题目内容

(2012?绵阳模拟)“钯催化的交叉偶联方法”能够简单而有效地使稳定的碳原子方便地连接在一起,从而合成复杂分子,同时也有效避免了更多副产品的产生.已知一种钯催化的交叉偶联反应如下:
应用上述反应原理合成防晒霜的主要成分G的路线如下图所示(A、B、D、E、F、G分别表示一种有机物,部分反应试剂和条件未注明):

已知:A能发生银镜反应,1mol A最多与2mol H2反应;C5H11OH分子中只有一个支链,其连续氧化的产物能与NaHCO3反应生成CO2,其消去产物的分子中只有一个碳原子上未连接氢;F能与溴水反应但不能与三氯化铁溶液发生显色反应.
请回答下列问题:
(1)A中官能团的名称是
碳碳双键和醛基
碳碳双键和醛基
.B在一定条件下反应生成高分子化合物W,W的结构简式是

(2)B→D的化学方程式是
CH2=CHCOOH+
H2SO4
+H2O
CH2=CHCOOH+
H2SO4
+H2O

(3)在E→F反应结束后,通过分液分离出上层液体,检验其中是否混有E的试剂是
FeCl3溶液
FeCl3溶液

(4)G的结构简式是

(5)有机物X相对分子质量为86,写出它与B互为同系物的所有同分异构体的结构简式
CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、
CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、
分析:A的分子式为C3H4O,A能发生银镜反应,含有醛基-CHO,1molA最多与2molH2反应,故分子中还含有1个C=C,故A的结构简式为CH2=CH-CHO,A中醛基被氧化生成B,则B为CH2=CH-COOH;
C5H11OH分子中只有一个支链,其连续氧化的产物能与NaHCO3反应生成CO2,说明该分子中羟基位于边上,其消去产物的分子中只有一个碳原子上未连接氢,则该醇的结构简式为:CH3CH2CH(CH3)CH2OH,B和CH3CH2CH(CH3)CH2OH发生酯化反应生成D,D的结构简式为:,E的饱和度=
6×2+2-6
2
=4,则E是苯酚,E反应生成F,F和溴发生取代反应生成,根据E和的结构简式知,F是,D和反应生成G,则G的结构简式为:
解答:解:A的分子式为C3H4O,A能发生银镜反应,含有醛基-CHO,1molA最多与2molH2反应,故分子中还含有1个C=C,故A的结构简式为CH2=CH-CHO,A中醛基被氧化生成B,则B为CH2=CH-COOH;
C5H11OH分子中只有一个支链,其连续氧化的产物能与NaHCO3反应生成CO2,说明该分子中羟基位于边上,其消去产物的分子中只有一个碳原子上未连接氢,则该醇的结构简式为:CH3CH2CH(CH3)CH2OH,B和CH3CH2CH(CH3)CH2OH发生酯化反应生成D,D的结构简式为:,E的饱和度=
6×2+2-6
2
=4,则E是苯酚,E反应生成F,F和溴发生取代反应生成,根据E和的结构简式知,F是,D和反应生成G,则G的结构简式为:
(1)A的结构简式为CH2=CH-CHO,所以A中官能团名称是碳碳双键和醛基,B是丙烯酸,丙烯酸在一定条件下发生加聚反应生成聚丙烯酸,其结构简式为:
故答案为:碳碳双键、醛基,
(2)B为CH2=CH-COOH,D的结构简式为:,在浓硫酸作催化剂、加热条件下,二者发生酯化反应,反应方程式为:
CH2=CHCOOH+
H2SO4
+H2O,
故答案为:CH2=CHCOOH+
H2SO4
+H2O;
(3)E是苯酚,F是,苯酚和氯化铁溶液发生显色反应,所以可以用氯化铁溶液检验是否含有苯酚,故答案为:FeCl3溶液;
(4)通过以上分析知,G的结构简式为:
故答案为:
(5)X的同分异构体,与B(CH2=CH-COOH)互为同系物,含有C=C、-COOH,相对分子质量是86,
故比B多1个CH2原子团,符合条件的同分异构体有:CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、
故答案为:CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、
点评:本题考查有机物的推断与合成,难度中等,充分利用分子式及题目信息中有关物质的反应特点、结构特点进行推理判断,(5)中同分异构体的书写为易错点.
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