题目内容
Ⅰ.某实验A小组设计生产亚氯酸钠(NaClO2)的主要流程如图,
已知NaClO2是一种强氧化性漂白剂,广泛用于纺织、印染工业。它在碱性环境中稳定存在。
(1)双氧水的电子式为 ,装置Ⅰ中发生反应的还原剂是 (填化学式)。
(2)A的化学式是 ,装置Ⅲ电解池中A在 极区产生,若装置Ⅲ中生成气体a为 11.2 L(标准状况),则理论上通过电解池的电量为 (已知法拉第常数F="9.65×l" 04C· mol-1)。
(3)装置Ⅱ中反应的离子方程式是 。
Ⅱ.某实验B小组测定金属锡合金样品的纯度(仅含少量锌和铜,组成均匀),将样品溶于足量盐酸: Sn+ 2HCl=SnCl2+H2↑,过滤,洗涤。将滤液和洗涤液合并再加过量的FeCl3溶液。最后可用一定浓度的K2Cr2O7酸性溶液滴定生成的Fe2+,此时还原产物为Cr3+。现有锡合金试样1.23g,经上述反应、操作后,共用去0.200mol/L的K2Cr2O7的酸性溶液15.00mL。
(4) 列式计算样品中锡的质量分数。
(5)用上述样品模拟工业上电解精炼锡,如图:
b极发生电极反应式 ,当得到11.90g纯锡时,电解质溶液质量减轻0.54g,则锡合金质量减少_______ g(结果保留一位小数)。
(1) Na2SO3
(2)H2SO4 阳 1.93×l 05C (3)2ClO2 + H2O2 + 2OH-= 2ClO2-+ O2↑+ 2H2O
(4)87.1%
由关系式6Fe2+ ~ 3Sn2+ ~ Cr2O72– 得出n(Sn)="0.009" mol
∴ W%=
(5)Sn -2e-=Sn2+ Zn-2e-=Zn2+ 12.3g
解析试题分析:(1)在双氧水分子中每个O原子与一个H原子形成共用电子对,再与另一个O原子形成共用电子对。所以它的电子式为。在装置Ⅰ中发生反应NaClO3把Na2SO3氧化为Na2SO4,它本身被还原为ClO2.所以还原剂是Na2SO3。(2)在装置Ⅱ中中发生反应:ClO2+H2O2+NaOH=NaClO2+H2O+O2↑.Na2SO4溶液在装置Ⅲ电解池发生氧化还原反应:溶液中的阳离子的氧化性:H+>Na+,所以在阴极发生反应:2H++2e-=H2↑.由于破坏了附近的水的电离平衡,最终导致该区域的溶液显碱性,分离出NaOH溶液。溶液中的阴离子的还原性:OH->SO42-,所以在阳极发生反应为:4OH—+4e-=O2↑+2H2O。消耗了水电离产生的OH-,破坏了水的电离平衡,水继续电离。最终导致该区域的溶液显酸性。因此该阳极区产生的是氧气产物A为硫酸。化学式是H2SO4。n(O2)=" 11.2L÷" 22.4L/mol =0.5mol.则n(e-)=4×0.5mol=2mol.则理论上通过电解池的电量为2mol×9.65×l 04C/ mol=" 1.93×l" 05C.(3)装置Ⅱ中反应的化学方程式为ClO2+ H2O2+NaOH=NaClO2+H2O+O2↑的离子方程式是2ClO2 + H2O2 + 2OH-= 2ClO2-+ O2↑+ 2H2O。(4)在反应过程中发生的反应为Sn2++ 2Fe3+= Sn4++ 2Fe2+, 6Fe2++Cr2O72- +14H+= 6Fe3++2Cr3++ 7H2O 。由方程式得关系式为:6Fe2+ ~ 3Sn2+ ~ Cr2O72–。n(Cr2O72-)= 0.200mol/L× 0.01500L=0.003mol.,所以n(Sn)="0.009" mol.m(Sn)=" 0.009" mol×119g/mol=1.071g.所以样品中锡的质量分数W%=。(5)电解精炼Sn时,用粗Sn作阳极,精Sn作阴极。含Sn2+离子的溶液作电解质溶液。所以b极为阳极。阳极电极反应式Sn -2e-=Sn2+;Zn-2e-=Zn2+。阴极电极反应式为:Sn2++2e-=Sn。即相当于一部分的Sn是Zn发生置换反应Zn+Sn2+=Zn2++Sn。阳极每有65gZn反应,阴极生成Sn119g,溶液减轻54g.现在溶液减轻0.54g,则发生反应的Zn为0.01mol,其质量为0.65g,由该Zn置换出来的Sn为0.01mol。其质量为1.19g.所以参加反应的锡质量为11.90-1.19= 10.71g,因为Sn的含量为87.1%,所以Sn合金的质量为10.71g÷87.1%=12.3g.
考点:考查电子式、离子方程式、氧化剂、还原剂的判断、电解原理及物质纯度的计算的知识。
I. 今有H2、Cl2混合气100 mL(标况),其中一种气体的体积为45mL。光照使两种气体发生反应后恢复到标况,气体体积为 mL。为了说明反应后气体中H2或Cl2有剩余,使气体通过10 mL水,并使剩余气体干燥后恢复到标况,
(1)若仍剩余___mL,证明有___剩余,理由是_____;
(2)若溶液有___性质,证明有___剩余,理由是________________________。
II.一位同学设计了一套用浓盐酸和KMnO4固体制取少量氯气并比较氯气与碘单质的氧化性强弱的微型装置(如图所示)。
(1)下列溶液能吸收Cl2的是________。
A.饱和食盐水 | B.Na2SO4溶液 |
C.NaOH溶液 | D.浓硫酸 |
(3)实验室制取氯气的离子方程式__________________________。
工业上以碳酸锰矿为主要原料生产MnO2的工艺流程如下:
有关氢氧化物开始沉淀和沉淀完全的pH如下表:
氢氧化物 | Al(OH)3 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Cu(OH)2 | Pb(OH)2 | Mn(OH)2 |
开始沉淀的pH | 3.3 | 1.5 | 6.5 | 4.2 | 8.0 | 8.3 |
沉淀完全的pH | 5.2 | 3.7 | 9.7 | 6.7 | 8.8 | 9.8 |
请回答下列问题:
(1)酸浸前将碳酸锰矿粉碎的作用是_________________________________。
(2)酸浸后的溶液中含有Mn2+、SO42-,另含有少量Fe2+、Fe3+、Al3+、Cu2+、Pb2+等,其除杂过程如下:
①加入MnO2将Fe2+氧化,其反应的离子方程式为___________________________________;
②加入CaO将溶液的pH调到5.2~6.0,其主要目的是_____________________________;
③加入BaS,除去Cu2+、Pb2+后,再加入NaF溶液,除去________。
(3)从溶液A中回收的主要物质是________,该物质常用做化肥。
(4)MnO2粗品中含有少量Mn3O4,可以用稀硫酸处理,将其转化为MnSO4和MnO2,然后再用氧化剂将Mn2+转化为MnO2,制得优质MnO2。写出Mn3O4与稀硫酸反应的化学方程式:______________________________________。