题目内容

【题目】下列实验操作正确的是

A. 制乙酸乙酯时,将乙醇注入浓硫酸中,冷却后加入乙酸

B. 向溴乙烷中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,以检验其中的溴元素

C. 用氢氧化钠溶液清洗盛过苯酚的试管

D. 在试管中加入2mL2%CuSO4溶液,然后加入4610%NaOH溶液振荡、再加入几滴乙醛溶液加热煮沸,可以检验乙醛分子中的醛基

【答案】C

【解析】

A.因为浓硫酸溶解时放出大量的热,所以应先加乙醇后边摇试管边慢慢加入浓硫酸,防止液体飞溅,冰醋酸溶解后受热易挥发,故待溶液冷却后,再加冰醋酸,故A错误;

B.溴乙烷中不含有自由移动的溴离子,和硝酸酸化的硝酸银不反应,应该向溴乙烷中加入氢氧化钠溶液,将溴原子转化为溴离子,再加入硝酸酸化的溶液,如果出现淡黄色沉淀,证明含有溴元素,故B错误;

C.苯酚具有酸性,能和NaOH发生中和反应,生成溶于水的苯酚钠,从而除去苯酚,故C正确;

D.银镜反应应在碱性条件下进行,应加过量的氢氧化钠,故D错误;

本题答案为C。

练习册系列答案
相关题目

【题目】金属及其相关化合物在化工、医药、材料等领域有着广泛的应用。回答下列问题:

(1)下列关于金属及金属键的说法不正确的是______。(填字母代号)

a.金属键没有方向性与饱和性

b.金属键是金属原子与自由电子间的相互作用

c.金属熔沸点不同的原因可以用金属键强弱解释

d.电子气理论可解释金属材料的延展性,不能解释金属有良好的导电性

(2)钒广泛用于催化及钢铁工业,基态钒原子的价层电子排布图为_________________

(3)二茂铁又叫双环戊二烯基铁[Fe(C5H5)2],熔点是172.5~173 ℃,100 ℃以上升华,二茂铁属于_____晶体。已知分子中的大π键可用符号表示,其中m代表参与形成大π键的原子数,n代表参与形成大π键的电子数(如苯分子中的大π键可表示为)。已知二茂铁的每个茂环带有一个单位负电荷,则每个环中的大π键应表示为________________

(4)铜可以形成一种离子化合物[Cu(NH3)4(H2O)2]SO4,若要确定[Cu(NH3)4(H2O)2]SO4是晶体还是非晶体,最科学的方法是对其进行______实验,其中阴离子的空间构型是_____,该化合物加热时首先失去的组分是H2O,原因是_______________________

(5)最近发现,只含镁、镍和碳三种元素的晶体也具有超导性,该物质形成的晶体的立方晶胞结构如图所示。

Mg紧邻的Ni________个。

原子坐标参数可表示晶胞内部各原子的相对位置。该晶胞中原子的坐标参数为a(0,0,0);b(1/2,1/2,0);d(1,1,1)。则c原子的坐标参数为_______

若晶胞中Ni、Mg之间的最短距离为a pm,阿伏加德罗常数的值为NA,则晶体的密度ρ=______g·cm3(用含a、NA的代数式表示)。

【题目】以高纯H2为燃料的质子交换膜燃料电池具有能量效率高、无污染等优点,但燃料中若混有CO将显著缩短电池寿命。

(1)以甲醇为原料制取高纯H2是重要研究方向。甲醇水蒸气重整制氢主要发生以下两个反应:

主反应:CH3OH(g) + H2O(g) ==CO2(g) + 3H2(g) H = +49 kJmol1

副反应:H2(g) + CO2(g) ==CO(g) + H2O(g) H=+41 kJmol1

①甲醇蒸气在催化剂作用下裂解可得到H2CO,则该反应的热化学方程式为_________________,既能加快反应速率又能提高CH3OH平衡转化率的一种措施是_________________

②分析适当增大水醇比对甲醇水蒸气重整制氢的好处是_______________

③某温度下,将n(H2O)n(CH3OH) = 11的原料气充入恒容密闭容器中,初始压强为P1,反应达平衡时总压强为P2,则平衡时甲醇的转化率为____________(忽略副反应)。

(2)工业上用CH4与水蒸气在一定条件下制取H2,原理为:CH4(g) + H2O(g)=CO(g) + 3H2(g) ΔH = + 203 kJmol1

①该反应逆反应速率表达式为:v=kc(CO) c3(H2)k 为速率常数,在某温度下测得实验数据如表:

CO浓度(molL1)

