题目内容
【题目】在生物化学反应中,当底物与酶的活性位点形成互补结构时(如甲图A所示),可催化底物发生变化。酶抑制剂是与麻结合并降低酶活性的分子,其中竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点,从而降低酶对底物的催化效应:非竞争性抑制剂和酶活性位点以外的其他位点结合,能改变酶的构型,使酶不能与底物结合,从而使酶失去催化活性。图乙表示无抑制剂和不同抑制剂作用的效果曲线。
(1)少数 是RNA,可用 检测。
(2)图乙中曲线a、b酶促反应速率不再增加是因为 。
(3)图乙中曲线a表示 抑制剂存在时的作用效果,图乙中曲线b表示 抑制剂存在时的作用效果。
(4)已知青霉素的化学结构与细菌合成细胞壁的底物相似,能抑制细菌合成细胞壁相关酶的活性,故青霉素属于 抑制剂。
(5)癌症化疗时应用的烷化剂(如二氯二乙胺)能够阻止参与DNA复制的酶与DNA相互作用,故烷化剂属于 抑制剂。
【答案】(1)吡罗红(染色剂)
(2)酶已饱和(酶的数量有限)
(3)无 竞争性
(4)竞争性
(5)非竞争性
【解析】(1)绝大多数酶的本质的蛋白质,少数酶是RNA,RNA可与吡罗红结合形成红色,故可用吡罗红检测。
(2)随底物浓度的增加,反应速度增多加,但当酶被饱和后,反应速度不再增加,故图乙中曲线a、b酶促反应速不再增加是因为酶被饱和。
(3)由题干可知,竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点,从而降低酶对底物的催化效应;非竞争性抑制剂和酶活性位点以外的其他位点结合,能改变酶的构型,使酶不能与底物结合,从而使酶失去催化活性.故图丙为非竞争性抑制剂的作用,图乙中曲线a表示无抑制剂存在时的作用效果;图乙中曲线b表示竞争性抑制剂存在时的作用效果。
(4)青霉素的化学结构与细菌合成细胞壁的底物相似,青霉素能与这些酶的活性位点结合,故青霉素属于竞争性抑制剂。
(5)根据题意和图示分析可知:癌症化疗时是要抑制癌细胞的增殖,即不让其进行DNA复制,因此烷化剂应该是属于非竞争性抑制剂,让DNA复制的酶结构改变,不能与DNA相互作用,无法进行DNA复制。
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