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【题目】苯乙烯是重要的基础有机化工原料.工业中以乙苯(C6H5-CH2CH3)为原料,采用催化脱氢的方法制取苯乙烯(C6H5-CH=CH2)的反应方程式为:C6H5-CH2CH3(g)C6H5-CH=CH2(g) +H2(g)ΔH=a kJmol﹣1

(1)向体积为VL的密闭容器中充入n mol乙苯,反应达到平衡状态时,平衡体系组成(物质的量分数)与温度的关系如图所示:

600℃时,该反应的平衡常数_____________

(2)乙苯在特定催化剂下发生氧化脱氢:

C6H5-CH2CH3(g)+1/2O2(g)C6H5-CH=CH2(g)+H2O(g) ΔH1

已知 H2的燃烧热ΔH= b kJ/mol,水的汽化热为c J/g,则 ΔH1=____________

(3)在汽车上安装三元催化转化器可实现反应:2NO(g)+2CO(g) N2(g)+2CO2(g) △H<0。则该反应在_________ (填“高温”、“低温”或“任何温度”)下能自发进行。在某温度下,2L 密闭容器中充入NO、CO各0.4mol进行反应,测得NO物质的量变化如图所示,5分钟末反应达到平衡。第6分钟继续加入0.2 mol NO、0.2 mol CO、0.2 mol CO2和0.3 mol N2,请在图中画出到9分钟末反应达到平衡NO的物质的量随时间的变化曲线_________

(4)沉淀物并非绝对不溶,且在水及各种不同的溶液中溶解度有所不同,同离子效应、络合物的形成等都会使沉淀物的溶解度有所改变。已知AgCl+Cl-═[AgCl2]-,如图是某温度下AgCl在NaCl溶液中的溶解情况.

由以上信息可知:

①由图知该温度下AgCl的溶度积常数为_________

②AgCl在NaCl溶液中的溶解出现如图所示情况(先变小后变大)的原因是:_______________

【答案】 n/6V a+b+0.018ckJ·mol―1 低温 作图如图所示: 10-12 开始Cl抑制了AgCl的溶解,所以Ag+浓度变小了,但Cl浓度增大使AgCl形成[AgCl2]-络合物,所以Ag+浓度又变大了。

【解析】1C6H5-CH2CH3gC6H5-CH=CH2g+H2g)起始量a mol0 0变化量x molx mol x mol平衡量 a-xmol x mol x mol 由图1可知,600时乙苯的含量为50%,则: ×100%=50%,解得x=a

各物质的平衡浓度:cC6 H5-CH2 CH3 =molL-1cC6 H5-CH=CH2=molL-1cH2=molL-1,则K=

2H2的燃烧热(H)分别为bkJmolL-1,可得热化学方程式:H2g+O2g=H2OlH=bkJ/mol,水的汽化热为c焦耳/克,则为0.018ckJ/mol,可得:H2Ol=H2OgH=0.018ckJ/mol已知C6H5-CH2CH3gC6H5-CH=CH2g+H2gH1=akJmol-1根据盖斯定律,++可得:C6H5-CH2CH3g+O2gC6H5-CH=CH2g+H2Og),故H=akJmol-1+bkJ/mol+0.18ckJmol-1=a+b+0.018ckJmol-1

32NOg+2COgN2g+2CO2gH0,反应前后气体体积减小S0,低温下满足H-TS0,即在低温时反应自发进行;/span>

已知反应为2NOg+2COgN2g+2CO2g),2L密闭容器中充入NOCO0.4mol,达到平衡时NO0.2mol 2NOg+2COgN2g+2CO2g) 起始(mol):0.4 0.4 0 0转化(mol):0.2 0.2 0.1 0.2平衡(mol):0.2 0.2 0.1 0.2

K==5;第6分钟继续加入0.2molNO0.2molCO0.2molCO20.3molN2,则cNO==0.2mol/LcCO==0.2mol/LcN2==0.2mol/LcCO2==0.2mol/LQc==5=K,说明是平衡状态,所以第6分钟继续加入0.2molNO0.2molCO0.2molCO20.3molN2,仍是平衡状态,但是NO的物质的量变为原来的2倍,作图为

4)当cAg+=10-5mol/L时,cCl-=10-7mol/L,所以AgCl的溶度积常数Ksp=cAg+cCl-=10-5mol/L10-7mol/L=10-12mol/L2;(2)根据沉淀溶解平衡:AgCls=Cl-aq+Ag+aq),将氯化银放在氯化钠中,Cl-抑制了AgCl的溶解,但Cl-浓度增大使AgCl形成络合物:AgCl+Cl-═[AgCl2]-

