题目内容
19.用AG表示溶液的酸度,AG=lg$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$.298K时,c(OH-)在10.0mL 0.1mol•L-1氨水中滴入0.05mol•L-1硫酸溶液,溶液的酸度与所加硫酸溶液的体积关系如图所示.下列有关叙述正确的是( )A. | 0.1 mol•L-1氨水的电离度约为1.0% | |
B. | 滴定过程应该选择酚酞作为指示剂 | |
C. | N点溶液中:c(SO42-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-) | |
D. | 滴定过程中从M点到N点溶液中水的电离程度先增大后减小 |
分析 A.未滴加H2SO4时,AG=-8,据此计算溶液中c(OH-),再计算此时氨水的电离度;
B.滴定是酸滴定碱,应选用甲基橙或甲基红作为指示剂;
C.根据图象判断N点时溶液的组分,考虑盐类水解对离子浓度的影响;
D.酸或碱存在,抑制水的电离,盐类水解促进电离,根据M和N点的组分情况,判断水的电离程度大小.
解答 解:A.未滴加H2SO4时,AG=-8,则$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}=1{0}^{-8}$,由于${K}_{w}(298K)=c({H}^{+})c(O{H}^{-})$=10-14,则c(OH-)=10-3mol/L,则0.1 mol•L-1氨水的电离度为$α=\frac{1{0}^{-3}}{0.1}×100%$=1.0%,故A正确;
B.滴定是强酸滴定碱,应选用甲基橙或甲基红作为指示剂,变色明显,易于判断滴定终点,故B错误;
C.N点溶液中,此时加入硫酸的体积为10mL,反应恰好生成(NH4)2SO4,虽然(NH4)2SO4会水解,但水解毕竟是微弱的,不可能达到一大半,总的来说,c(SO42-)<c(NH4+),故C错误;
D.酸或碱存在,抑制水的电离,盐类水解促进电离,从M点到N点,溶液中碱的量越来越少,盐的含量越来越多,但到达滴定终点N点时,此时盐的量最多,则水的电离程度最大,因此滴定过程中从M点到N点溶液中水的电离程度逐渐增大,故D错误.
故选A.
点评 本题考查酸碱滴定原理,根据AG的定义AG=lg$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$判断,注意盐类水解是微弱的,酸和碱对水的电离起抑制的作用,题目难度不大.
练习册系列答案
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5.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )
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B. | 2.0g H${\;}_{2}^{18}$O与D2O的混合物中所含中子数为 NA | |
C. | 18g D2O和18g H2O中含有的质子数均为10NA | |
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C. | Ⅰ表示的平衡状态中B的转化率高 | D. | 正反应是吸热反应 |
7.保护生态环境、治理环境污染是当前全世界最热门的课题.
(1)利用I2O5消除CO污染的反应为:5CO(g)+I2O5 (s)?5CO2(g)+I2(s);不同温度下,向装有足量I2O5固体的2L恒容密闭容器中通入2molCO,测得CO2的物质的量分数φ(CO2)随时间变化曲线如图1.
①T2温度下,0.5min内CO2的平均速率为0.8mol/(L•min),T1时化学平衡常效K=1024.
②d点时,向容器中再充人3molCO,再次平衡后,CO2的百分含量不变(填“增大”、“减小”或“不变”)
(2)用活性炭还原法可以处理氮氧化物,某研究小组向某密闭容器加入一定量的活性炭和NO,发生反应c (s)+2NO(g)?N2 (g)+CO2(g)△H,在T1℃时,反应进行到不同时间测得各物质的量浓度如表:
①30min后,只改变某一条件,根据上表的数据判断改变的条件可能是B(填字母代号).
A.加入一定量的活性炭 B.适当缩小容器的体积 C.降低温度
②若50min后降低温度至T2℃,达到平衡时,容器中NO、N2、CO2的浓度之比为1:l:l,则达到新平衡时NO的转化率升高(填“升高”或“降低”),△H<0(填“>”或“<”)
(3)工业上处理含氮废水采用如图2电解法将NO3-转化为N2,25℃时,除去2L废水中的124mg NO3-后,废水的pH=11.(溶液体积变化忽略不计)
(1)利用I2O5消除CO污染的反应为:5CO(g)+I2O5 (s)?5CO2(g)+I2(s);不同温度下,向装有足量I2O5固体的2L恒容密闭容器中通入2molCO,测得CO2的物质的量分数φ(CO2)随时间变化曲线如图1.
①T2温度下,0.5min内CO2的平均速率为0.8mol/(L•min),T1时化学平衡常效K=1024.
②d点时,向容器中再充人3molCO,再次平衡后,CO2的百分含量不变(填“增大”、“减小”或“不变”)
(2)用活性炭还原法可以处理氮氧化物,某研究小组向某密闭容器加入一定量的活性炭和NO,发生反应c (s)+2NO(g)?N2 (g)+CO2(g)△H,在T1℃时,反应进行到不同时间测得各物质的量浓度如表:
时间(Min) 浓度(mol•L-1) | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 |
NO | 1.00 | 0.58 | 0.40 | 0.40 | 0.48 | 0.48 |
N2 | 0 | 0.21 | 0.30 | 0.30 | 0.36 | 0.36 |
CO2 | 0 | 0.21 | 0.30 | 0.30 | 0.36 | 0.36 |
A.加入一定量的活性炭 B.适当缩小容器的体积 C.降低温度
②若50min后降低温度至T2℃,达到平衡时,容器中NO、N2、CO2的浓度之比为1:l:l,则达到新平衡时NO的转化率升高(填“升高”或“降低”),△H<0(填“>”或“<”)
(3)工业上处理含氮废水采用如图2电解法将NO3-转化为N2,25℃时,除去2L废水中的124mg NO3-后,废水的pH=11.(溶液体积变化忽略不计)
11.下述实验能达到预期目的是( )
选项 | 实验内容 | 实验目的 |
A | 将Na2SO3样品溶于稀硝酸后,滴加BaCl2溶液,观察是否有沉淀生成 | 检验Na2SO3晶体是否已氧化变质 |
B | 向沸水中滴加几滴FeCl3饱和溶液,继续加热至红褐色 | 制备Fe(OH)3胶体 |
C | 向某溶液中加入稀H2SO4,将产生的气体通入澄清石灰水 | 检验溶液中是否含有CO32- |
D | 向2mL1mol/L的NaOH溶液中先加入3滴1mol/L的 MgCl2溶液,再加入3滴1mol/L的FeCl3溶液 | 证明Mg(OH)2沉淀可转化为 Fe(OH)3沉淀 |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
7.电镀产生的工业废水含有的重金属离子(Cu2+、Ni2+等)和CN形成难以除去的络合物,用电解法制备高铁酸钠(Na2FeO4)处理废水是目前比较先进的方法.已知氰化氢有毒易挥发.电解装置如图所示,下列选项正确的是( )
A. | 铁片连接电源的负极 | |
B. | 电解时,每生成lmolFeO42-,转移电子3mol | |
C. | CN被氧化成CO2和N2,Cu2+、Ni2+形成难溶碱而除去 | |
D. | 已知HFeO4-的氧化性比FeO42-更强,故pH<7时处理废水效率更高 |