醛类是有机合成中的重要原料.特别是对有机物碳链增长起着重要的桥梁作用.如醛类在一定条件下有如下反应:CH3CHO+Br-CH-COOC2H5CH3CH3-CH-CH-COOC2H5OHCH3用CH3-CH-COOHOH通过以下路线可合成(G):(1)反应①的条件是 .(2)B的结构简式为 .其核磁共振氢谱显示分子内有3种不同环境的氢原子.其个数比为 .(3)反题目和参考答案——青夏教育精英家教网——

题目内容

醛类是有机合成中的重要原料，特别是对有机物碳链增长起着重要的桥梁作用。
如醛类在一定条件下有如下反应：
CH₃CHO＋Br—CH—COOC₂H₅CH₃CH₃—CH—CH—COOC₂H₅OHCH₃
用CH₃—CH—COOHOH通过以下路线可合成（G）：

（1）反应①的条件是                                                      。
（2）B的结构简式为       ，其核磁共振氢谱显示分子内有3种不同环境的氢原子，其个数比为       。
（3）反应②和④的类型是       、       。
（4）D与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为                                                                    。
（5）F的一种同分异构体能发生银镜反应，还能水解生成不含甲基的芳香化合物W，W的结构简式为       。

（1）浓硫酸、加热
（2）CH₂=CH—COOH　2∶1∶1
（3）酯化反应　氧化反应
（4）CH₃—CH—COOC₂H₅Br＋2NaOHCH₃—CH—COONaOH＋C₂H₅OH＋NaBr
或Br—CH—COOC₂H₅CH₃＋2H₂OCH₃—CH—COOHOH＋C₂H₅OH＋HBr
（5）CH₂OH

解析

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脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：

(1)化合物Ⅰ的分子式为________，1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗________ mol O₂。
(2)化合物Ⅱ可使________溶液(限写一种)褪色；化合物Ⅲ(分子式为C₁₀H₁₁Cl)可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ，相应的化学方程式为__________。
(3)化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为1∶1∶1∶2，Ⅳ的结构简式为__________。
(4)由CH₃COOCH₂CH₃可合成化合物Ⅰ，化合物Ⅴ是CH₃COOCH₂CH₃的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O₂反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ，Ⅴ的结构简式为__________，Ⅵ的结构简式为______________。
(5)一定条件下，与
也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为__________。

已知：
为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径：

(1)常温下，下列物质能与A发生反应的有________(填序号)。
a．苯　　　b．Br₂/CCl₄ c．乙酸乙酯 d．KMnO₄/H^＋溶液
(2)M中官能团的名称是________，由C→B的反应类型为________。
(3)由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物和________(写结构简式)生成
(4)检验B中是否含有C可选用的试剂是________(任写一种名称)。
(5)物质B也可由C₁₀H₁₃Cl与NaOH水溶液共热生成，C₁₀H₁₃Cl的结构简式为________。
(6)C的一种同分异构体E具有如下特点：
a．分子中含—OCH₂CH₃
b．苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式：____________________________。

过渡金属催化的新型碳－碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如：
反应①

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：
C₄H₇BrCH₃CHCHOHCH₂
　Ⅲ　　　　　　　　　　Ⅳ

（1）化合物Ⅰ的分子式为________。
（2）化合物Ⅱ与Br₂加成的产物的结构简式为________。
（3）化合物Ⅲ的结构简式为________。
（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为____________________________（注明反应条件）。因此，在碱性条件下，由Ⅳ与反应合成Ⅱ，其反应类型为________。
（5）Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应。Ⅴ与Ⅱ也可发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为________（写出其中一种）。

已知:Ⅲ能与NaHCO₃溶液反应,Ⅲ和Ⅳ的相对分子质量相等且Ⅳ催化氧化的产物不能发生银镜反应。

(1)化合物Ⅲ中官能团的名称是　　　　;Ⅱ不能发生的反应是　　　　。
A.加成反应 B.消去反应
C.酯化反应 D.水解反应
(2)反应③的类型为　　　　　　。
(3)Ⅴ的结构简式为　　　　　　　,Ⅰ的结构简式为　　　　　。
(4)化合物Ⅵ是Ⅱ的同分异构体,同时符合下列四种条件,则Ⅵ的结构简式为　　　　。
A.苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物有2种
B.能与FeCl₃溶液发生显色反应
C.能发生水解反应
D.核磁共振氢谱有6个峰,峰的面积之比为1∶2∶2∶2∶2∶1
(5)化合物Ⅱ发生分子内成环反应的化学方程式为　。

植物精油具有抗菌消炎、解热镇痛等药物功效。从樟科植物枝叶中提取的精油中含有甲、乙、丙三种成分。
Ⅰ．甲经下列过程可转化为乙

（1）反应①的反应类型为            。
（2）乙的结构简式为                ，1mol乙最多可与       mol H₂反应。
Ⅱ通过下列合成路线由乙可得到丙（部分反应产物略去）

已知下列信息：

②丙的分子式为C₁₆H₁₄O₂，能与溴水、NaOH溶液反应。
（3）A的名称是                     。B→C的反应条件为                         。
（4）乙与新制Cu(OH)₂反应的化学方程式为                                                     。
写出同时符合下列要求的D的同分异构体的结构简式：                                。
属于二取代苯
b．分子中有5种不同化学环境的氢原子，其个数之比为1:2:2:1:2
c．能使溴的CCl₄溶液褪色，且在酸性条件下可以发生水解反应

（1）按系统命名法为下列有机物命名

①                                  ，②                                   ；
（2）根据名称写出有机物结构简式
2,5-二甲基-4-乙基庚烷                             ；
（3）戊烷（C₅H₁₂）的某种同分异构体只有一种一氯代物，试书写戊烷此同分异构体的结构简式：                                 ；
（4）有两种有机物都含有碳92.3%，含有氢7.7%，第一种有机物对氢气的相对密度为13，第二种有机物的蒸气密度为3.49 g/L（已折算成标准状况下的值），则第一种有机物的结构简式为                        ，第二种有机物的分子式为                        。

化合物F是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如下：

（1）化合物F中含氧官能团的名称是           和            ，
由B生成C的化学反应类型是                        。
（2）写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式：                                  。
（3）写出化合物B的结构简式：                             。
（4）某化合物是D的同分异构体，且分子中只有三种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：                （任写一种）。
（5）请根据已有知识并结合相关信息，写出以苯酚（）和CH₂＝CH₂为原料制备有机物的合成路线流程图（无机试剂任用）。
合成路线流程图示例如下：

有机物A只由C、H、O三种元素组成，常用作有机合成的中间体，16.8 g该有机物经燃烧测得生成44.0 g CO₂和14.4 g水，质谱图表明其相对分子质量为84；红外光谱分析表明A中含有O—H键和位于分子端的CC键，核磁共振氢谱显示有3个峰，峰面积比为6：1：1。
(1)写出A的分子式：________；
(2)写出A的结构简式：________；
(3)下列物质一定能与A发生反应的是________(填序号)；
a．H₂ b．Na c．KMnO₄ d．Br₂
(4)有机物B是A的同分异构体，1 mol B可以与1 mol Br₂加成，该有机物所有碳原子在同一平面上，没有顺反异构现象，则B的结构简式为________。