题目内容
6.氨和肼(N2H4)既是一种工业原料,又是一种重要的化工产品.(1)等物质的量的氨和肼分别与足量的二氧化氮反应,产物为氮气和水.则转移电子数目之比为3:4.
(2)肼在一定条件下可发生分解反应:3N2H4(g)?N2(g)+4NH3(g),己知断裂Imol N-H、N-N、N-N分别需要吸收能量390.8kJ、193kJ、946kJ.则该反应的反应热△H=-367kJ/mol.
(3)氨的催化氧化过程主要有以下两个反应:
(i )4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)△H=-905.5kJ/mol
(ii )4NH3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g)△H=-1267kJ/mol
①一定温度下,在2L的密闭容器中充入$\frac{10}{3}$mol NH3与3mol O2发生反应(ii),达到平衡后测得容器中NH3的物质的量为2mol;则反应(ii)的化学平衡常数K=$\frac{1}{9}$;
②测得温度对NO、N2产率的影响如图1所示.下列说法错误的是AB
A.升高温度,反应(i)和(ii)的平衡常数均增大
B.840℃后升高温度,反应(i)的正反应速率减小,反应(ii)的正反应速率增大
C.900℃后,NO产率下降的主要原因是反应(i)平衡逆向移动
D.800℃左右时,氨的催化氧化主要按照反应(i)进行
(4)N2H4-O2燃料电池是一种高效低污染的新型电池,其结构如图2所示:
①b极为电池的正极;
②a极的电极反应方程式为N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O;
③以该燃料电池为电源,用惰性电极电解400mL足量KC1溶液一段时间,当消耗O2的体积为2.24L(标准状况下)时,溶液pH=14.(忽略溶液体积变化)
分析 (1)NH3→N2,N元素化合价+3→0,故由1molNH3转化为N2得到3mol电子,N2H4→N2,N元素化合价+2→0,故由1molN2H4转化为N2得到4mol电子;
(2)反应热=反应物总键能-生成物总键能;
(3)①计算平衡时各物质的浓度,可计算平衡常数;
②A.反应(i)和(ii)均为放热反应,升高温度,平衡逆向移动;
B.升高温度,正逆反应速率都增大;
C.产率的大小与平衡移动的方向有关;
D.800℃左右时,NO的产率较大,而生成氮气较少.
(4)肼、氧气碱性燃料电池,负极上肼失电子和氢氧根离子反应生成氮气和水,电极反应式为N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O,正极上氧气得电子和水反应生成氢氧根离子,正极反应为:O2+2H2O+4e-=4OH-,电池总反应为:N2H4+O2=N2+2H2O,以此解答该题.
解答 解:(1)NH3→N2,N元素化合价+3→0,故由1molNH3转化为N2得到3mol电子,N2H4→N2,N元素化合价+2→0,故由1molN2H4转化为N2得到4mol电子,故等物质的量的氨和肼分别与足量二氧化氮反应,产物为氮气和水.则转移的电子数之比为3:4,
故答案为:3:4;
(2)肼在一定条件下可按下式分解:3N2H4(g)=N2(g)+4NH3(g),已知断裂1molN-H、N-N及N≡N需吸收的能量依次为390.8kJ、193kJ、946kJ.若生成1molN2,反应焓变△H=3×(193kJ/mol+390.8kJ×4KJ/mol)-946kJ/mol-4×3×390.8kJ/mol=-367KJ/mol,
故答案为:-367;
(3)①一定温度下,在2L的密闭容器中充入$\frac{10}{3}$mol NH3与3mol O2发生反应(ii),达到平衡后测得容器中NH3的物质的量为2mol,则消耗氨气的物质的量为$\frac{4}{3}$mol,则
4NH3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g)
起始(mol)$\frac{10}{3}$ 3 0 0
转化(mol)$\frac{4}{3}$ 1 $\frac{2}{3}$ 2
平衡(mol)2 2 $\frac{2}{3}$ 2
平衡浓度(mol/L) 1 1 $\frac{1}{3}$ 1
则K=$\frac{(\frac{1}{3})^{2}×{1}^{6}}{{1}^{4}×{1}^{3}}$=$\frac{1}{9}$,
故答案为:$\frac{1}{9}$;
②A.反应(i)和(ii)均为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,则平衡常数都减小,故A错误;
B.升高温度,活化分子百分数增大,则正逆反应速率都增大,故B错误;
C.900℃之前,NO的产率逐渐增多,而900℃之后,NO产率下降的主要原因是反应(i)平衡逆向移动,因正反应为放热反应,故C正确;
D.800℃左右时,NO的产率较大,而生成氮气较少,可知800℃左右时,氨的催化氧化主要按照反应(i)进行,故D正确.
