题目内容

将有机物完全燃烧，生成CO2和H2O。将15 g该有机物的完全燃烧产物通过浓H2SO4，浓H2SO4增重18 g，再通过碱石灰，又增重33 g。该有机物分子式为
A．C4H10B．C2H6OC．C2H4OD．C3H8O
D
略
练习册系列答案
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有机物的混合物，只要质量一定，无论他们按什么比例混合，完全燃烧，产生的水的质量一定的是（　）
A．甲苯和丙三醇B．乙醇和丙烯C．甲烷和乙烯D．苯和丁炔
下列说法正确的是
A. 某有机物燃烧只生成CO2和H2O，二者物质的量相等，此有机物的组成为cnH2n
B. 相同物质的量的烃，完全燃烧，生成的CO2越多，说明烃中的碳元素的含量越大
c. 相同质量的烃，完全燃烧，消耗O2越多，烃中的氢元素的含量越高
D. 某气态烃cXHy与足量O2恰好完全反应，如果反应前后气体体积不变（温度>100℃），则y=4；若体积减小，则y>4；反之，则y<4
解决有机分子结构问题的最佳手段是1H核磁共振。有机物分子中的氢原子在分子中的化学环境（原子之间相互作用）不同，在1H核磁谱图中就处于不同的位置，通过核磁共振氢谱可以推知（CH3)2CHCH2CH2OH有多少种化学环境的氢原子
A．6B．5C．4D．3
（共22分）
Ⅰ．（4分）下列实验操作中，合理的是             
A．实验室制乙烯时，在酒精和浓硫酸的混合液中，放入几片碎瓷片，加热混合物，使液体温度迅速升到170℃
B．验证溴乙烷水解产物时，将溴乙烷和氢氧化钠溶液混合，充分振荡溶液、静置，待液体分层后，滴加硝酸银溶液
C．将铜丝弯成螺旋状，在酒精灯上加热变黑后，立即伸入无水乙醇中，完成乙醇氧化为乙醛的实验
D．苯酚中滴加少量稀溴水，可用来定量检验苯酚
E．工业酒精制取无水酒精时，先加生石灰然后蒸馏，蒸馏必须将温度计的水银球插入反应液中，测定反应液温度
Ⅱ．（10分）实验室用下图所示装置制备溴苯，并验证该反应是取代反应。

(1) 关闭F活塞，打开C活塞，在装有少量苯的三颈瓶中由A口加入少量溴，再加入少量铁屑，塞住A口，则三颈瓶中发生反应的化学方程式为：                           。
(2) D试管内装的是              ，其作用是                       。
(3) E试管内装的是              ，E试管内出现的现象为                                  。
(4) 待三口烧瓶中的反应即将结束时(此时气体明显减少)，打开F活塞，关闭C活塞，可以看到的现象是                                                                                。
(5) 上一步得到粗溴苯后，要用如下操作精制：
a蒸馏； b水洗； c用干燥剂干燥； d 10%NaOH溶液洗涤； e水洗
正确的操作顺序是                           
Ⅲ．（8分）用如右图所示装置进行实验，将A逐滴加入B中：

（1） 若B为Na2CO3粉末，C为C6H5ONa溶液，实验中观察到小试管内溶液由澄清变浑浊，则试管C中化学反应的离子方程式：________________          。然后往烧杯中加入沸水，可观察到试管C中的现象：               。
（2） 若B是生石灰，观察到C溶液中先形成沉淀，然后沉淀溶解.当沉淀完全溶解，恰好变澄清时，关闭E.然后往小试管中加入少量乙醛溶液，再往烧杯中加入热水，静置片刻，观察到试管壁出现光亮的银镜，则A是        （填名称），C是       （填化学式），与乙醛的混合后，该溶液中反应的化学方程式：       _____________。仪器D在此实验中的作用是                        。
核磁共振氢谱是测定有机分子结构最有用的工具之一。在有机物分子中，不同的氢原子在核磁共振氢谱中给出的峰值(信号)不同。根据峰值(信号)可以确定有机物中氢原子的种类。下列有机物分子中，在核磁共振氢谱中只给出一种峰(信号)的是(　　)
A．CH3OHB．CH3CH===CH2 C．CH3COOHD．CH3COCH3
下列物质①甲烷②乙烯③苯④聚乙烯⑤聚乙炔⑥环己烷⑦邻二甲苯⑧环己烯。其中既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能使溴的CCl4溶液褪色的是
A．②⑤⑦B．③⑤⑧C．⑤⑦⑧D．②⑤⑧
下列实验能达到预期目的的是(　　)
A．取加热至亮棕色的纤维素水解液少许，滴入新制的氢氧化铜溶液加热，证明水解产物为葡萄糖
B．利用FeCl3溶液鉴别苯酚溶液和甲醇溶液
C．利用能否与乙醇发生酯化反应鉴别乙酸和硝酸
D．向经唾液充分作用后的苹果中滴入碘水鉴定淀粉是否水解完全
下列烷烃与氯气发生取代反应，只生成一种一氯取代物的是（   ）
A．2—甲基丙烷B．丙烷C．丁烷D．2，2—二甲基丙烷

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