题目内容

【题目】化合物H是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下

已知

请回答下列问题

1芳香族化合物B的名称为__________C的同系物中相对分子质量最小的结构简式为__________

2F生成G的第步反应类型为_______________

3X的结构简式为_______________

4写出D生成E的第步反应化学方程式____________________________

5G与乙醇发生酯化反应生成化合物YY有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有__________种,写出其中任意一种的结构简式_____________________

分子中含有苯环,且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2

其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1

6写出用为原料制备化合物的合成路线,其它无机试剂任选_____________________________________________

【答案】 苯甲醛 HCHO 消去反应 4

【解析】试题分析:本题考查有机推断和有机合成,考查有机物的名称,有机物结构简式和化学方程式的书写,有机反应类型的判断,限定条件同分异构体种类的判断和书写,有机合成路线的设计。根据A→B+C的反应试剂,结合题给已知芳香族化合物B的结构简式为C的结构简式为CH3CHOBC中都含醛基,B+C→D发生题给已知的反应,结合D的分子式C9H8OD的结构简式为D与新制CuOH2加热,D中醛基发生氧化反应,产物酸化后得到的E的结构简式为EBr2/CCl4发生加成反应生成FF的结构简式为FKOH/醇、加热发生消去反应,酸化后得到的G的结构简式为根据题给已知G+X→H,结合H的结构简式逆推出X的结构简式为

1B的结构简式为B的名称为苯甲醛。C的结构简式为CH3CHOCH3CHO属于饱和一元醛C的同系物中相对分子质量最小的结构简式为HCHO

2F的结构简式为G的结构简式为F生成G的第步反应为溴原子在KOH/醇、加热条件下发生消去反应。

3)根据上述分析X的结构简式为

4D生成E的第步反应的化学方程式为+2CuOH2+NaOH+Cu2O↓+3H2O

5G的结构简式为G与乙醇发生酯化反应生成的Y的结构简式为Y的不饱和度为7含有的官能团为碳碳三键和酯基Y的同分异构体中含有苯环,且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,说明Y的同分异构体中含—COOHY的同分异构体的核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1符合条件的同分异构体有符合条件的同分异构体共4

6对比的结构简式结合题给已知在催化剂存在时反应可生成需要由合成碳干骨架不变,侧链官能团由碳碳双键变为碳碳三键,结合有机物之间的相互转化,由先与Br2/CCl4发生加成反应生成在强碱醇溶液中发生消去反应生成,合成路线的流程图为:

练习册系列答案
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【题目】Na2O2具有强氧化性,H2具有还原性,某同学根据氧化还原反应的知识推测Na2O2H2能发生反应。为了验证此推测结果,该同学设计并进行如下实验。

I.实验探究

步骤1:按如图所示的装置组装仪器(图中夹持仪器已省略)并检查装置的气密性,然后装入药品。

步骤2:打开K1K2,在产生的氢气流经装有Na2O2的硬质玻璃管的过程中,未观察到明显现象。

步骤3:进行必要的实验操作,淡黄色的粉末慢慢变成白色固体,无水硫酸铜未变蓝色。

1)组装好仪器后,要检查装置的气密性。简述检查虚线框内装置气密性的方法:________

2B装置中所盛放的试剂是_____,其作用是_______

3)步骤3中的必要操作为打开K1K2_______(请按正确的顺序填入下列步骤的字母)。

A.加热至Na2O2逐渐熔化,反应一段时间

B.用小试管收集气体并检验其纯度

C.关闭K1

D.停止加热,充分冷却

4)由上述实验可推出Na2O2H2反应的化学方程式为__________

II.数据处理

5)实验结束后,该同学欲测定C装置硬质玻璃管内白色固体中未反应完的Na2O2含量。

其操作流程如下:

①测定过程中需要的仪器除固定、夹持仪器外,还有电子天平、烧杯、酒精灯、蒸发皿和____

②在转移溶液时,若溶液转移不完全,则测得的Na2O2质量分数_____(填“偏大”“偏小”或“不变”)

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