题目内容
【题目】化合物F具有降血脂和抗癌作用,其合成路线如下:
(1) A中含氧官能团的名称为________和________。
(2)E→F的反应类型为________。
(3)C的分子式为C9H11O2Br,写出C的结构简式:________。
(4)A的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:________。
①能与FeCl3发生显色反应;
②碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。
(5) 写出以、P(OC2H5)3为原料制备的合成路线流程图_________(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
【答案】醚键 酯基 取代反应
【解析】
(1)根据A的结构确定含氧官能团的名称;
(2)对比E和F两物质结构的不同确定反应类型;
(3)B→C的反应也是取代反应,据此分析作答;
(4)A的一种同分异构体能与FeCl3发生显色反应,说明结构中含有酚羟基;碱性条件水解生成两种产物,存在酯基;酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢,说明有对称结构,据此分析判断;
(5)与NaBH4反应生成,催化氧化生成,与PBr3反应生成,与P(OC2H5)3发生取代反应生成,与反应可生成,据此写出合成路线图。
(1)由A的结构可知,A中的含氧官能团为醚键和酯基;
(2)根据E和F的结构可知E中的三个甲基分别被三个氢原子替代,因此E→F的反应类型为取代反应;
(3)B与PBr3反应生成C,C与P(OC2H5)3发生取代反应生成D,可得B→C的反应也是取代反应,因此C为;
(4)A的一种同分异构体能与FeCl3发生显色反应,说明结构中含有酚羟基;碱性条件水解生成两种产物,存在酯基;酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢,说明有对称结构,由此可知该同分异构体的结构为;
与NaBH4反应生成,催化氧化生成,与PBr3反应生成,与P(OC2H5)3发生取代反应生成,与反应可生成,合成路线图为:。