题目内容
2010年美、日三位科学家因钯（Pd）催化的交叉偶联反应获诺贝尔化学奖。一种钯催化的交叉偶联反应如下：
（R、R’为烃基或其他基团）应用上述反应原理合成防晒霜主要成分K的路线如下图所示（部分反应试剂和条件未注明）：
已知：① B能发生银镜反应，1 mol B 最多与2 mol H2反应。
② C8H17OH分子中只有一个支链，且为乙基，其连续氧化的产物能与NaHCO3反应生成CO2，其消去产物的分子中只有一个碳原子上没有氢。
③ G不能与NaOH溶液反应。
④核磁共振图谱显示J分子有3种不同的氢原子。
请回答：
（1）B中含有的官能团的名称是
（2）B→D的反应类型是
（3）D→E的化学方程式是
（4）有机物的结构简式：G ； K
（5）符合下列条件的X的同分异构体有（包括顺反异构） 种，其中一种的结构简式是 。
a．相对分子质量是86 b．与D互为同系物
（6）分离提纯中间产物E的操作：先用碱除去D和H2SO4，再用水洗涤，弃去水层，最终通过 操作除去C8H17OH，精制得E。
（1）碳碳双键、醛基
（2）氧化反应
（3）
（4）
；
（5）4；CH2＝CH-CH2-COOH（或CH2＝C(CH3)-COOH、
、
）
（6）蒸馏
解析试题分析：（1）B能发生银镜反应，说明B中有醛基，1 mol B 最多与2 mol H2反应，说明B中还有能加氢的官能团，只能是碳碳双键，所以B中含有的官能团的名称是碳碳双键、醛基
（2）D比B分子中多1个氧原子，所以B→D的反应类型是氧化反应
（3）D应为丙烯酸，C8H17OH为饱和一元醇，其连续氧化的产物能与NaHCO3反应生成CO2，说明羟基在端位，其消去产物的分子中只有一个碳原子上没有氢，说明乙基与羟基相邻，即乙基连在2号碳上，则C8H17OH的结构简式为CH3(CH2)3CH(C2H5)CH2OH所以D与C8H17OH反应生成E的化学方程式为
（4）G不能与NaOH溶液反应，说明G中不存在酚羟基，G可能为苯甲醇或苯甲醚；核磁共振图谱显示J分子有3种不同的氢原子，若为苯甲醇，无论溴原子取代任何位置的氢原子，J中的氢原子都不会是3种，所以G为苯甲醚，结构简式为，J为苯甲醚的对位溴取代物；由题目所给信息，知E与J发生卤代反应，溴原子取代了碳碳双键中CH2=上的1个H原子，所以K的结构简式
（5）D为丙烯酸，相对分子质量为72，X比D多14，所以X为丁烯酸，其中同分异构体（包括顺反异构体）共4种，它们分别是CH2＝CH-CH2-COOH、CH2＝C(CH3)-COOH、、
（6）C8H17OH和E是互溶的液体，所以用蒸馏法将C8H17OH除去得精E
考点：考查官能团的判断，有机中氧化反应的判断，由分子式推断结构简式的分析能力，取代基位置的判断，同分异构体的判断，化学方程式的书写，物质的提纯方法
）外，最可能生成的副产物（与G互为同分异构体）的结构简式为 。
）的衍生物X是C的同分异构体，分子中含有2个取代基，且取代基在同一个苯环上；X在NaOH溶液中完全水解后，含萘环的水解产物的核磁共振氢谱有5个峰。写出X可能的结构简式： （任写一种）。
RCOCl。根据已有知识并结合相关信息，写出以苯和乙酸为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
CH3CH2Br
CH3CH2OH
、CH3CH2COOH为原料合成
的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例：
，其中存在5种不同化学环境的H原子。1mol苹果酸能与2molNaHCO3完全反应、能与足量的Na反应生成1.5molH2的。用乙烯为原料人工合成苹果酸的线路如下：
