题目内容
【题目】I.有机化学反应因条件不同,可生成不同的产物。
己知:
X为卤素原子
回答下列问题:
(1)反应①的反应类型:________;
(2)A1的结构简式:__________;
(3)反应⑤的化学方程式:__________;
(4)满足下列条件的D的同分异构体有______种。
①含有苯环 ②分子中有2个甲基 ③有-OH
II.卤代烃(R-X)在醇类溶剂中与Mg反应可制得格氏试剂。格氏试剂在有机合成方面用途广泛。
已知:(R表示羟基,R′表示烃基或氢)
现卤代烃E有如下转化关系:
试回答下列问题:
(1)K的结构简式是__________。
(2)L中含有的官能团名称是__________。
(3)聚苯乙烯(PS)是一种多功能塑料,广泛应用子食品包装,绝缘板,商业机器设备等许多日常生活领域中。现在以G和苯为主要原料制备PS的单休苯乙烯,请写出合成路线流程图(无机试剂任选)_______________。
合成路线流程图可参照II的己知写法,箭头后仅写主要有机产物,箭头上为反应所需试剂、反应条件。
【答案】 加成反应 或 23 CH3CH(OH)CH2CH2CH(OH)CH3 碳碳双键、羧基
【解析】I.在光照条件下可与氯气发生取代反应生成,B能发生加成反应,则A1和A2应发生消去反应,B为,根据产物D为可知C为。
(1)由以上分析可知反应①为加成反应;(2)A1为;(3)反应⑤异苯丙烯和氯化氢加成生成,该反应的方程式为;(4)D为,①含有苯环,属于芳香族化合物;②分子中有2个甲基;③有-OH,则如果苯环上只有一个取代基,应该是-C(CH3)2OH,如果含有2个取代基(均有邻间对三种),应该是-CH3和-CH(CH3)OH或-OH和-CH(CH3)2,如果含有3个取代基,应该是-CH3、-OH、-CH2CH3(有10种)或-CH3、-CH3、-CH2OH(有6种),共计是23种;
II.H与单质溴反应生成I,则根据I的化学式可知H是乙烯,I是1,2-二氯乙烷,结构简式是CH2ClCH2Cl。I与Mg在无水乙醇的作用下反应,则根据已知信息可知,生成物J的结构简式是ClMgCH2CH2MgCl。E水解生成F,也能转化为乙烯,这说明E是一卤代乙烷,所以F是乙醇。乙醇含有羟基,转化为G,G能和J反应,则根据已知信息可知,G是乙醛,是乙醇氧化生成的。根据G和J的结构简式可知,K的结构简式是CH3CH(OH) CH2CH2CH(OH)CH3。K分子中含有2个羟基,在浓硫酸的作用下发生消去反应生成链状化合物L,则L的结构简式是CH3CH=CHCH2CH(OH)CH3。
(1)根据以上分析可知K的结构简式为CH3CH(OH) CH2CH2CH(OH)CH3。(2)根据L的结构简式可知,L中所含官能团的名称是碳碳双键和羟基。(3)要制备聚苯乙烯,则可以通过逆推法完成。即首先制备苯乙烯,而碳碳双键的引入需要羟基的消去反应。要引入羟基则可以借助于已知信息,通过格林试剂与羰基的加成得到,因此正确的流程图是
。
【题目】已知下列数据:
物质 | 熔点(℃) | 沸点(℃) | 密度(g·cm-3) |
乙醇 | -117.0 | 78.0 | 0.79 |
乙酸 | 16.6 | 117.9 | 1.05 |
乙酸乙酯 | -83.6 | 77.5 | 0.90 |
某学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下:
①配制2 mL浓硫酸、3 mL乙醇(含18O)和2 mL乙酸的混合溶液。
②按上图连接好装置(装置气密性良好)并加入混合液,用小火均匀加热3 min~5 min。
③待试管乙收集到一定量产物后停止加热,撤出试管乙并用力振荡,然后静置待分层。
④分离出乙酸乙酯,洗涤、干燥。
(1)反应中浓硫酸的作用是______________________________________;
写出制取乙酸乙酯的化学方程式:_____________________________。
(2)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是________(填字母)。
A.中和乙酸和乙醇 B.中和乙酸并吸收乙醇
C.减少乙酸乙酯的溶解 D.加速酯的生成,提高其产率
(3)步骤②中需要小火均匀加热,其主要理由是___________________;
步骤③所观察到的现象是_____________________________________;
欲将乙试管中的物质分离以得到乙酸乙酯,必须使用的仪器有________;分离时,乙酸乙酯应从仪器________(填“下口放”或“上口倒”)出。