题目内容
【题目】某同学设计了一个甲醇燃料电池,并用该电池电解200mL一定浓度的NaCl与CuSO4混合溶液,其装置如图1:
(1)写出甲中通入甲醇这一极的电极反应式 .
(2)理论上乙中两极所得气体的体积随时间变化的关系如图2所示(已换算成标准状况下的体积),写出在t1后,石墨电极上的电极反应式,原混合溶液中NaCl的物质的量浓度为mol/L.(设溶液体积不变)
(3)当向上述甲装置中通入标况下的氧气336mL时,理论上在铁电极上可析出铜的质量为g.
(4)已知草酸H2C2O4为弱酸. ①常温下,下列事实能说明草酸是弱电解质的是 .
A.向草酸钠溶液加酚酞,溶液变红
B.取一定量草酸溶液加水稀释至10倍,pH变化小于1
C.草酸能使酸性KMnO4溶液褪色
D.取相同pH的草酸溶液和盐酸,分别加入足量的大小、形状相同的镁条,草酸溶液反应速度快
②常温下,0.1molL﹣1的草酸溶液与pH=13的NaOH溶液等体积混合,所得溶液的pH为6,则c(HC2O4)+2c(C2O42﹣)=(用准确的数学表达式表示)
【答案】
(1)CH3OH﹣6e﹣+8OH﹣=CO32﹣+6H2O
(2)0.1
(3)1.28
(4)ABD;0.05+10﹣6﹣10﹣8
【解析】解:(1)在燃料电池的中,负极上是燃料发生失电子的氧化反应,在碱性环境下,甲醇失电子的过程为:CH3OH﹣6e﹣+8OH﹣=CO32﹣+6H2O, 所以答案是:CH3OH﹣6e﹣+8OH﹣=CO32﹣+6H2O;(2)石墨为阳极、铁电极为阴极,开始Cl﹣在阳极放电生成氯气,阴极Cu2+放电生成Cu,故图丙中Ⅰ表示阴极产生的气体,Ⅱ表示阳极产生的气体,t1前电极反应式为:阳极2Cl﹣﹣4e﹣=Cl2↑,t2点后电极反应式为:阳极4OH﹣﹣4e﹣=O2↑+2H2O,
由图可知,产生氯气为224mL,则由2Cl﹣﹣2e﹣=Cl2↑可知,n(NaCl)= ×2=0.02mol,所以c(NaCl)= =0.1mol/L,
通甲醇的电极是负极,所以石墨电极是阴极,该极上发生的电极反应为:4OH﹣﹣4e﹣=O2↑+2H2O,乙中石墨电极为阳极、铁电极为阴极,开始Cl﹣在阳极放电生成氯气,阴极Cu2+放电生成Cu,故图丙中Ⅰ表示阴极产生的气体,Ⅱ表示阳极产生的气体,t1前电极反应式为:阳极2Cl﹣﹣4e﹣=Cl2↑,生成氯气为224ml,物质的量为0.01mol,原溶液中氯化钠物质的量为0.02mol,氯化钠浓度为: =0.1mol/L,
所以答案是:4OH﹣﹣4e﹣=O2↑+2H2O;0.1;(3)标准状况下336mL氧气的物质的量为: =0.015mol,0.015mol氧气完全反应得到电子的物质的量为:0.015mol×4=0.06mol,由丙中t2时生成氧气为112mL,则生成氧气的物质的量为:n(O2)= =0.005mol,则共转移电子为:0.02mol+0.005mol×4=0.04mol,根据电子守恒及Cu2++2e﹣=Cu可知,n(CuSO4)= =0.02mol,
所以理论上在铁电极上可析出铜的物质的量为0.02mol,质量为:64g/mol×0.02mol=1.28g,
所以答案是:1.28;(4)①A.向草酸钠溶液加酚酞,溶液变红说明溶液显碱性,证明溶液中草酸根离子水解,证明草酸为弱酸,故A正确;
B.取一定量草酸溶液加水稀释至10倍,pH变化小于1说明溶液中存在电离平衡,证明草酸为弱酸,故B正确;
C.草酸能使酸性KMnO4溶液褪色是草酸的还原性,不能说明草酸为弱酸,故C错误;
D.取相同pH的草酸溶液和盐酸,分别加入足量的大小、形状相同的镁条,草酸溶液反应速度快说明草酸存在电离平衡,证明草酸为弱酸,故D正确;
所以答案是:ABD;②常温下,0.1molL﹣1的草酸溶液与pH=13的NaOH溶液等体积混合,所得溶液的pH为6,溶液中钠离子浓度为0.05mol/L,氢离子浓度10﹣6mol/L,氢氧根离子浓度= =10﹣8mol/L,溶液中存在电荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(HC2O4﹣)+2c(C2O42﹣)+c(OH﹣)则c(HC2O4﹣)+2c(C2O42﹣)=0.05+10﹣6﹣10﹣8 ,
所以答案是:0.05+10﹣6﹣10﹣8;
【考点精析】掌握弱电解质在水溶液中的电离平衡是解答本题的根本,需要知道当弱电解质分子离解成离子的速率等于结合成分子的速率时,弱电解质的电离就处于电离平衡状态;电离平衡是化学平衡的一种,同样具有化学平衡的特征.条件改变时平衡移动的规律符合勒沙特列原理.
