[题目]镇痉药物C.化合物N以及高分子树脂的合成路线如下:已知:RCHORCOOHRCOOR’(1)扁桃酸()有多种同分异构体.写出任意一种属于甲酸酯且含有亚甲基.并且苯环上的一氯代物有两种的同分异构体的结构简式 .(2)化合物M中官能团的名称是 .F和化合物M反应生成高分子树脂的反应类型是 .(3)酯类化合物C的分子式是C15H14O3 .A在催化剂作用题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

【题目】镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂的合成路线如下：

已知：RCHO

RCOOHRCOOR’

(1)扁桃酸（）有多种同分异构体，写出任意一种属于甲酸酯且含有亚甲基，并且苯环上的一氯代物有两种的同分异构体的结构简式__________。

(2)化合物M中官能团的名称是______，F和化合物M反应生成高分子树脂的反应类型是_____________。

(3)酯类化合物C的分子式是C15H14O3 ，A在催化剂作用下可与H2 反应生成B，则扁桃酸和化合物B反应生成C的化学方程式为________________。

(4)N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是_____________。

(5)请写出由A的同系物制备比少2个氢原子芳香烃的合成路线。（无机物试剂任选）____________

合成路线常用的表示方式为：）

【答案】醛基缩聚 +H2O +2NaOH+H2O

【解析】

A能与银氨溶液反应，则A含有-CHO，A与HCN发生信息中的加成反应、酸化得到，故A为，（2）中A与氢气发生加成反应生成B为，扁桃酸与苯甲醇发生酯化反应生成C为．A与银氨溶液发生氧化反应生成D为，D发生信息中反应生成E为，F分子式为C7H8O，F与M反应生成高聚物，由高聚物的结构可知，F为，M为HCHO，F与E发生取代反应生成G为，据此进行解答。

(1)扁桃酸的同分异构体中有甲酸酯且含有亚甲基，它们两个基团位于相对的位置，才可以保证苯环上的一氯代物有两种，分子的结构为；

(2)化合物M为HCHO，官能团为醛基，和甲醛反应生成高分子树脂，属于缩聚反应；

(3)B为与发生酯化反应，反应的化学方程式为；

(4)和反应生成，N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是：+2NaOH+H2O；

(5)的同系物中含有醛基，将醛基加氢气还原为醇，醇脱水缩合生成烯烃，烯烃加溴水生成氯代烃，在碱性条件下发生消去反应得到产物，合成路线为。

练习册系列答案

相关题目

【题目】如图是模拟电化学反应装置图。下列说法正确的是

A.若X为碳棒，开关K置于N处，可以加快铁的腐蚀

B.若X为碳棒，开关K置于N处，则X极附近溶液变黄色

C.若X为锌，开关K置于M处，保护铁电极则为牺牲阳极的阴极保护法

D.若X为锌，开关K置于M处，则X电极的反应式为：O2+4e+2H2O→4OH－

【题目】某只含铁、氧两种元素的样品A，高温时与足量的CO充分反应，生成的气体被足量澄清石灰水吸收，测得沉淀的质量与原样品A质量相等。如果A中只含两种物质，则A中一定含有(　　)

A. FeO B. Fe2O3 C. Fe3O4 D. Fe

【题目】向100 mL 0.1 mol·L-1硫酸铝铵[NH4Al(SO4)2]溶液中逐滴滴入0.1 mol·L-1 Ba(OH)2溶液。随着Ba(OH)2溶液体积V的变化，沉淀总物质的量n的变化如图所示。则下列说法中正确的是

A.a点的溶液呈中性

B.b点发生反应的离子方程式是：Al3++2SO42－+2Ba2++3OH－=Al(OH)3↓+2BaSO4↓

C.c点溶液呈碱性

D.c点加入Ba(OH)2溶液的体积为200 mL

【题目】某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图），以环己醇制备环己烯。

已知：+H2O

(1)如图1是实验室制取乙酸乙酯的装置。则下列说法不正确的是（____）

A．右边导管不插入饱和碳酸钠溶液

B．试管D中油状物在下层，饱和碳酸钠溶液主要为了中和挥发出的乙酸

C．试管C中加入试剂的顺序是：2mL浓硫酸→3mL乙醇→2mL冰醋酸

D．反应结束后试管C液体可能会变黑色

(2)在制取乙酸乙酯的过程中，用浓硫酸作为催化剂有缺点，不能重复使用，而且副反应较多。目前对该反应的催化剂进行了新的探索，初步表明质子酸离子液体可用作此反应的催化剂，且能重复使用。实验数据如下表所示（乙酸和乙醇以等物质的量混合）。

同一反应时间			同一反应温度
反应温度/℃	转化率(%)	选择性(%)*	反应时间/h	转化率(%)	选择性(%)*
40	77.8	100	2	80.2	100
60	92.3	100	3	87.8	100
80	92.6	100	4	92.3	100
120	94.5	98.7	6	93.0	100
选择性100%表示反应生成的产物是乙酸乙酯和水

根据表中数据，下列________（填字母）为该反应的最佳条件。

A.120℃,4h B.80℃,6h C. 60℃,4h D.80℃,4h

(3)制备环己烯粗品（装置如图2）

将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。

①A中碎瓷片的作用是____________，导管B除了导气外还具有的作用是____________。

②试管C置于冰水浴中的目的是_____________。

(4)制备环己烯精品

①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_________层(填上或下)，放液时，若发现液体流不出来，其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外，还有________；分液后用_________ (填入编号)洗涤；

a．NaHSO4溶液 b．Na2CO3溶液 c．稀H2SO4 d.溴水

在此制备过程中，加入饱和食盐水的作用是__________________。

②对分离出来的环己烯再进行蒸馏得到环己烯精品，为了区分环己烯精品和粗品，某个小组设计了以下几种方法，合理的是_________。

a．用酸性高锰酸钾溶液 b．用金属K c．用Na2CO3溶液 d.用NaOH溶液

【题目】（1）在标准状况下，某烃分子的相对分子量为28，一定体积的该烃完全燃烧生成4.48LCO2和3.6g水，该烃的分子式_________________。

（2）顺-1,2-二溴乙烯结构式_________________。

（3）2-丁烯与HCl的加成方程式_______________________________________。

（4）的系统命名为________________。

（5）按要求回答下列问题：

合成芳香炔化合物的方法之一是在催化条件下，含炔氢的分子与溴苯发生反应，如:

根据上式,请回答:

①丙能发生的反应是__________ (选填字母)。

a.取代反应 b.加成反应 c.水解反应 d.消去反应

②甲中含有的官能团名称为__________。

③符合下列条件的丙的同分异构体有__________种(不包括顺反异构)。

a分子中除苯环外不含其他环状结构;

b苯环上只有2个取代基，且其中一个是醛基。

【题目】准确称量8.2g含有少量中性易溶杂质的烧碱样品，配成500mL待测溶液。用0.1000molL1的硫酸溶液进行中和滴定测定该烧碱样品的纯度，试根据试验回答下列问题：

（1）滴定过程中，眼睛应注视____________，若用酚酞作指示剂达到滴定终点的标志是____________。

（2）根据表数据，计算烧碱样品的纯度是_______________（用百分数表示，保留小数点后两位）

滴定次数	待测溶液体积(mL)	标准酸体积
滴定次数	待测溶液体积(mL)	滴定前的刻度(mL)	滴定后的刻度(mL)）
第一次	10.00	0.40	20.50
第二次	10.00	4.10	24.00