题目内容
【题目】
福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物,可通过以下方法合成:
回答下列问题:
(1)物质A的含氧官能团的名称为___________;B→C的转化属于___________反应(填反应类型)
(2)上述流程中设计A→B步骤的目的是________;F分子中共平面的原子最多有________个。
(3)D与银氨溶液发生反应的化学方程式为___________。
(4)福酚美克具有多种同分异构体.写出其中符合下列条件的有机物结构简式:___________和___________。
①含有-CONH2;
②能与FeCl3溶液发生显色反应;
③核磁共振氢谱的吸收峰数目有4个。
(5)参照上述合成路线和信息,以乙醇为原料(无机试剂任选),设计制的合成路线:___________。
【答案】羟基、酯基; 还原; 保护酚羟基; 15;
【解析】
(1)根据A物质的结构简式可知,含有羟基和酯基;B→C的转化是把-COOCH3还原为-CH2OH,所以是还原反应;
(2)根据流程中设计A→B步骤的目的是保护酚羟基,防止在后面的转换过程中被破坏;根据原子共面判断方法得出;
(3)根据D与银氨溶液发生反应方程式得出;
(4)根据福酚美克的结构简式,结合要求,能与FeCl3溶液发生显色反应说明同分异构体中含有酚羟基、核磁共振氢谱的吸收峰数目有4个说明同分异构体中含有4种不同的氢解答;
(5)根据合成路线D→E→F→福酚美克设计出的合成路线。
(1)A物质的结构简式可知,含有羟基和酯基;B→C的转化是把-COOCH3还原为-CH2OH,所以是还原反应,故答案为羟基、酯基;还原;
(2)流程中设计A→B步骤的目的是保护酚羟基,防止在后面的转换过程中被破坏;根据F的结构简式可知苯环上的所有原子共面,苯环上的-OH相当于取代了苯环上的H,苯环上的-CH(NH2)CN相当于取代了苯环上的H,与苯环直接相连的C与苯环共面,-CH(NH2)CN中由于单键能旋转,三键不能旋转,故F分子中共平面的原子最多有15个;故答案为保护酚羟基;15;
(3)D为与银氨溶液发生反应的化学方程式为;故答案为
;
(4)福酚美克的结构简式为,同分异构体中含有-CONH2、能与FeCl3溶液发生显色反应说明同分异构体中含有酚羟基、核磁共振氢谱的吸收峰数目有4个说明同分异构体中含有4种不同的氢,故得到满足上述条件的福酚美克的同分异构体为和;故答案为和;
(5)结合题目的合成路线D→E→F→福酚美克,结合所给的乙醇原料,要得到含醛基的物质,则需要乙醇发生催化氧化反应,在参照D→E→F→福酚美克的合成路线,即可设计出的合成路线为:
,故答案为