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10.分子式为C6H12O2的有机物M在酸性条件下水解生成有机物A和B,B能氧化生成有机物C,且C能发生银镜反应,若不考虑立体异构,则M可能的结构有(  )
A.11种B.12种C.13种D.14种

分析 分子式为C6H12O2的有机物M在酸性条件下水解生成有机物A和B,其中B能被催化氧化成C,有机物C能够发生银镜反应,说明其分子中含有醛基,则A为羧酸,B为醇,B被氧化生成醛,说明C6H12O2是饱和一元酯,形成酯的羧酸与醇的碳原子总数为6,讨论羧酸与醇含有的碳原子,B能被催化氧化成醛,则B属于醇类并且结构中含有-CH2OH结构,据此回答判断.

解答 解:分子式为C6H12O2的有机物M,在酸性条件下水解生成有机物A和B,则不属于羧酸类,属于饱和一元酯,
若为甲酸和戊醇酯化,戊醇有8种,其中能氧化为醛的醇有:1-戊醇,2-甲基-1-丁醇,3-甲基-1-丁醇,甲酸酯有一种,这样的酯,3种;
若为乙酸和丁醇酯化,丁醇有4种,其中能氧化为醛的醇有:1-丁醇,2-甲基-1-丙醇,乙酸只有一种,这样的酯有2种;
若为丙酸和丙醇酯化,丙醇只有2种,能氧化互,醛的为1-丙醇,丙酸有2种,这样的酯有2种;
若为丁酸和乙醇酯化,乙醇只有1种,能氧化为甲醛,丁酸有2种,这样的酯有2种;
若为戊酸和甲醇酯化,戊酸有四种,甲醇一种能以为甲醛,这样的酯4种;
故A可能的结构共有13种.
故选C.

点评 本题考查同分异构体的书写与判断,题目难度中等,关键是形成酯的羧酸与醇的同分异构体的判断,注意利用数学法进行计算.

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