题目内容

【题目】常温下,向10mL0.1mol·L-1HR溶液中逐渐滴入0.1mol·L-1NH3·H2O溶液,所得溶液pH及导电能力变化如图。下列分析不正确的是

A. ab点导电能力增强,说明HR为弱酸

B. b点溶液pH=7,此时酸碱恰好中和

C. bc两点水的电离程度:b<c

D. c点溶液存在c(NH4+)>c(R-)c(OH-)>c(H+)

【答案】C

【解析】A、加入10mL等浓度的氨水,两者恰好完全反应,HRNH3·H2O=NH4RH2O,假设HR为强酸,NH4R是强电解质,反应前后导电能力相同,但ab图像导电能力增大,因此假设错误,即HR为弱酸,故说法正确;B、根据图像,加入10mLNH3·H2O,此时pH=7,b点导电能力最强,说明此时两者恰好完全反应,故说法正确;Cb点溶质为NH4RNH4R是弱酸弱碱,发生水解,促进水的电离,c点溶质NH4RNH3·H2O,此时溶液显碱性,说明NH3·H2O的电离程度大,NH3·H2O是弱碱,对水的电离抑制作用,两点水的电离程度为b>c,故说法错误;Dc点溶质NH4RNH3·H2O,此时溶液显碱性,说明NH3·H2O的电离程度大,因此c(NH4)>c(R)c(OH)>c(H),故说法正确。

练习册系列答案
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【题目】甲同学进行了FeCl2溶液的配制、浓度的测定以及Fe2+还原性的实验,并针对异常现象进行探究。

步骤一:制取FeCl2甲同学准备用两种方案制取。

方案1:按下图装置用H2还原无水FeCl3制取。

E中盛放的试剂是____________;D中反应的化学方程式为____________。此方案有个明显的缺陷是___________________________

方案2:由0.1 molL-1 FeCl3溶液制取FeCl2溶液,你认为其操作应该是____________

步骤二:测定方案2所配FeCl2溶液的物质的量浓度。用重铬酸钾法(一种氧化还原滴定法)可达到目的。若需配制浓度为0.01000 mol·L-1的K2Cr2O7标准溶液480 mL,实验中用到的玻璃仪器有量筒、玻璃棒、烧杯,还缺少_______________

本实验滴定过程中操作滴定管的图示正确的是____________(填编号)。

下列错误的操作使测定的FeCl2 溶液浓度偏小的是______________

A.若在配制K2Cr2O7标准溶液定容时采取俯视姿势

B.若滴定操作中,如果滴定前装有K2Cr2O7标准溶液的滴定管尖嘴部分有气泡,而滴定结束后气泡消失。

C.锥形瓶洗净后未干燥

步骤三:向2 mL FeCl2溶液中滴加2滴0.1 mol·L-1 KSCN溶液,无现象;再滴加5滴5% H2O2溶液(物质的量浓度约为1.5 mol·L-1、pH约为5),观察到溶液变红,大约10秒左右红色褪去,有气体生成(经检验为O2)。

甲同学探究“步骤三”中溶液褪色的原因:

实验I.取褪色后溶液两份,一份滴加FeCl3溶液无现象;另一份滴加KSCN溶液出现红色;

实验II.取褪色后溶液,滴加盐酸和BaCl2溶液,产生白色沉淀,并测得生成了两种可直接排放到空气中的气体。

实验III.向2 mL 0.1 mol·L-1 FeCl3溶液中滴加2滴0.1 molL-1 KSCN溶液,变红,通入O2,无明显变化。

①实验I说明溶液红色褪去是因为SCN发生了反应而不是Fe3+发生反应。

②实验III的目的是_____________________

得出结论:溶液褪色的原因是酸性条件下H2O2将SCN-氧化成SO42-和相关气体。写出该反应的离子方程式_______________________

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