题目内容

【题目】镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂的合成路线如下:

已知:RCHO

RCOOHRCOOR’

(1)扁桃酸()有多种同分异构体,写出任意一种属于甲酸酯且含有亚甲基,并且苯环上的一氯代物有两种的同分异构体的结构简式__________

(2)化合物M中官能团的名称是______F和化合物M反应生成高分子树脂的反应类型是_____________

(3)酯类化合物C的分子式是C15H14O3 A在催化剂作用下可与H2 反应生成B,则扁桃酸和化合物B反应生成C的化学方程式为________________

(4)NNaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是_____________

(5)请写出由A的同系物制备比 2个氢原子芳香烃的合成路线。(无机物试剂任选)____________

合成路线常用的表示方式为:

【答案】 醛基 缩聚 +H2O +2NaOH+H2O

【解析】

A能与银氨溶液反应,则A含有-CHOAHCN发生信息中的加成反应、酸化得到,故A,(2)中A与氢气发生加成反应生成B,扁桃酸与苯甲醇发生酯化反应生成CA与银氨溶液发生氧化反应生成DD发生信息中反应生成EF分子式为C7H8OFM反应生成高聚物,由高聚物的结构可知,FMHCHOFE发生取代反应生成G,据此进行解答。

(1)扁桃酸的同分异构体中有甲酸酯且含有亚甲基,它们两个基团位于相对的位置,才可以保证苯环上的一氯代物有两种,分子的结构为

(2)化合物MHCHO,官能团为醛基,和甲醛反应生成高分子树脂,属于缩聚反应;

(3)B发生酯化反应,反应的化学方程式为

(4)反应生成NNaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是:+2NaOH+H2O

(5)的同系物中含有醛基,将醛基加氢气还原为醇,醇脱水缩合生成烯烃,烯烃加溴水生成氯代烃,在碱性条件下发生消去反应得到产物,合成路线为

练习册系列答案
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【题目】某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯。

已知:+H2O

(1)如图1是实验室制取乙酸乙酯的装置。则下列说法不正确的是____

A.右边导管不插入饱和碳酸钠溶液

B.试管D中油状物在下层,饱和碳酸钠溶液主要为了中和挥发出的乙酸

C.试管C中加入试剂的顺序是:2mL浓硫酸→3mL乙醇→2mL冰醋酸

D.反应结束后试管C液体可能会变黑色

(2)在制取乙酸乙酯的过程中,用浓硫酸作为催化剂有缺点,不能重复使用,而且副反应较多。目前对该反应的催化剂进行了新的探索,初步表明质子酸离子液体可用作此反应的催化剂,且能重复使用。实验数据如下表所示(乙酸和乙醇以等物质的量混合)。

同一反应时间

同一反应温度

反应温度/

转化率(%)

选择性(%)*

反应时间/h

转化率(%)

选择性(%)*

40

77.8

100

2

80.2

100

60

92.3

100

3

87.8

100

80

92.6

100

4

92.3

100

120

94.5

98.7

6

93.0

100

选择性100%表示反应生成的产物是乙酸乙酯和水

根据表中数据,下列________(填字母)为该反应的最佳条件。

A.120,4h B.80,6h C. 60,4h D.80,4h

(3)制备环己烯粗品(装置如图2

12.5mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。

A中碎瓷片的作用是____________,导管B除了导气外还具有的作用是____________

②试管C置于冰水浴中的目的是_____________

(4)制备环己烯精品

①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在_________(填上或下),放液时,若发现液体流不出来,其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外,还有________;分液后用_________ (填入编号)洗涤;

aNaHSO4溶液 bNa2CO3溶液 c.稀H2SO4 d.溴水

在此制备过程中,加入饱和食盐水的作用是__________________

②对分离出来的环己烯再进行蒸馏得到环己烯精品,为了区分环己烯精品和粗品,某个小组设计了以下几种方法,合理的是_________

a.用酸性高锰酸钾溶液 b.用金属K c.用Na2CO3溶液 d.NaOH溶液

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