题目内容
(16分)某新型液晶有机物基元IV的合成线路如下:
(1)Ⅰ的分子式 ,Ⅰ中含氧官能团的名称 ,反应①的类型为 反应。
(2)CH2=CHCH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式 (注明条件)。
(3)II可发生加聚反应,所得产物的结构简式 。
(4)有关化合物Ⅰ和II的说法中,不正确的是 。
A.1molⅠ充分燃烧需要消耗6mol O2 | B.1molⅠ最多可消耗2mol NaOH |
C.II能使溴的CCl4溶液褪色 | D.II能使酸性KMnO4溶液褪色 |
(6)化合物I的同分异构体中,苯环上一溴代产物只有两种,遇FeCl3溶液显紫色,还能发生银镜反应的化合物有多种,写出其中一种同分异构体的结构简式 。
(16分)(1)C7H6O3 (1分), 羟基、羧基 (2分) , 取代 (1分)。
(2) CH2=CHCH2Br+NaOHCH2=CHCH2OH+NaBr (3分)
(3) (2分)
(4) A (3分)
(5) (2分)
(6)(2分,任写一种)
解析试题分析:(1)根据I的结构简式判断Ⅰ的分子式是C7H6O3;Ⅰ中含氧官能团的名称是羟基、羧基;比较I与II的结构简式判断反应①的类型为是取代反应;
(2)CH2=CHCH2Br与NaOH水溶液发生取代反应,生成CH2=CHCH2OH和HBr,化学方程式为CH2=CHCH2Br+NaOHCH2=CHCH2OH+NaBr;
(3)II中的碳碳双键可发生加聚反应,所得产物的结构简式为;
(4)A、1molⅠ充分燃烧需要消耗7mol O2,错误;B、I中的酚羟基与羧基均可与氢氧化钠反应,所以1molⅠ最多可消耗2mol NaOH,正确;C、II中含有碳碳双键,能使溴的CCl4溶液褪色 ,正确;D.II中含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色 ,正确,答案选A。
(5) 反应③的本质是羟基取代Cl原子,所以与III发生类似反应③的反应,生成有机物V的结构简式为;
(6)化合物I的同分异构体中,遇FeCl3溶液显紫色,说明分子中存在酚羟基;-COOH可以拆成-OH和-CHO或-OOCH,结合苯环上一溴代产物只有两种,所以符合条件的I的同分异构体是。
考点:考查有机物官能团的化学性质,对信息的理解应用,同分异构体的判断
由1-溴丁烷制取少量的1,2-丁二醇时,需要经过下列哪几步反应
A.取代、消去、加成 | B.加成、消去、取代 |
C.消去、加成、取代 | D.消去、加成、消去 |
某有机物的结构简式为,它可以发生的反应类型有
(a)取代 (b)加成 (c)消去 (d)酯化 (e)水解 (f)中和 (g)加聚
A.(a)(c)(d)(f) | B.(b)(e)(f)(g) | C.(a)(b)(c)(d)(g) | D.除(e)(g)外 |
下列说法正确的是
A.乙烯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,其褪色原理相同 |
B.淀粉、油脂、蛋白质在氧气中充分燃烧,均只生成CO2和H2O |
C.为除去乙醇中混有乙酸杂质,可加入碳酸钠溶液振荡、静置后分液 |
D.甲烷与氯气在光照条件下的反应和乙酸与乙醇生成乙酸乙酯的反应均属于取代反应 |
(15分)簸箩酯是一种食用香料,是化合物甲与苯氧乙酸-O-CH2-COOH发生酯化反应的产物。
(1)甲一定含有的官能团的名称是_________。
(2)5.8g甲完全燃烧可产生0.3molCO2和0.3molH2O,甲蒸气对氢气的相对密度是29,甲分子中不含甲基,且为链状结构,其结构简式是______________________。
(3)苯氧乙酸有多种类型的同分异构体,其中能与FeCl3溶液发生显色反应,且有2种一硝基取代物的同分异构体是(写出任意2种的结构简式)___________ _____________。
(4)已知:
簸箩酯的合成线路如下:
①试剂X不可选用的是(选填字母)__________。
A.CH3COONa溶液 | B.NaOH溶液 | C.NaHCO3溶液 | D.Na |
③反应Ⅳ的化学方程式是________________。