题目内容

【题目】对分子式为C3H8O的有机物进行仪器红外光谱显示有对称甲基,羟基等基团;核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比为116,则该化合物的结构简式为(

A.CH3OCH2CH3B.CH3CH(OH)CH3C.CH3CH2CH2OHD.C3H7OH

【答案】B

【解析】

A选项,CH3OCH2CH3 没有羟基,故A错误;

B选项,CH3CH(OH)CH3有对称甲基,羟基等基团,核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比为116,故B正确;

C选项,CH3CH2CH2OH没有对称的甲基,故C错误;

D选项,C3H7OH不知道其结构,不能确定里面有没有羟基和对称甲基,故D错误;

综上所述,答案为B

练习册系列答案
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【题目】正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下:

2CH3CH2CH2CH2OH(CH3CH2CH2CH2)2O + H2O。反应物和产物的相关数据如下


相对分子质量

沸点/℃

密度/g·cm-3

水中溶解性

正丁醇

74

117.2

0.8109

微溶

正丁醚

130

142.0

0.7704

几乎不溶

合成反应:

6 mL浓硫酸和37 g正丁醇,按一定顺序添加到A中,并加几粒沸石。

加热A中反应液,迅速升温至135℃,维持反应一段时间。

分离提纯:

A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70 mL水的分液漏斗中,振荡后静置,分液得粗产物。

粗产物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗涤,分液后加入约3 g无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。

将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,得纯净正丁醚11 g

请回答:

1)步骤中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为

2)加热A前,需先从 (填“a”“b”)口向B中通入水。

3)步骤的目的是初步洗去 ,振荡后静置,粗产物应从分液漏斗的 (填)口分离出。

4)步骤中最后一次水洗的目的为

5)步骤中,加热蒸馏时应收集 (填选项字母)左右的馏分。

a100℃ b117℃ c135℃ d142℃

6)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进行,分水器中液体逐渐增多至充满时,上层液体会从左侧支管自动流回A。分水器中上层液体的主要成分为 ,下层液体的主要成分为

7)本实验中,正丁醚的产率为 。(保留两位有效数字)

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