题目内容
Ⅰ.已知:
①
②
有机物的分子式为C10H8O3,能与NaHCO3反应,在一定条件下存在如下转化关系:
请回答:
(1)分子式为C10H8O3的有机物中含有的官能团名称为____________________。
(2)上述转化中,反应Ⅰ的作用为________________________。
(3)分子式为C10H8O3的有机物能发生的反应有:____________。
a.取代反应 b.加成反应 c.消去反应 d.水解反应
Ⅱ.有机物X的分子式为C6H9O4Br,能与NaHCO3反应,有如下转化关系:
请回答:
(1)若E为六元环结构,则X的结构简式X1为_________________________;
若E为八元环结构,则X的结构简式X2为_________________________;
(2)已知F能使溴水褪色,写出F在一定条件下生成高分子化合物的化学方程式为____________________________________;
(3)D的一种同系物D1,在核磁共振氢谱图中出现三种峰,其峰的强度之比为6:1:1,则D1的结构简式为____________________________________。
(15分)
Ⅰ.(1)醛基,羧基,碳碳双键 (2分)
(2)保护官能团醛基 (2分)
(3)a b (2分)
Ⅱ.(1)
(2分) (2分)
(2) (3分)
(3) (2分)
解析试题分析:Ⅰ.(1)有机物C10H8O3与NaHCO3反应,说明分子中含羧基;与CH3OH反应生成C11H12O4,氧原子个数增加说明发生的不是酯化反应,而是已知中的①,且C9H10O3能与新制Cu(OH)2反应,说明分子中含醛基;
能与O3、Zn/H2O反应,说明分子中含碳碳双键。所以分子式为C10H8O3的有机物中含有的官能团名称为醛基,羧基,碳碳双键
(2)有机物C10H8O3与甲醇反应最后一步又生成甲醇,所以Ⅰ的作用是保护醛基
(3)根据C10H8O3的官能团的种类不难判断该有机物能发生取代反应、加成反应、氧化反应,答案选ab
Ⅱ.(1)X能与NaHCO3反应,说明分子中含羧基;在稀硫酸、加热的条件下反发生水解反应,说明分子中含酯基,得到的产物A、B均可在氢氧化钠的溶液中得到同一产物C,说明C中有3个碳原子,D可能的结构为1-羟基丙酸或2-羟基丙酸。若E为六元环结构,则D为2-羟基丙酸,则X为
若E为八元环结构,则D为1-羟基丙酸,则X为
(2)F能使溴水褪色,说明F中含碳碳双键,所以F为丙烯酸,在一定条件下发生加聚反应,生成高分子化合物,其化学方程式为
(3)D的一种同系物D1,在核磁共振氢谱图中出现三种峰,其峰的强度之比为6:1:1,说明D1中有8个氢原子,3种等效氢,是比D多一个碳原子的同系物,其结构中2个甲基与 1个羟基、1个羧基连在同一碳原子上。则D1的结构简式为
考点:考查有机物的推断、官能团的判断及化学性质应用、化学方程式、结构简式的书写、结构的分析判断
某课题组以苯为主要原料,采用以下路线合成利胆药——柳胺酚
已知:
回答下列问题:
(1)对于柳胺酚,下列说法正确的是________。
A.1 mol柳胺酚最多可以和2 mol NaOH反应 |
B.不发生硝化反应 |
C.可发生水解反应 |
D.可与溴发生取代反应 |
(3)写出B→C的化学方程式________________________________。
(4)写出化合物F的结构简式__________。
(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式________________
________________________________________(写出3种)。
①属酚类化合物,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子。
②能发生银镜反应。
(6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图: