题目内容
【题目】根据问题填空:
(1)地球上的能源主要源于太阳,绿色植物的光合作用可以大量吸收CO2以减缓温室效应,主要过程可以描述分为下列三步(用“C5”表示C5H10O4 , 用“C3”表示C3H6O3): Ⅰ、H2O(l)═2H+(aq)+ O2(g)+2e﹣△H=+284kJ/mol
Ⅱ、CO2(g)+C5(s)+2H+(aq)═2C3+(s)△H=+396kJ/mol
Ⅲ、12C3+(s)+12e﹣═C6H12O6(葡萄糖、s)+6C5(s)+3O2(g)△H=﹣1200kJ/mol
写出绿色植物利用水和二氧化碳合成葡萄糖并放出氧气的热化学方程式 .
(2)降低大气中CO2的含量及有效地开发利用CO2 , 目前工业上有一种方法是用CO2来生产燃料甲醇.为探究反应原理,现进行如下实验,在体积为1L的恒容密闭容器中,充入1mol CO2和3mol H2 , 一定条件下发生反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H=﹣49.0kJ/mol. 测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图1所示
①一定温度下,不能说明该反应达到平衡状态的是:(填序号)
a.体系的压强不再改变 b.体系的密度不再改变 c.各气体的浓度不再改变
d.各气体的质量分数不再改变 e.反应速率v(CO2)正:v(H2)逆=1:3
②从反应开始到平衡,氢气的平均反应速率v(H2)=mol/(Lmin);
③氢气的转化率=;
④该反应的平衡常数为K=(保留三位有效数字);
⑤下列措施中能使平衡体系中 增大的是 .
A.升高温度 B.充入He(g),使体系压强增大
C.将H2O(g)从体系中分离出去 D.再充入1mol CO2和3mol H2
⑥当反应达到平衡时,H2的物质的量浓度为c1 , 然后向容器中再加入一定量H2 , 待反应再一次达到平衡后,H2的物质的量浓度为c2 . 则c1c2的关系(填>、<、=).
(3)减少温室气体排放的关键是节能减排,大力开发利用燃料电池就可以实现这一目标.如图2所示甲烷燃料电池(在上面).请回答: ①通入甲烷一极的电极反应式为;
②随着电池不断放电,电解质溶液的pH(填“增大”、“减小”或“不变”).
③通常情况下,甲烷燃料电池的能量利用率(填“大于”、“小于”或“等于”)甲烷燃烧的能量利用率.
④用该燃料电池以石墨电极电解2.0L 0.25molL﹣1 CuSO4溶液,5min后在一个电极上有6.4gCu析出.则阳极的电极反应式为; 此时得到的O2在标准状况下的体积为L;向电解后的溶液中加入下列哪种物质可使电解质溶液恢复原来的浓度:A.CuSO4B.H2O C.CuO D.CuCO3 .
【答案】
(1)6CO2(g)+6H2O(l)=C6H12O6(s)+6O2(g)△H=+2880 kJ?mol﹣1
(2)b;0.225;75%;5.33; CD;<
(3)CH4﹣8e﹣+10OH﹣═CO32﹣+7H2O;减小;大于;4OH﹣﹣4e﹣=2H2O+O2↑或2H2O﹣4e﹣═O2↑+4H+;1.12; CD
【解析】解:(1)依据盖斯定律由题干所给的热化学方程式,结合盖斯定律计算(①+②)×6+③得到绿色植物利用水和二氧化碳合成葡萄糖并放出氧气的热化学方程式,
6CO2(g)+6H2O(g)=C6H12O6(葡萄糖、s)+6O2(g)△H=[(+284KJ/mol)+(+396KJ/mol)]×6+(﹣1200KJ/mol)=+2880KJ/mol;
则△H=[(+284KJ/mol)+(+396KJ/mol)]×6+(﹣1200KJ/mol)=+2880KJ/mol,即6CO2(g)+6H2O(l)=C6H12O6(s)+6O2(g)△H=+2880 kJmol﹣1,
所以答案是:6CO2(g)+6H2O(l)=C6H12O6(s)+6O2(g)△H=+2880 kJmol﹣1;(2)①a.体系的压强不再改变,说明气体的物质的量不变,反应达平衡状态,故正确;
b.体系的密度一直不变,故错误;
c.各气体的浓度不再改变,说明正逆反应速率相等,反应达平衡状态,故正确;
d.各气体的质量分数不再改变,说明各物质的量不变,反应达平衡状态,故正确;
e.反应速率v(CO2)正:v(H2)逆=1:3,等效于v(CO2)正:v(CO2)逆=1:1,反应达平衡状态,故正确;
故选:b;
②利用三段式解题法计算
CO2(g)+ | 3H2(g) | CH3OH(g)+ | H2O(g) | |
起始(mol/L) | 1 | 3 | 0 | 0 |
转化(mol/L) | 0.75 | 2.25 | 0.75 | 0.75 |
平衡(mol/L) | 0.25 | 0.75 | 0.75 | 0.75 |
从反应开始到平衡,氢气的平均反应速率v(H2)= =0.225 molL﹣1min﹣1,
所以答案是:0.225;
③氢气的转化率= ×100%=75%,
所以答案是:75%;
④平衡常数等于生成物的浓度幂之积除以反应物的浓度幂之积,则K= = =5.33,
所以答案是:5.33;
⑤要使n(CH3OH)/n(CO2)增大,应使平衡向正反应方向移动,
A.因正反应放热,升高温度平衡向逆反应方向移动,则比值减小,故A错误;
B.充入He(g),使体系压强增大,但对反应物质来说,浓度没有变化,平衡不移动,比值不变,故D错误.故B错误;
C.将H2O(g)从体系中分离,平衡向正反应方法移动,比值增大,故C正确;
D.再充入1mol CO2和3mol H2,增大反应物浓度,平衡向正反应方向移动,则比值增大,故D正确.
所以答案是:CD;
⑥若是恒容密闭容器、反应后整个体系的压强比之前来说减小了,加入氢气虽然正向移动,平衡移动的结果是减弱这种改变,而不能消除这种改变,即虽然平衡正向移动,氢气的物质的量在增加后的基础上减小,但是CO2(g)浓度较小、CH3OH(g) 浓度增大、H2O(g)浓度增大,且平衡常数不变达到平衡时H2的物质的量浓度与加氢气之前相比一定增大,故c1<c2,所以答案是:<;(3)①在碱性溶液中,负极上投放燃料甲烷,发生失电子发生氧化反应:CH4﹣8e﹣+10OH﹣═CO32﹣+7H2O,所以答案是:CH4﹣8e﹣+10OH﹣═CO32﹣+7H2O;
②燃料电池的总反应是:CH4+2O2+2KOH═K2CO3+3H2O,消耗氢氧根离子,所以碱性减弱,pH减小,所以答案是:减小;
③甲烷燃烧时要放出热量、光能,所以燃料电池中甲烷的利用率比甲烷燃烧的能量利用率高,所以答案是:大于;
④阳极发生氧化反应,电极反应式为:4OH﹣﹣4e﹣=2H2O+O2↑或2H2O﹣4e﹣═O2↑+4H+,5min后在一个电极上有6.4gCu析出,转移电子的物质的量为0.2mol,所以生成气体的物质的量为: =0.05mol,所以体积为:1.12L,电解质产生铜与氧气,所以加入氧化铜与碳酸铜,故选CD;
所以答案是:4OH﹣﹣4e﹣=2H2O+O2↑或2H2O﹣4e﹣═O2↑+4H+; 1.12;CD.
【题目】在25℃时,密闭容器中X、Y、Z三种气体的初始浓度和平衡浓度如表:下列说法错误的是( )
物质 | X | Y | Z |
初始浓度/molL﹣1 | 0.1 | 0.2 | 0 |
平衡浓度/molL﹣1 | 0.05 | 0.05 | 0.1 |
A.反应达到平衡时,X的转化率为50%
B.反应可表示为X+3Y2Z
C.改变温度可以改变此反应的平衡常数
D.增大压强使平衡向生成Z的方向移动,平衡常数增大
【题目】对炼锌厂的铜镉废渣中各元素进行分离,能减少环境污染,同时制得食品锌强化剂的原料ZnSO4·7H2O实现资源的再利用。其流程图如下。
[相关资料]
①铜镉废渣中含有铜、锌、镉、铁、砷等元素,其含量依次减少。
②FeAsO4难溶于水;ZnSO4·7H2O易溶于水,难溶于酒精。
③Zn(OH)2属于两性氢氧化物。
④滤液I中有Fe2+、Zn2+、Cu2+、Cd2+和少量的AsO。
⑤有关离子沉淀完全的pH
金属离子 | Fe3+ | Zn2+ | Mn2+ | Cu2+ | Cd2+ |
沉淀完全pH | 3.2 | 8.0 | 9.8 | 6.4 | 9.4 |
请回答下列问题:
(1)提高铜镉废渣浸出率可以采用的方法是(写出其中一点即可)____;
(2)向滤液I中逐滴滴人酸性KMnO4溶液可与AsO发生反应生成FeAsO4,写出该反应的离子方程式____;加入酸性KMnO4溶液不能过量,判断该滴定终点的现象是____;滤渣Ⅱ中除了FeAsO4外,还有____;
(3)制得的ZnSO4·7H2O需洗涤,洗涤晶体时应选用试剂为____;
(4)上述流程除了实现对这些元素进行提取分离能减少环境污染,同时制得ZnSO4·7H2O实现资源的再利用,还可以得到副产物___
(5)回收所得的Cd可用于制造镍镉碱性二次电池,电池的工作时,正极NiO(OH)转化为Ni(OH)2,则充电时电池的正极反应式为____;
(6)若a克铜镉废渣含有b molFe元素,加入了c mol KMnO4,则铜镉废渣中As元素的质量分数为____。(不考虑镉元素与KMnO4的反应)