题目内容

19.某烃A 0.2mol在氧气中充分燃烧后,生成化合物B、C各1.2mol.试回答:
(1)烃A的分子式为C6H12
(2)若取一定量的烃A完全燃烧后,生成B、C各3mol,则燃烧时消耗标准状况下的氧气100.8L.
(3)若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下,能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,则此烃A的结构简式为
(4)若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下,与氢气加成,其加成产物经测定分子中含有4个甲基.烃A可能有的结构简式为

分析 (1)0.2molCxHy→1.2molCO2+1.2molH2O,由原子守恒分析;
(2)B、C各3mol,即3molCO2、3molH2O,由C、H原子守恒计算、由O原子守恒计算消耗的氧气;
(3)A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,则只有一种H,为环己烷;
(4)由催化剂作用下与H2发生加成反应,其加成产物经测定分子中含有4个甲基,则生成,以此判断.

解答 解:(1)0.2molCxHy→1.2molCO2+1.2molH2O,由原子守恒可知x=6,y=12,则烃A的分子式为C6H12,故答案为:C6H12
(2)B、C各3mol,即3molCO2、3molH2O,由O原子守恒计算消耗的氧气4.5mol×22.4L/mol=100.8L,故答案为:100.8;
(3)A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,则只有一种H,为环己烷,结构简式为
故答案为:
(4)由催化剂作用下与H2发生加成反应,其加成产物经测定分子中含有4个甲基,则生成,则对应的烯烃可能为
故答案为:

点评 本题考查有机物分子式、结构简式的确定,题目难度中等,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重有机物的结构的分析与推断能力的考查.

练习册系列答案
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9.苯甲酸乙酯(C9H10O2)别名为安息香酸乙酯. 它是一种无色透明液体,不溶于水,稍有水果气味,用于配制香水香精和人造精油,大量用于食品工业中,也可用作有机合成中间体,溶剂等.其制备方法为:

已知:
名称相对分子质量颜色,状态沸点(℃)密度(g•cm-3
苯甲酸*122无色片状晶体2491.2659
苯甲酸乙酯150无色澄清液体212.61.05
乙醇46无色澄清液体78.30.7893
环己烷84无色澄清液体80.80.7318
已知:苯甲酸在100℃会迅速升华.
实验步骤如下:
①在圆底烧瓶中加入4.0g苯甲酸,10mL 95%的乙醇(过量),8mL环己烷以及3mL浓硫酸,混合均匀并加入沸石,按图所示装好仪器,控制温度在65~70℃加热回流2h.利用分水器不断分离除去反应生成的水,回流环己烷和乙醇.

②反应一段时间,打开旋塞放出分水器中液体后,关闭旋塞,继续加热,至分水器中收集到的液体不再明显增加,停止加热.
③将烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧杯中,分批加入Na2CO3至溶液至呈中性.用分液漏斗分出有机层,水层用25mL乙醚萃取分液,然后合并至有机层,加入氯化钙,静置,过滤,对滤液进行蒸馏,低温蒸出乙醚和环己烷后,继续升温,接收210~213℃的馏分.
④检验合格,测得产品体积为2.3mL.
回答下列问题:
(1)在该实验中,圆底烧瓶的容积最适合的是B(填入正确选项前的字母).
A.25mL    B.50mL    C.100mL    D.250mL
(2)步骤①加入沸石的作用是防止暴沸.如果加热一段时间后发现忘记加沸石,应该采取的正确操作是:冷却后补加
(3)步骤①中使用分水器不断分离除去水的目的是使平衡不断地向正向移动
(4)步骤③加入Na2CO3加入不足,在之后蒸馏时蒸馏烧瓶中可见到白烟生成,产生该现象的原因在苯甲酸乙酯中有未除净的苯甲酸,受热至100℃时升华;
(5)有机物的分离操作中,经常需要使用分液漏斗等仪器.使用分液漏斗前必须检查是否漏水
(6)计算本实验的产率为49.1%.

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