题目内容
【题目】芳香族化合物A(
)是重要的有机化工原料。由A制备有机化合物F的合成路线（部分反应条件略去）如下图所示：
（1）A的分子式是______，B含有的官能团的名称是_________。
（2）D→E的反应类型是_________。
（3）已知G能与金属钠反应，则G的结构简式为________。
（4）写出E→F的化学方程式：_________。
（5）龙胆酸D的同分异构体有多种，符合下列条件的有___种。写出其中一种核磁共振氢谱有六组峰的同分异构体的结构简式：____。
①能发生银镜反应；②与FeCl3溶液发生显色反应；③1mol该物质能与2mol Na2CO3反应。
（6）已知：
。参照上述合成路线，设计一条以苯酚、乙醇为原料制备龙胆酸乙酯(
)的合成路线(无机试剂任用)。_________
【答案】C6H7N 碳碳双键、羰基 取代反应(或酯化反应) HOCH2COOC2H5 
+C6H5CH2Br
+HBr 6 
、
、
或
(任写一种) 
【解析】
（1）根据结构简式写出其分子式；由B的结构简式可确定其含有的官能团；
（2）根据D→E的官能团变化判断其反应类型；
（3）结合G的化学性质及反应路线作答；
（4）E→F中，E的一个酚羟基中的H原子被苯甲基(
)取代生成F；
（5）龙胆酸D的同分异构体能发生银镜反应，与FeCl3溶液发生显色反应，且1 mol该物质能与2 mol Na2CO3反应，说明该龙胆酸的同分异构体分子的苯环上连接有一个HCOO—和两个—OH，分析讨论其同分异构体的种类；其中核磁共振氢谱有六组峰的同分异构体中不含等效氢原子，结构无对称性，据此作答；
（6）结合题目中B→C→D制备龙胆酸的流程，先将苯酚氧化制得
，进而制得龙胆酸，再利用酯化反应制得龙胆酸乙酯。
（1）结合芳香族化合物A的结构简式（
）可知其为苯胺，其分子式为C6H7N。由B的结构简式可确定其含有的官能团名称为碳碳双键与羰基，
故答案为：C6H7N；碳碳双键、羰基；
（2）D→E发生酯化反应，所以其反应类型为：取代反应(或酯化反应)；
（3）G能与金属钠反应，说明G中可能含有羟基或羧基，D和G反应生成E，对比D和E的结构简式可确定G的结构简式为HOCH2COOC2H5，
故答案为：HOCH2COOC2H5；
（4）E→F中，化学方程式为：
+C6H5CH2Br
+HBr；
（5）龙胆酸D的同分异构体能发生银镜反应，与FeCl3溶液发生显色反应，且1 mol该物质能与2 mol Na2CO3反应，说明该龙胆酸的同分异构体分子的苯环上连接有一个HCOO—和两个—OH。两个—OH在苯环上的位置有邻、间、对三种情况，对应HCOO—的位置分别有2种、3种、1种，即符合条件的同分异构体共有6种；其中核磁共振氢谱有六组峰的同分异构体中不含等效氢原子，结构无对称性，共有4种，分别是
、
、
、
，
故答案为：6；
、
、
或
(任写一种)；
（6）结合题目中B→C→D制备龙胆酸的流程，具体合成路线可表示为：
，
故答案为：。
【题目】实验室测定水体中氯离子含量，实验过程如下：向水样中加入K2CrO4溶液作指示剂，用0.0010 mol·L-1AgNO3溶液滴定至终点。已知：Ag2CrO4为不溶于水的砖红色沉淀；常温下Ksp(AgCl)=1.8×10-10，Ksp(Ag2CrO4)= 1.8×10-12。回答下列问题：
（1）滴定时，应使用____________(填“酸式”或“碱式”) 滴定管。
（2）滴定达到终点的标志是___________________________________________。
（3）实验过程中测得数据如下表：
编号 | 1 | 2 | 3 |
V(水样)/mL | 10.00 | 10.00 | 10.00 |
V(AgNO3)/mL | 3.75 | 4.01 | 3.99 |
计算水样中氯离子的含量为_______________mg/L（保留2位小数）
（4）滴定结束后：
①当溶液中的残余c(Cl-)=1.8×10-5mol/L，则此时溶液中c(CrO42-)=____________ mol·L－1。
②已知2AgCl+ CrO42-
2Cl-+Ag2CrO4，计算出该反应的平衡常数为____________。
（5）下列情况会造成实验测定结果偏低的是____________。（填标号）
A.锥形瓶洗涤后未干燥 B.滴定前，未使用标准液润洗滴定管
C.滴定管滴定前仰视读数，滴定后俯视读数
D.滴定管滴定前尖嘴部分充满溶液，滴定结束时滴定管尖嘴有气泡