故答案为:AB;
(4)①b通入氧气,发生还原反应,应为原电池的正极,故答案为:正;
②负极上肼失电子和氢氧根离子反应生成氮气和水,电极反应式为N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O,故答案为:N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O;
③当消耗O2的体积为2.24L(标准状况下)时,n(O2)=$\frac{2.24L}{22.4L/mol}$=0.1mol,由正极反应为:O2+2H2O+4e-=4OH-可知转移0.4mol电子,电解KCl的方程式为2KCl+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2KOH+H2↑+Cl2↑,可知生成0.4molKOH,则c(OH-)=$\frac{0.4mol}{0.4L}$=1mol/L,则pH=14.
故答案为:14.
点评 本题考查较为综合,涉及氧化还原反应、化学反应与能量变化、化学平衡的计算以及原电池知识,为高考常见题型,侧重考查学生的分析能力、计算能力,注意把握平衡常数的计算方法,把握原电池的工作原理,难度中等.
A. | 7.8 g Na2O2固体中所含离子数为0.4NA | |
B. | 12g金刚石中含有的C-C键个数为1.5NA | |
C. | 124 g P4含有的P-P键个数为6NA | |
D. | 60 g SiO2中含Si-O键的个数为2NA |
A. | 肯定有SO2和NO | B. | 肯定没有NO2和O2,可能有Cl2 | ||
C. | 可能有Cl2和O2 | D. | 肯定只有NO |
A. | 该充电电池的阳极为Ni(OH)2 | |
B. | 放电时,负极发生了氧化反应,反应为Cd+2OH--2e-═Cd(OH)2 | |
C. | 充电时,阳极反应为Ni(OH)2(s)+OH-(aq)═NiOOH(s)+H2O(I)+e- | |
D. | 电池工作时,负极区pH增大,正极区pH减小 |
I.CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-58.0kJ•mol-1
II.CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H2=+41.0kJ•mol-1
(1)上述两个反应中,在热力学上趋势较大的是I(填反应代号).
(2)图1中表示反应II平衡常数K随温度变化关系的曲线为b(填曲线标记字母),其判断依据是反应II为吸热反应,升高温度,平衡向右移动,平衡常数增大.
(3)CO和H2反应也可生成气态甲醇.相关的化学键键能数据如下:
化学键 | H-H | C-O | C≡O | H-O | C-H |
E/(kJ•mol-1) | 436 | 343 | 1076 | 465 | x |
②CO和H2生成甲醇的反应,体系总压强为P MPa恒定,在温度T时,起始$\frac{n(CO)}{n({H}_{2})}$=$\frac{1}{2}$,若到达平衡时,CO的转化率为50%,则平衡常数Kp=$\frac{4}{{p}^{2}}$(MPa)-2(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数).
(4)某实验室控制CO2和H2初始投料比为1:2.2.在相同压强下,发生I、II两个反应,经过相同反应时间测得如下实验数据:
T(K) | 催化剂 | CO2转化率(%) | 甲醇选择性(%) |
543 | Cat.1 | 12.3 | 42.3 |
543 | Cat.2 | 10.9 | 72.7 |
①有利于提高CO2转化为CH3OH平衡转化率的措施有D.
A.使用催化剂Cat.1 B.增大CO2和H2的初始投料比
C.使用催化剂Cat.2 D.投料比不变,增加反应物的浓度
②在图2中分别画出反应I在无催化剂、有 Cat.1、有Cat.2 三种情况下能量与反应过程变化关系的曲线图.
A. | 分液、萃取、蒸馏、渗析 | B. | 分液、蒸馏、渗析、萃取 | ||
C. | 萃取、蒸馏、分液、萃取 | D. | 蒸馏、萃取、渗析、萃取 |
A. | 56 g CO和32 g O2 的总能量小于88 g CO2的能量 | |
B. | △H1=△H3-△H2 | |
C. | △H1<△H3 | |
D. | 28 g CO的能量比44 g CO2的能量高 |