题目内容
【题目】芳香酯Ⅰ的合成路线如下：
已知以下信息：
①A~I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰。
②
③2RCH2CHO
请回答下列问题：
⑴A→B的反应类型为________，D所含官能团的名称为________，E的名称为________。
⑵E→F与F→G的顺序能否颠倒________
填“能”或“否”
，理由是________。
⑶B与银氨溶液反应的化学方程式为________。
⑷Ⅰ的结构简式为________。
⑸符合下列要求的A的同分异构体还有________种。
①与Na反应并产生H2
②芳香族化合物
⑹根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图(无机试剂任选)_______。合成路线流程图示例如下：CH3CH2BrCH3CH2OH
CH3COOCH2CH3
【答案】氧化反应 羟基 对氯甲苯或4-氯甲苯 否 如果颠倒则
酚
羟基会被KMnO4/H+氧化 
+2Ag(NH3)2OH
+2Ag↓+3NH3+H2O 
13 CH3CH2OH
CH3CHO
CH3CH=CHCHO
CH3CH2CH2CH2OH
【解析】
A~I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，则B分子中含有醛基，所以A的结构简式为
，A发生催化氧化生成B，则B的结构简式为
。根据已知信息③可知C的结构简式为
。D的相对分子质量比C大4，这说明该反应是碳碳双键和醛基与氢气的加成反应，则D的结构简式为
。E的核磁共振氢谱有3组峰，且E能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以E的结构简式为
，F的结构简式为
。F水解生成G，所以G的结构简式为
。G与D发生酯化反应生成I，则I的结构简式为
。
⑴根据以上分析可知A→B的反应类型为氧化反应，D所含官能团的名称为羟基，E的名称为对氯甲苯或4-氯甲苯；
⑵如果颠倒，则酚羟基会被KMnO4/H+氧化，因此不能颠倒；
⑶B与银氨溶液反应的化学方程式为
+2Ag(NH3)2OH
+2Ag↓+3NH3+H2O；
⑷I的结构简式为
；
⑸①与Na反应并产生H2，说明含有羟基；②芳香族化合物，含有苯环，则如果苯环上只有一个取代基，则是-CHOHCH3；两个取代基，可以是-OH和乙基或甲基和-CH2OH，位置均有邻间对三种。3个取代基，则是2个甲基和1个酚羟基，共有6种，总共是13种；
⑹根据已知信息可知以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图为：CH3CH2OH
CH3CHO
CH3CH=CHCHO
CH3CH2CH2CH2OH。
【题目】电离平衡常数是衡量弱电解质电离程度的物理量。
I.已知：
化学式 | 电离常数(25 ℃) |
HCN | K=4.9×10-10 |
CH3COOH | K=1.8×10-5 |
H2CO3 | K1=4.3×10-7、K2=5.6×10-11 |
(1)25 ℃时，有等浓度的NaCN溶液、Na2CO3溶液和CH3COONa溶液，三溶液的pH由大到小的顺序为________(用化学式表示)。
(2)向NaCN溶液中通入少量的CO2，发生反应的化学方程式__________________。
(3)25 ℃时，在CH3COOH与CH3COONa的混合溶液中，若测得pH=6，则溶液中c(CH3COO-)-c(Na＋)=________ mol·L－1(填精确值)，
=_____。
П.常温下有0.1 mol/L的以下几种溶液，①H2SO4溶液，②NaHSO4溶液，③CH3COOH溶液，④HCl溶液，⑤HCN溶液，⑥NH3·H2O，其中如下几种溶液的电离度(即已经电离的占原来总的百分数)如下表(已知H2SO4的第一步电离是完全的)，回答下面问题：
(4)常温下，pH相同的表格中几种溶液，其物质的量浓度由大到小的顺序是(填序号，下同)________。