【题目】CH3Cl为无色,略带臭味的气体,密度为2.25g/L,熔点为﹣24.2℃,不易溶于水,易溶于乙醇和丙醇等有机溶剂. Ⅰ.实验室制取CH3Cl的原理是CH3OH+HCl(浓) CH3Cl+H2O.具体步骤如下:
①干燥ZnCl2晶体;
②称取24g研细的无水ZnCl2和量取20mL浓盐酸放入圆底烧瓶,同时量取一定量的甲醇放入分液漏斗中;
③将分液漏斗里的甲醇逐滴滴入烧瓶中并加热,待ZnCl2完全溶解后有CH3Cl气体逸出,可用排水法收集.
请回答:
(1)实验室干燥ZnCl2晶体制得无水ZnCl2的方法是
(2)反应过程中滴入烧瓶中甲醇的体积比盐酸少(甲醇与浓盐酸的物质的量浓度接近)其理由是 .
(3)实验室为何用排水法收集CH3Cl?
(4)Ⅱ.据某资料记载,CH4分子中的一个H原子被Cl原子取代后,其稳定性受到影响,可被强氧化剂酸性高锰酸钾氧化.现有四只洗气瓶;分别盛有以下试剂: A.1.5%KMnO4(H+)溶液; B.蒸馏水;C.5%Na2SO3溶液; D.98%H2SO4
为证实这一理论的可靠性,请从上面选择最恰当的洗气瓶,将a装置生成的气体依次通过洗气瓶(填洗气瓶编号),如果观察到则证实上述资料的正确性.
(5)写出洗气瓶中发生反应的离子方程式(C元素的氧化产物为CO2):
(6)如果CH3Cl是大气的污染物,上述洗气瓶之后还应接一只盛的洗气瓶.
(7)某小组同学取VmL被CH3Cl污染的水样与锥形瓶中,用0.10molL﹣1酸性KMnO4溶液进行滴定,实验所得数据如表所示:
滴定次数 | 1 | 2 | 3 | 4 |
消耗KMnO4溶液体积/mL | 20.90 | 20.02 | 20.00 | 19.98 |
第一次实验数据出现异常,造成这种异常的原因可能是(填字母代号).
a.锥形瓶洗净后未干燥 b.酸式滴定管用蒸馏水洗净后未用标准液润洗
c.滴定过程中振荡锥形瓶时有液体溅出 d.滴定终点时仰视读数.
【题目】下列冶炼金属的方法正确的是( )
A.电解MgO制取Mg
B.加热条件下用CO还原Ag2O制取Ag
C.在Al和F2O3反应中,生成11.2gFe,转移电子数为0.6NA
D.电解NaCl溶液制取Na
【题目】为了探究外界条件对过氧化氢分解速率的影响,某化学兴趣小组的同学做了以下实验。请回答下列问题:
编号 | 实验操作 | 实验现象 |
① | 分别在试管A、B中加入5mL5%H2O2溶液,各滴入2滴1mol/LFeCl3溶液。待试管中均有适量气泡出现时,将试管A放入盛有5℃左右冷水的烧杯中浸泡;将试管B放入盛有40℃左右热水的烧杯中浸泡。 | 试管A中不再产生气泡; 试管B中产生的气泡量增多。 |
② | 另取两支试管分别加入5mL5%H2O2溶液和5mL10%H2O2溶液。 | 两支试管中均未明显见到有气泡产生。 |
(1)实验①的目的是其它条件相同时,探究______条件对H2O2分解速率的影响。
(2)实验②未观察到预期的实验现象,为了帮助该组同学达到实验目的,请你用实验中所提供的几种试剂,对上述操作进行的改进是____________________________________。
(3)某同学在50mL一定浓度的H2O2溶液中加入适量的二氧化锰,放出气体的体积(标准状况下)与反应时间的关系如图所示,则A、B、C三点所表示的瞬时反应速率最慢的是____(填字母代号)。
(4)对于H2O2分解反应,Cu2+也有一定的催化作用。为比较Fe3+和Cu2+对H2O2分解的催化效果,该化学兴趣小组的同学分别设计了如图甲、乙所示的实验。请回答相关问题:
①定性分析:如图甲可通过观察________________________,定性比较得出结论;该实验中将FeCl3溶液改为Fe2(SO4)3溶液的原因是______________________。
②定量分析:用图乙所示装置做对照试验,实验时均以3min时间为准,其它可能影响实验的因素均已忽略。实验中需要测量的数据是________________,所需仪器为_______。
(5)通过对上述实验过程的分析,在实验设计时,要考虑_________思想方法的应用。