题目内容

【题目】已知草酸镍晶体(NiC2O4·2H2O)难溶于水,工业上从废镍催化剂(主要成分为Ni,含有一定量的Al2O3FeOSiO2CaO)制备草酸镍晶体的流程如图所示:

已知:①相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH如下表:

金属离子

Fe3+

Fe2+

Al3+

Ni2+

开始沉淀的pH

1.1

5.8

3.0

6.8

完全沉淀的pH

3.2

8.8

5.0

9.5

Ksp(CaF2)=1.46×1010

③当某物质浓度小于1.0×105mol·L1时,视为完全沉淀。

1)请写出一种能提高“酸浸”速率的措施:_________________________________

2)试剂a是一种绿色氧化剂,写出“氧化”时反应的离子方程式______________

3pH的调控范围为__________

4)写出“沉钙”时的离子反应方程式:_________________________________。当Ca2+沉淀完全时,溶液中F浓度的最小值为___________mol·L1(写出计算式即可)。证明Ni2+已经沉淀完全的实验操作及现象是_________

5)操作a的内容是___________________________

【答案】把废镍催化剂粉碎或适当提高酸的浓度或搅拌或加热 2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O 5.0≤pH<6.8 Ca2++2F-=CaF2 取适量的上层清液于试管中,继续滴加草酸铵溶液,无沉淀生成 过滤、洗涤、干燥

【解析】

实验原理:废镍催化剂(主要成分为Ni,含Al2O3FeOSiO2CaO)制备草酸镍晶体。先加硫酸后过滤除去了SiO2;再H2O2氧化Fe2+;接着再加入NiOH2使Fe3+Al3+转化为FeOH3AlOH3;紧接着加入NH4F,得到CaF2沉淀从而除去Ca2+;最后加入(NH42C2O4,除去Ni2+

1)根据影响化学反应速率的因素可知,提高浸出率,可把废镍催化剂粉碎或适当加热、适当增大硫酸浓度、搅拌等;
2)试剂a是一种绿色氧化剂,所以加入a的是H2O2,过氧化氢中-1价的氧变成产物中-2价的氧,亚铁离子被氧化成铁离子,所以“氧化”时反应的离子方程式为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
3)根据表中的数据可知,pH5.0时,Fe3+Al3+沉淀完全,pH6.8Ni2+开始沉淀,所以pH的调控范围为5.0≤pH<6.8,其反应的原理为:加入NiOH2调节消耗溶液中的氢离子,促使Fe3+Al3+的水解平衡右移,使Fe3+Al3+转化为相应的沉淀;
4)向滤液中加入NH4F,得到CaF2沉淀,“沉钙”时反应的离子方程式为:Ca2++2F-=CaF2

Ca2+沉淀完全时,认为cCa2+=1.0×105mol·L1cF-== mol·L1。证明Ni2+已经沉淀完全的实验步骤及现象是取上层清液,继续滴加(NH42C2O4溶液,无沉淀生成;
5)根据上面的分析可知,操作a的内容是过滤、洗涤、干燥。

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(1)在中和滴定的过程中有如下操作:用标准溶液润洗滴定管往滴定管内注入标准溶液检查滴定管是否漏水滴定,则在操作过程中正确的顺序是__________________。(写序号)

(2)排去碱式滴定管中气泡的方法应采用如图所示操作中的________,然后轻轻挤压玻璃球使尖嘴部分充满碱液。

(3)选用的指示剂是_____________________ 。(a、石蕊 b、酚酞)

(4)用标准的盐酸溶液滴定待测的氢氧化钠溶液时,左手把握酸式滴定管的活塞,右手摇动锥形瓶,眼睛注视______________________

(5)下列操作中可能使所测氢氧化钠溶液的浓度数值偏低的是_______________

A.酸式滴定管未用标准盐酸溶液润洗就直接注入标准盐酸溶液

B.滴定前盛放氢氧化钠溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥

C.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失

D.读取盐酸体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数

(6)请根据下表中数据计算该氢氧化钠溶液的物质的量浓度:c(NaOH)= ________________(精确到小数点后四位)

滴定次数

待测氢氧化钠溶液的体积/ mL

0.1000 mol/L 盐酸的体积/ mL

滴定前刻度

滴定后刻度

溶液体积/ mL

第一次

25.00

0.00

26.10

26.10

第二次

25.00

2.00

28.08

26.08

第三次

25.00

0.22

26.34

26.12

(7)滴定终点的判定依据是_____________________________________________

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