练习册系列答案
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【题目】过氧化尿素[CO(NH2)2·H2O2]是一种白色粉末,溶于水形成的溶液呈弱酸性。过氧化尿素不稳定,在痕量重金属离子等活性催化剂的存在下迅速分解。工业生产过氧化尿素的原理和流程如下。

原理:CO(NH2)2+H2O2 CO(NH2)2·H2O2

流程:

回答下列问题:

(l)已知过氧化尿素[CO(NH2)2·H2O2]中的CO(NH2)2与H2O2以氢键连接,其中碳元素的化合价是___________。(填序号)

A. +2价 B. -l价 C. 0价 D. +4价

(2)过氧化尿素鉴定反应:在重铬酸钾酸性溶液中加入乙醚和少许过氧化尿素,振荡。上层乙醚呈蓝色,这是由于在酸性溶液中过氧化尿素中的过氧化氢与重铬酸钾反应生成较稳定的蓝色过氧化铬(CrO5)。写出H2O2与重铬酸钾反应的离子方程式__________

(3)经过上述化学工艺后的产品是粗产品。已知30℃时尿素的溶解度远大于过氧化尿素的溶解度,则提纯粗产品的操作顺序是___________ (填序号)。

①冷却至30℃结晶 ②过滤 ③蒸发浓缩 ④溶解 ⑤洗涤

(4)在实验室中采用上述原理制取过氧化尿素,搅拌器的材质一般用玻璃而非铁质,原因是___

(5)电解尿素[CO(NH2)2]的碱性溶液制氢的装置示意图见图(电解池中隔膜仅阻止气体通过,阴、阳极均为惰性电极)。电解时,阳极的电极反应式为________

(6)Ⅰ.为测定产品中H2O2的含量,常用KMnO4溶液滴定H2O2,高锰酸钾标准溶液通常放置时间较长,因此在滴定H2O2前,常用现配的草酸钠溶液先标定出KMnO4标准溶液的浓度。

Ⅱ.称取过氧化尿素样品4.000g ,溶解在250mL容量瓶中定容。准确量取25.00mL于锥形瓶中,加入1.00mL 6mo1/L的硫酸,用标定过的0.2000mol/L的高锰酸钾标准溶液滴定至滴入最后一滴时溶液显浅红色且半分钟内不褪色,三次滴定平均消耗KMnO4标准溶液10.00mL,(KMnO4与尿素不反应)。

①H2O2的质量分数是_______ (精确至0.1%)。

②若装草酸钠溶液的滴定管水洗后未润洗,最终H2O2的质量分数______ (填“偏大”、“偏小”或“不变”)

【题目】海水是巨大的资源宝库。下图是实验室模拟工业从海水资源获取某些重要化工原料的流程示意图。

回答下列问题:

(1)由于溴离子在海水中浓度很低(0.067g/L),要进行溴元素的浓缩、富集。实验室若要直接浓缩海水时,下面的仪器肯定不需要的是(填编号)__________

A.玻璃棒 B.三脚架 C.坩埚 D.蒸发皿 E.酒精灯

(2)要知道海水晒盐的过程中溶液里食盐含量在逐渐提高的简易方法是___________

A.分析氯化钠含量 B.测定溶液密度 C.观察是否有沉淀析出

(3)写出溴水中通入SO2时反应的离子方程式____________

(4)上图中虚线框内流程也可用 Na2CO3溶液吸收Br2的反应化学方程式补充完整:

____Br2 + _____Na2CO3 = _____NaBrO3 +___________ +________

(5)现有一份吸收了溴的无色溶液(采用上述两种方法之一,且吸收剂和溴恰好完全反应),请你通过实验探究该溶液究竟是采用那种方法吸收溴的。

① 提出合理假设

假设1:采用纯碱吸收法,吸收液中含大量Na+、Br 、BrO3-

假设2:_____________________________________________

② 设计方案、进行实验,验证假设:请在表中写出实验步骤以及预期现象和结论。限选实验试剂和仪器:10mL量筒、小烧杯、试管、胶头滴管;无水乙醇、苯、0.10mol/LAgNO3、0.10mol/LBaCl2、2mol/LHCl 查资料得:Ba(BrO3)2为白色固体,微溶于水

实验步骤

预期现象和结论

步骤1:用量筒取样品溶液2mL分别于A、B试管中,往A试管中加入___________

____________________________,则假设1一定能成立。

步骤2:往试管B中加入___________

_________________,则假设2一定能成立。

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