H2浓度(molL1)

逆反应速率(molL1min1)

0.05

c1

4.8

c2

c1

19.2

c2

0.15

8.1

由上述数据可得该温度下,该反应的逆反应速率常数 k_________L3mol3min1

②在体积为3 L的密闭容器中通入物质的量均为3 molCH4和水蒸气,在一定条件下发生上述反应,测得平衡时H2的体积分数与温度及压强的关系如图所示:则压强Pl_______P2(填大于小于);Nv_______Mv(填大于小于);求Q点对应温度下该反应的平衡常数K=________。平衡后再向容器中加入1 mol CH41 mol CO,平衡_______移动(填正反应方向逆反应方向)。

【题目】请按要求填空:

(1)Mg是第3周期元素,该周期部分元素氟化物的熔点见下表:

氟化物

NaF

MgF2

SiF4

熔点/K

1266

1534

183

解释表中氟化物熔点差异的原因:

a._________________________________________________

b.__________________________________

硅在一定条件下可以与Cl2反应生成SiCl4,试判断SiCl4的沸点比CCl4________(”),理由__________________________________

(2)下列物质变化,只与范德华力有关的是_________

a.干冰熔化 b.乙酸汽化

c.石英熔融 d.HCONHCH3CH3溶于水

e.碘溶于四氯化碳

(3)C,N元素形成的新材料具有如下图所示结构, 该晶体的化学式为:_______________。该晶体硬度将超过目前世界上最硬的金刚石,其原因是________________________

(4)FeCl3常温下为固体,熔点282 ℃,沸点315 ℃,在300 ℃以上升华。易溶于水,也易溶于乙醚、丙酮等有机溶剂。据此判断FeCl3的晶体类型为_________________

(5)氮化碳和氮化硅晶体结构相似,是新型的非金属高温陶瓷材料,它们的硬度大,熔点高、化学性质稳定。

氮化硅的硬度________(“大于小于”)氮化碳的硬度,原因是________________

下列物质熔化时所克服的微粒间的作用力与氮化硅熔化时所克服的微粒间的作用力相同的是_________

a.单质I2和晶体硅 b.冰和干冰

c.碳化硅和二氧化硅 d.石墨和氧化镁

已知氮化硅的晶体结构中,原子间都以单键相连,且氮原子与氮原子不直接相连、硅原子与硅原子不直接相连,同时每个原子都满足8电子稳定结构,请写出氮化硅的化学式________

(6)ⅢA,ⅤA元素组成的化合物GaN、GaP、GaAs等是人工合成的新型半导体材料,其晶体结构与单晶硅相似。在GaN晶体中,每个Ga原子与______N原子相连,与同一个Ga原子相连的N原子构成的空间构型为________。在四大晶体类型中,GaN属于_______晶体。

【题目】二氧化氯(ClO2)是国际上公认的安全、无毒的绿色消毒剂。常温下二氧化氯为黄绿色气体,其熔点为-59.5℃,沸点为11.0℃,极易溶于水,不与水反应。若温度过高,二氧化氯的水溶液可能会发生爆炸。某研究性学习小组拟用如下图所示装置制取并收集ClO2(加热和夹持装置均省略)

1)在圆底烧瓶中先放入一定量的KClO3和草酸H2C2O4),然后再加入足量的稀硫酸,在60~80℃之间反应生成ClO2CO2和一种硫酸盐,该反应的化学方程式为________

2)装置A中使用温度计的目的是____。反应开始后,可以观察到圆底烧瓶内的现象是_____

3)装置B的作用是________

4)实验过程中装置D中的溶液里除生成Na2CO3外,还生成物质的量之比为11的另外两种盐,一种为NaClO3,另一种为_______

5ClO2很不稳定,需随用随制,产物用水吸收得到ClO2溶液。为测定所得溶液中ClO2的含量,进行了下列实验:

步骤1:量取ClO2溶液20mL,稀释成100mL试样,量取V1mL试样加入到锥形瓶中;

步骤2:调节试样的pH≤2.0,加入足量的KI晶体,振荡后,静置片刻;

步骤3:加入指示剂X,用 cmol·L1Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液V2mL

已知:2ClO2+8H++10I==5I2+2C1+4H2O 2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI

请回答:

①配制100mL步骤3中所需的Na2S2O3标准溶液时,用到的玻璃仪器除烧杯、量筒、玻璃棒、胶头滴管外,还需要_______(填仪器名称)

②步骤3中滴定终点的现象为_______

③原ClO2溶液的浓度为_______g·L1(用含字母的代数式表示)

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