题目内容
下列各反应中属于加成反应的是（ ）
A．   — —— |
B．   |
C． |
D． — — |
A
解析试题分析：A、CH2=CH2中碳碳双键断裂，发生加成反应，正确；B、H2与Cl2的反应为化合反应，错误；C、乙烯的燃烧为氧化反应，错误；D、乙烷与Cl2发生反应是取代反应，错误。
考点：本题考查化学反应类型的判断。
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某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图），以环己醇制备环己烯。
已知：
；
反应物和生成物的物理性质如下表：
| | 密度（g/cm3） | 熔点（℃） | 沸点（℃） | 溶解性 |
| 环已醇 | 0.96 | 25 | 161 | 能溶于水 |
| 环已烯 | 0.81 | －103 | 83 | 难溶于水 |
①A中碎瓷片的作用是 ，导管B除了导气外还具有的作用是 。
②试管C置于冰水浴中的目的是 。
（2）制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入
饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在 层（填上
或下），分液后用 （填序号）洗涤：
a．KMnO4溶液 b．稀H2SO4 c．Na2CO3溶液
②再将环己烯按下图装置蒸馏，冷却水从 （填字母）口进入；蒸馏时要加入生石灰的目的 。
③上图蒸馏装置收集产品时，控制的温度应在 左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是 ：a．蒸馏时从70℃开始收集产品；b．环己醇实际用量多了；c．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出；d.是可逆反应，反应物不能全部转化
（3）区分环己烯精品和粗品（是否含有反应物）的方法是 。
三苯甲醇（
）是一种重要的化工原料和医药中间体，实验室合成三苯甲醇的合成流程如图1所示。
已知：i)格氏试剂容易水解，
ii)相关物质的物理性质如下：
| 物质 | 熔点（℃） | 沸点（℃） | 溶解性 |
| 三苯甲醇 | 164.2 | 380 | 不溶于水，溶于乙醇、乙醚等有机溶剂 |
| 乙醚 | —116.3 | 34.6 | 微溶于水，溶于乙醇、苯等有机溶剂 |
| 溴苯 | —30.7 | 156.2 | 不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂 |
| 苯甲酸乙酯 | —34.6 | 212.6 | 不溶于水 |
| Mg(OH)Br | 常温下为固体 | 能溶于水，不溶于醇、醚等有机溶剂 | |
iii)三苯甲醇的相对分子质量是260，纯净固体有机物一般都有固定熔点。
请回答以下问题：
（1）实验室合成三苯甲醇的装置图2，写出玻璃仪器A的名称： ，装有无水CaCl2的仪器A的作用是： ；
（2）制取格氏试剂时要保持微沸，可以采用水浴加热，优点是 ，微沸回流时冷凝管中水流的方向是： （填“X→Y”或“Y→X”）；
（3）制得的三苯甲醇粗产品中，含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯等有机物和碱式溴化镁等杂质，可以设计如下提纯方案，请填写空白：
其中，操作①为： ；洗涤液最好选用： ；
A．水 B．乙醚 C．乙醇 D．苯
检验产品已经洗涤干净的操作为： ；
（4）纯度测定：称取2.60g产品，配成乙醚溶液，加入足量金属钠（乙醚与钠不会反应），充分反应后，测得生成气体体积为100.80m L(标准状况）。产品中三苯甲醇质量分数为 （保留两位有效数字，已知三苯甲醇的分子式为C19H16O，相对分子质量为260）。
下列物质中，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是
| A．苯 | B．乙烷 | C．乙烯 | D．乙酸 |
下列关于有机化合物的性质说法正确的是
| A．棉花和蛋白质都是高分子化合物，水解产物相同 |
| B．苯和乙烯都能使溴水褪色，均与溴水发生加成反应 |
| C．乙酸乙酯和油脂互为同系物 |
| D．甲烷和乙醇均能发生取代反应 |
等质量的下列有机物完全燃烧，消耗O2最多的是 （ ）
| A．CH4 | B．CH3CH3 | C．C2H2 | D．C5H12 |
巴豆酸的结构简式为CH3—CH=CH—COOH。现有①氯化氢、②溴水、③纯碱溶液、④乙醇、⑤酸性高锰酸钾溶液，判断在一定条件下，能与巴豆酸反应的物质是
| A．只有②④⑤ | B．只有①③④ | C．只有①②③④ | D．全部 |
下列烃中经催化加氢，不能得到2-甲基丁烷的是
| A．2-甲基-1-丁烯 | B．2-甲基-2-丁烯 |
| C．3-甲基-1-丁炔 | D．3，3-二甲基-1-丁炔 |
经测定由C3H7OH和C6H12组成的混合物中氧的质量分数为8%，则此混合物中氢的质量分数是
| A．78% | B．22% | C．14% | D．13% |