题目内容

某芳香族化合物A苯环上只有一个取代基,发生的反应如图所示,B、F、G的分子式分别为C2H4O2、H2C2O4、C6H12O,H能使溴水褪色。

(1)A的结构简式    ,H的键线式                     。
(2)B中的官能团名称为      ,⑤的反应类型为          。
(3)C在一定条件下形成高分子化合物的化学方程式                                                 。
(4)足量G与F反应的化学方程式                                                              。
(5)G的同分异构体中能发生银镜反应的共有   种,其中核磁共振氢谱有三组特征峰的有机物结构简式为                                           。
(1)
(2)羧基 消去反应
(3)nHOCH2COOH+(n-1)H2O
(4)2+HOOCCOOH
+2H2O
(5)8 (CH3)3CCH2CHO
从分子式和图示转化关系推知B、F分别为乙酸和乙二酸,再逆推可知C、E的结构简式分别为:HOCH2COOH、OHCCOOH;结合A、D是芳香化合物和D转化生成G(C6H12O)信息可知D、G分别为苯酚、环己醇,G经消去反应,形成环己烯:。根据以上信息可知,A的结构简式为:。
(5)能够发生银镜反应含醛基(—CHO),剩余基团为戊基(—C5H11),戊基有8种。其中核磁共振氢谱图中只有三组特征峰,故该有机物的结构对称,其结构简式为:(CH3)3CCH2CHO。
练习册系列答案
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枯茗醛天然存在于枯茗油、茴香等物质中，可用来调配蔬菜、茴香等香型的食用香精。现由枯茗醛合成兔耳草醛，其传统合成路线如下：

已知醛在一定条件下发生如下反应：

请回答下列问题：
（1）写出试剂X的结构简式：________________。
（2）写出有机物B的结构简式：________________；检验B中的官能团时，需先加入的试剂是____________；酸化后，再加入的试剂是_____________。
（3）写出有机物C生成兔耳草醛的化学方程式：_______________。
（4）以下是人们最新研究的兔耳草醛的合成路线，该路线原子利用率理论上可达100％：

试写出D的结构简式：______________。D→兔耳草醛的反应类型是______________。
（5）芳香族化合物Y与枯茗醛互为同分异构体，Y具有如下特征：
a．不能发生银镜反应，可发生消去反应；
b．核磁共振氢谱显示：Y消去反应产物的环上只存在一种化学环境的氢原子；
写出Y可能的结构简式：______________，______________。
粘合剂M的合成路线如下图所示：

完成下列填空：
（1）写出A和B的结构简式。A　　　　，B　　　　。
（2）写出反应条件：反应②　　　　；反应⑤　　　　。
（3）反应③和⑤的目的是___________________________________________。
（4）C的具有相同官能团的同分异构体共有　　　　种。
（5）写出D在碱性条件下水解的反应方程式：___________________________
__________________________________________________________________
有机物F是一种新型涂料固化剂，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：

(1)B的结构简式是________；E中含有的官能团名称是________。
(2)由C和E合成F的化学方程式是________。
(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是________。
①含有3个双键　②核磁共振氢谱只显示1个吸收峰
③不存在甲基
(4)乙烯在实验室可由________(填有机物名称)通过________(填反应类型)制备。
(5)下列说法正确的是________。
a．A属于饱和烃
b．D与乙醛的分子式相同
c．E不能与盐酸反应
d．F可以发生酯化反应
有机物D是一种合成抗高血压药的重要通用中间体,其合成路线如下:(已知A是一种芳香酸)
 
(1)A、C的结构简式分别是　　　　　　　、　                   , D中含有的含氧官能团名称是　　　　。
(2)C→D的反应类型是　　　 　。
(3)加热条件下,C在足量NaOH水溶液中反应的化学方程式是                　。
(4)E是一种相对分子质量比A小14的芳香酸。写出满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式:①能发生银镜反应　②一定条件下可发生水解反应　③分子的核磁共振氢谱中有四组峰                                                          　。
(5)F是B在碱溶液中水解后再酸化的产物。F在一定条件下可聚合成高分子化合物,写出该反应的化学方程式:                                                       。
已知某芳香族化合物A的水溶液显酸性，遇FeCl3不显色，可发生下列转化（如图所示）。其中I为五元环状化合物；J可使溴水褪色；I和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料。

请回答下列问题。
（1）A的结构简式为______________。
（2）写出下列反应的反应类型：反应③属于________反应，反应④属于________反应。
（3）写出反应②和⑤的化学方程式。
②_______________________________________________________________，
⑤______________________________________________________________。
（4）写出符合下列要求的G的同分异构体______________________________。
①含有苯环；②能发生银镜反应，不能发生水解反应；③在稀NaOH溶液中，1 mol该同分异构体能与2 mol NaOH反应；④只能生成两种一氯代物。
[有机化学基础]一种新型黏合剂E的结构简式为，通过丙烯可制得E，其工业合成路线如图所示：

已知：2CH2=CHCH3＋2NH3＋3O22CH2=CHCN＋6H2O
请回答下列问题：
(1)D的结构简式为______________。
(2)写出反应类型：反应①________；反应③________。
(3)反应②和③的目的是________________；反应③的条件是______________________________。
(4)写出2种具有酸性的B的同分异构体：________、________。
(5)写出B和D反应的化学方程式：________________________________
_________________________________________________________________。
某药物G的合成路线如下图所示，已知一元醇A中氧的质量分数约为26．7%，E中核磁共振氢谱为四组峰，且峰面积比为2：2：2：1。

请回答下列问题：
（1）A的分子式为___       ；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为           。
（2）上述①~⑥步中，属于氧化反应的是       （填序号）；B中所含官能团的结构简式为               。
（3）写出下列反应的化学方程式：
①E→F：                                                           ；
②D+F→G：                                                         。
（4）F所有同分异构体中，同时符合下列条件的有   种，任写出其中一种的结构简式：                   。
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某化合物A经碱性水解后得到B，酸化后得到C（C8H8O2）。核磁共振氢谱表明，C含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过下列各步反应后得到G（C8H12O4），核磁共振氢谱显示G中只有1种氢原子。

已知：
请回答下列问题：
（1）有机物类别：A物质属于______类，C物质属于________类。
（2）写出满足下列条件的C的所有同分异构体：__________________________________________。
①是苯的对位二取代化合物；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③不考虑烯醇（）结构。
（3）写出F→G反应的化学方程式：_____________________________________________________。
（4）写出A的结构简式：_____________________________________。
（5）在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式（仅要求写出1种）：__________________________________。

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