2溶液的浓度为2×1.08×10-7mol/L=2.16×10-7mol/L,
故答案为:2.16×10-7mol/L.

点评 本题考查了化学平衡常数的计算、化学平衡的有关计算、平衡建立过程、原电池原理分析、沉淀溶解平衡的精髓应用等,综合性较强,注意细心思考,细心计算,题目难度中等.

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