题目内容

【题目】化合物F具有降血脂和抗癌作用,其合成路线如下:

(1) A中含氧官能团的名称为________________

(2)E→F的反应类型为________

(3)C的分子式为C9H11O2Br,写出C的结构简式:________

(4)A的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:________

①能与FeCl3发生显色反应;

②碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。

(5) 写出以P(OC2H5)3为原料制备的合成路线流程图_________(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)

【答案】醚键 酯基 取代反应

【解析】

1)根据A的结构确定含氧官能团的名称;

2)对比EF两物质结构的不同确定反应类型;

3BC的反应也是取代反应,据此分析作答;

4A的一种同分异构体能与FeCl3发生显色反应,说明结构中含有酚羟基;碱性条件水解生成两种产物,存在酯基;酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢,说明有对称结构,据此分析判断;

5NaBH4反应生成催化氧化生成,与PBr3反应生成P(OC2H5)3发生取代反应生成反应可生成,据此写出合成路线图。

1)由A的结构可知,A中的含氧官能团为醚键和酯基;

2)根据EF的结构可知E中的三个甲基分别被三个氢原子替代,因此E→F的反应类型为取代反应;

3BPBr3反应生成CCP(OC2H5)3发生取代反应生成D,可得BC的反应也是取代反应,因此C

4A的一种同分异构体能与FeCl3发生显色反应,说明结构中含有酚羟基;碱性条件水解生成两种产物,存在酯基;酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢,说明有对称结构,由此可知该同分异构体的结构为

NaBH4反应生成催化氧化生成,与PBr3反应生成P(OC2H5)3发生取代反应生成反应可生成,合成路线图为:

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